-

The Lancet publiceert artikelen uit twee studies van Takeda’s kandidaat voor het vaccin tegen dengue

Resultaten gepubliceerd het eerste document van 18 maanden durende analyse van lopende pivotale fase 3-studie waren over het algemeen consistent met de algehele werkzaamheids- en veiligheidsgegevens gerapporteerd in eerder gepubliceerde 12 maanden analyse.

De cruciale fase 3-studie voldeed aan alle secundaire eindpunten waarvoor er voldoende denguegevallen waren.

In het tweede document beschreven de laatste resultaten van 48 maanden van een fase 2-studie de veiligheid op lange termijn en toonden ze de duurzaamheid van de immuunreacties op Takeda’s kandidaat voor denguevaccins. De resultaten ondersteunen verder het schema van twee doses dat werd bestudeerd in het centrale fase 3-onderzoek.

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat The Lancet twee artikelen heeft gepubliceerd met betrekking tot Takeda’s kandidaat voor denguevaccins (TAK-003) rapporteert over de resultaten van de 18 maanden durende analyse van de lopende cruciale fase 3 Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES) en resultaten van de laatste 48 maanden durende analyse van de fase 2 DEN-204-trial. De analyses komen overeen met eerder gerapporteerde veiligheids-, immunogeniciteits- en werkzaamheidsgegevens voor TAK-003.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3 3278 2095

Media outside Japan
Rachel Wiese
rachel.wiese@takeda.com
+1 617 444 1452

Takeda Pharmaceutical Company Limited

NYSE:TAK


Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3 3278 2095

Media outside Japan
Rachel Wiese
rachel.wiese@takeda.com
+1 617 444 1452

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda en Biological E. Limited werken samen om de toegang tot het dengue-vaccin in endemische gebieden te versnellen

CAMBRIDGE, Mass. & HYDERABAD, India--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) en Biological E. Limited (BE), een toonaangevend Indiaas vaccin- en farmaceutisch bedrijf, hebben vandaag een strategisch partnerschap aangekondigd om de toegang tot QDENGA ® ▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) multidosis flacons (MDV's) te versnellen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met...

Samenvatting: Dengue-vaccin van Takeda aanbevolen door de adviesgroep van de Wereldgezondheidsorganisatie voor invoering in gebieden met een hoge dengue-belasting en -transmissie bij kinderen van zes tot zestien jaar

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor immunisatie aanbevelingen heeft gegeven voor het gebruik van QDENGA®▼ (tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) tegen dengue. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de bronta...

Samenvatting: Takeda’s QDENGA®▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor het denguevaccin QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, verzwakt]) (TAK-003) voor de preventie van dengue bij personen vanaf vier jaar in de Europese Unie (EU).i QDENGA moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen. De goedkeuring volgt op de positieve aanbeveling van het Comité voor geneesmi...
Back to Newsroom