RIBOMIC annuncia la somministrazione della prima iniezione nella sperimentazione clinica di Fase 2 su RMB-007 (Studio TOFU) in soggetti affetti da degenerazione maculare senile in forma essudativa

• È stata somministrata la prima iniezione di RBM-007 a un soggetto facente parte della sperimentazione clinica di Fase 2 su RMB-007 (Studio TOFU) in soggetti affetti da degenerazione maculare senile in forma essudativa

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--RIBOMIC, Inc., una società farmaceutica operante nella fase clinica specializzata in terapie a base di aptameri e quotata sul mercato Mothers della Borsa di Tokyo (codice: 4591), ha annunciato in data odierna la somministrazione della prima iniezione a un paziente facente parte della sperimentazione clinica di Fase 2 su RBM-007 per il trattamento della degenerazione maculare senile (age-related macular degeneration, AMD) in forma essudativa negli Stati Uniti.

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