-

RIBOMIC kondigt eerste injectie aan in de fase 2 klinische studie van RBM-007 (TOFU-studie) bij proefpersonen met wet Age-related Macular Degeneration

  • Eerste proefpersoon kreeg RBM-007 toegediend in de fase 2 klinische proef van RBM-007 (TOFU-studie) bij proefpersonen met wet Age-related Macular Degeneration

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--RIBOMIC, Inc., een farmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat gespecialiseerd is in aptameertherapieën en verhandeld wordt op de Mothers markt van de Tokyo Stock Exchange (Codenummer: 4591), kondigde vandaag aan dat de eerste patiënt een injectie heeft gekregen in de fase 2-studie van RBM-007 voor de behandeling van exsudatieve Age-related Macular Degeneration (AMD) in de Verenigde Staten. De eerste site begon eind december 2019 en vijf sites zijn nu actief in de Verenigde Staten.

Contacts

Contacts for inquiries or additional information:
RIBOMIC Inc.
Corporate Planning Department
Shoji Yonebayashi
ir.inquiry@ribomic.com

RIBOMIC, Inc.

TOKYO:4591


Contacts

Contacts for inquiries or additional information:
RIBOMIC Inc.
Corporate Planning Department
Shoji Yonebayashi
ir.inquiry@ribomic.com

More News From RIBOMIC, Inc.

Samenvatting: RIBOMIC kondigt positieve tussentijdse resultaten aan uit een Fase IIa-onderzoek van umedaptanib pegol in achondroplasie, die een stijging in het jaarlijkse groeitempo tot +4,6 cm/jaar aantonen bij kinderen van 5 jaar en ouder in de cohorte...

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--  RIBOMIC kondigt positieve tussentijdse resultaten aan uit een Fase IIa-onderzoek van umedaptanib pegol in achondroplasie, die een stijging in het jaarlijkse groeitempo tot +4,6 cm/jaar aantonen bij kinderen van 5 jaar en ouder in de cohorte met lage dosis RIBOMIC, Inc. (TOKYO:4591), een farmaceutisch bedrijf in klinische fase gespecialiseerd in aptameer-therapeutica, heeft een klinisch onderzoek Fase IIa van umedaptanib pegol (anti-FGF2 aptameer) gevoerd bij pediatrisc...
Back to Newsroom