Datavault AI signe une lettre d'intention non contraignante pour l'acquisition d'une participation de 19,9 % dans DataMEDS AI en contrepartie d'un élargissement de sa licence technologique

La plateforme de santé élargie a pour objectif de regrouper la tokénisation des données contrôlées par les patients, la vérification biométrique de la prise de médicaments et les technologies de livraison automatisée

PHILADELPHIE--(BUSINESS WIRE)--Datavault AI Inc. (« Datavault AI » ou la « société ») (Nasdaq: DVLT), une société spécialisée dans les plateformes d’intelligence artificielle (« AIP ») offrant des solutions de monétisation des données, de gestion des justificatifs d’identité et de tokenisation d’actifs réels (« RWA »), a annoncé aujourd’hui avoir signé une lettre d’intention (« LoI » non contraignante pour l’acquisition d’une participation de 19,9 % dans le capital de DataMEDS AI, Inc. (NASDAQ: MEDS) (« DataMEDS ») en contrepartie d’un élargissement de sa licence technologique existante avec DataMEDS. La transaction envisagée est sous réserve d’un audit préalable et de la négociation d’accords définitifs. Elle est également assujettie aux conditions de clôture habituelles applicables à ce type de transaction.

La transaction envisagée est structurée de manière à permettre à Datavault AI d’acquérir une participation au capital de DataMEDS tout en conservant le contrôle de sa propriété intellectuelle sous-jacente. En contrepartie de l’élargissement de sa licence technologique existante, Datavault AI doit recevoir une participation de 19,9 % dans le capital de DataMEDS sur une base entièrement diluée, ainsi que la possibilité de participer aux recettes potentielles des redevances générées par la commercialisation des technologies sous licence, sous réserve de la négociation et de la signature d’accords définitifs. DataMEDS prend à sa charge les frais de commercialisation, permettant à Datavault AI de tirer parti de sa propriété intellectuelle existante à travers un modèle nécessitant peu de capitaux.

Cette annonce fait suite à la récente directive de la Food and Drug Administration’s (« FDA ») des États-Unis concernant les aspects réglementaires des logiciels d’ordonnance de médicaments. À travers cette transaction, DataMEDS veut élargir ses capacités de technologie de santé en passant des accords avec plusieurs interlocuteurs, y compris Datavault AI, EOS Technology Holdings, Inc. (« EOS »), Scilex Holding Company (« Scilex »), HealthBridge Advisors, LLC (« HBA ») et REBOOT Health AI, Inc. (« REBOOT »).

« DataMEDS va réduire les coûts, améliorer la qualité des soins et autonomiser les patients grâce à des résultats tangibles basés sur les données. Il s’agit de la vision à long terme d’une entreprise véritablement pionnière en matière de santé comportementale. Datavault AI se réjouit de pouvoir participer de façon significative à la création de valeur de MEDS à travers une participation et des redevances pour l’utilisation de nos technologies », a déclaré Nathaniel Bradley, PDG de Datavault AI. « Étant donné le travail important déjà réalisé en matière d’audit préalable et de préparation des documents dans le cadre de la LoI précédente, nous pensons qu’une clôture au cours du quatrième trimestre est réaliste. Nous sommes impatients de soutenir DataMEDS dans ses efforts de transformation des soins de santé à travers sa capacité à créer de bons résultats de santé. »

L'accord envisagé est basé sur la plateforme PharmacyChain de DataMEDS et sur les capacités d'intelligence artificielle EinsteinRx AI, qui sont déjà exploitées dans le cadre d'une licence existante accordée par Datavault AI. Datavault AI prévoit de contribuer une licence exclusive élargie (sous réserve de certaines exceptions précisées) portant sur les capacités de sa plateforme Datavault AI Health, conçue pour prendre en charge l’accès aux données de santé contrôlées par les patients, leur monétisation et leur tokénisation dans les domaines de la pharmacie, des laboratoires, des objets connectés portables et, plus largement, des environnements commerciaux de santé.

Datavault AI conserve la propriété de sa propriété intellectuelle sous-jacente et DataMEDS prend en charge les coûts associés à la commercialisation des technologies sous licence. La LoI envisage également la nomination d’un administrateur au conseil d’administration de DataMEDS par Datavault AI, à la clôture de la transaction proposée. La LoI n’est pas contraignante quant à la concrétisation de la transaction proposée, et les parties ne sont pas tenues de mener celle-ci à terme en l’absence d’accords définitifs. La LoI peut être résiliée par les parties dans certaines conditions, notamment suite à l’audit préalable.

Les principaux titres de propriété intellectuelle de Datavault AI pertinents pour cette transaction comprennent le brevet américain n° 12,100,025, Platform for Management of User Data, le brevet américain n° 12,596,819, Method and System for Data Valuation and Secure Commercial Monetization Platform, ainsi que la demande de brevet américaine publiée n° 2022/0188925, Data Futures Platform. Ces brevets de DataVault AI concernent la gestion des données et les technologies d’évaluation et de monétisation. Les brevets et les applications spécifiques couverts par la licence de soins de santé proposée restent sous réserve de la confirmation du calendrier définitif de licence. La licence élargie a pour objectif de prendre en charge l’accès, la gestion, l’évaluation, la monétisation et la tokénisation des données de santé contrôlées par les patients dans les domaines de la pharmacie, des laboratoires, des objets connectés portables et des environnements commerciaux de santé.

À propos de Datavault AI

Datavault AI™ (NASDAQ : DVLT) est à l'avant-garde en matière d’expériences de données, d’évaluation et de monétisation d’actifs alimentées par l’IA dans l’environnement Web 3.0. Sa plateforme cloud offre des solutions complètes axées sur la collaboration au sein de ses divisions Sciences acoustiques et Sciences des données.

La division Acoustic Sciences de Datavault AI s’appuie sur les technologies brevetées WiSA®, ADIO® et Sumerian®, ainsi que sur des technologies pionnières de transmission audio spatiale et multicanal sans fil haute définition. Son portefeuille de propriété intellectuelle couvre notamment la synchronisation temporelle audio, la synchronisation des flux audio et l’annulation des interférences multicanales. La division Data Science exploite la puissance du Web 3.0 et du calcul haute performance afin de fournir des solutions de perception, de valorisation et de monétisation sécurisée des données expérientielles.

La plateforme de Datavault AI est utilisée dans de multiples activités, y compris, notamment, les licences logicielles de calcul haute performance destinées aux domaines du sport et du divertissement, les événements et les sites événementiels, les biotechnologies, l’éducation, les technologies financières, l’immobilier, la santé, l’énergie. L’Information Data Exchange® permet la création de jumeaux numériques ainsi que la gestion sous licence du nom, de l’image et de la ressemblance en associant de manière sécurisée des objets physiques du monde réel à des métadonnées immuables, favorisant ainsi une intelligence artificielle responsable et intègre. La suite technologique de la Société est complètement personnalisable et propose des fonctionnalités d’automatisation basées sur l’intelligence artificielle et l’apprentissage automatique, l’intégration de solutions tierces, des analyses et données détaillées, l’automatisation du marketing ainsi que le suivi des campagnes publicitaires.

Le siège de la société est situé à Philadelphie, Pennsylvanie. Des informations supplémentaires sur Datavault AI sont disponibles sur https://dvlt.ai.

À propos de DataMEDS AI

DataMEDS AI, Inc. (NASDAQ: MEDS), anciennement Wellgistics Health, Inc., est une entreprise du secteur de la santé spécialisée dans l’intégration verticale des unités de pharmacie, de parapharmacie et de télémédecine grâce à ses plateformes de technologies de l’information en santé, afin d’offrir une meilleure expérience aux patients et aux professionnels de la santé. Basée à Tampa, en Floride, DataMEDS intègre sa plateforme d’intelligence artificielle EinsteinRx™ et sa plateforme PharmacyChain de contrats intelligents reposant sur la technologie de chaîne de blocs à l’application mobile Health Lives Here de Tollo Health, LLC. Par ailleurs, sa filiale Corexa Health propose des services de délivrance pharmaceutique ainsi que d’autres prestations de pharmacie, notamment la distribution de produits développés par Tollo Health. DataMEDS possède également Helomics Corporation, un laboratoire commercial de diagnostics moléculaires cliniques basé à Pittsburgh, en Pennsylvanie, spécialisé dans le test diagnostique de sélection de chimiothérapie ChemoFx® afin d’aider les oncologues à prendre des décisions relatives aux traitements de chimiothérapie. Des informations supplémentaires sont disponibles sur https://datamedsai.com.

À propos de Scilex Holding Company

Scilex Holding Company est une société innovante générant des recettes, privilégiant l’acquisition, le développement et la commercialisation de produits de prise en charge de la douleur sans opioïdes destinés au traitement de la douleur aiguë et chronique, ainsi que des maladies neurodégénératives et cardiométaboliques. Scilex s’intéresse aux indications présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits et un fort potentiel commercial, en misant sur des traitements non opioïdes destinés au traitement des patients souffrant de douleurs aiguës et chroniques. La société a pour mission de faire progresser les soins et à améliorer les résultats cliniques pour les patients. Les produits commerciaux de Scilex incluent : (i) ZTlido® (système topique de lidocaïne) à 1,8 %, un médicament topique à base de lidocaïne délivré sur ordonnance et autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le soulagement de la douleur neuropathique associée à la névralgie post-zostérienne, une forme de douleur nerveuse persistante survenant après un zona ; (ii) ELYXYB®, un traitement potentiellement de première intention et la seule solution buvable prête à l’emploi autorisée par la FDA pour le traitement aigu de la migraine, avec ou sans aura, chez l’adulte ; (iii) Gloperba®, la première et unique formulation liquide orale de la colchicine, un médicament contre la goutte, indiquée pour la prévention des poussées douloureuses de goutte chez l’adulte.

En outre, Scilex possède trois produits candidats : (i) SP-102 (10 mg, gel visqueux de phosphate sodique de dexaméthasone) (« SEMDEXA » ou « SP-102 »), détenu par Semnur Pharmaceuticals, Inc. (« Semnur »), une filiale majoritairement détenue par Scilex. Ce produit est une nouvelle formulation en gel visqueux d'un corticostéroïde largement utilisé pour les injections épidurales destinées au traitement des douleurs radiculaires lombo-sacrées, communément appelées sciatique. Scilex a mené à bien un essai clinique de phase 3 pour ce produit et a obtenu de la FDA la désignation Fast Track en 2017 ; (ii) SP-103 (système topique de lidocaïne) à 5,4 % (« SP-103 »), une formulation de nouvelle génération de ZTlido présentant une concentration trois fois plus élevée, destinée au traitement de la douleur aiguë. Scilex a récemment achevé un essai clinique de phase 2 évaluant ce produit dans le traitement de la lombalgie aiguë. SP-103 a obtenu de la FDA la désignation Fast Track pour le traitement de la lombalgie, et (iii) SP-104 (4,5 mg, capsules à libération retardée de chlorhydrate de naltrexone à faible dose) (« SP-104 »), une nouvelle formulation de chlorhydrate de naltrexone à faible dose et à libération retardée en cours de développement pour le traitement de la fibromyalgie.

Le siège de Scilex est situé à Palo Alto, Californie.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995, tel que modifié, ainsi que d’autres lois applicables en matière de valeurs mobilières, concernant Datavault AI Inc. (« Datavault AI », la « Société », « nous », « notre » ou « nos ») et son secteur d’activité. Ces énoncés comportent des risques et des incertitudes. Dans certains cas, il est possible de reconnaître les énoncés prospectifs à l’emploi de termes tels que « prévoit », « planifie », « anticipe », « entend », « vise », « projette », « envisage », « croit », « estime », « prédit », « potentiel », « objectif », « cherche », « probable » ou « continuer », la forme négative de ces termes, l’utilisation du futur ou du conditionnel ainsi que d’autres expressions similaires se rapportant à nos attentes, à notre stratégie, à nos plans ou à nos intentions. L’absence de ces mots ne signifie pas qu’un énoncé n’est pas de nature prospective.

Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse comprennent notamment, sans s’y limiter, les énoncés relatifs à la transaction envisagée entre DataMEDS et les autres parties concernées ; l’élargissement anticipé de la relation de licence technologique existante entre la Société et DataMEDS afin d’y intégrer les capacités de Datavault AI Health ; l’acquisition prévue par la Société d’une participation de 19,9 % dans le capital de DataMEDS sur une base entièrement diluée ; les modalités, à la structure, au calendrier et l’éventuelle concrétisation de la transaction ; la négociation et la signature d’accords définitifs à l’issue satisfaisante du processus de vérification diligente (due diligence) ; l’intégration prévue de la technologie Datavault AI Health à la plateforme de santé existante de DataMEDS et à ses technologies complémentaires ; les applications potentielles des technologies de la Société dans les domaines de l’accès aux données de santé contrôlées par les patients, de leur valorisation, de leur tokenisation et de leur monétisation au sein des secteurs de la pharmacie, des laboratoires, des dispositifs portables connectés et d’autres environnements de santé commerciale ; les brevets et demandes de brevet qui devraient être inclus dans la licence de soins de santé proposée, à l’étendue du périmètre de licence qui sera définie dans les accords définitifs, ainsi qu’aux technologies couvertes par ces brevets et demandes de brevet ; l’expansion anticipée de la portée commerciale et de l’adoption des technologies de santé de la Société ; les avantages potentiels de la transaction proposée pour la Société et ses actionnaires ; la capacité de la Société à valoriser sa propriété intellectuelle au moyen d’accords de licence et de participations au capital; au droit anticipé de la Société de désigner un administrateur au conseil d’administration de DataMEDS ; la croissance future de la Société, à ses objectifs stratégiques et à sa capacité à créer de la valeur à long terme pour les actionnaires.

Ces énoncés prospectifs sont basés sur les attentes, estimations, hypothèses et convictions actuelles de la Société et sont soumis à de nombreux risques et incertitudes susceptibles d’entraîner un écart important entre les résultats, événements ou développements réels et ceux exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Ces risques et incertitudes comprennent notamment, sans s’y limiter, le caractère non contraignant de la lettre d’intention en ce qui concerne la réalisation de la transaction envisagée et le fait que les parties n’ont aucune obligation de mener cette transaction à terme ; la possibilité que les parties ne puissent pas effectuer un audit préalable satisfaisant, s’entendre sur les documents transactionnels définitifs ou finaliser la transaction proposée ; l’incapacité d’obtenir les approbations requises des conseils d’administration, des actionnaires, des organismes de réglementation ou du Nasdaq, ou de satisfaire aux autres conditions de clôture, y compris les exigences envisagées en matière de réduction du passif ; les modifications pouvant être apportées à la structure, aux modalités ou aux pourcentages de participation prévus dans le cadre de la transaction ; la possibilité que les ententes distinctes visant REBOOT Health AI, Inc. ne soient pas conclues ou le soient selon des modalités différentes ; la capacité de la Société à élargir avec succès sa relation de licence avec DataMEDS et à réaliser les avantages attendus de l’entente proposée; la capacité de DataMEDS et des autres parties participantes à développer, intégrer, exploiter et commercialiser avec succès leurs technologies et services respectifs ; la capacité de la Société à tirer des avantages économiques de la participation au capital de DataMEDS qu’elle envisage d’acquérir ; les restrictions pouvant s’appliquer au transfert ou à la revente des actions ordinaires de DataMEDS susceptibles d’être reçues par la Société ; les risques liés au développement, à la fonctionnalité, à l’évolutivité, à la sécurité et à l’adoption commerciale des technologies de données de santé, des systèmes de vérification biométrique, des technologies de délivrance de médicaments et des plateformes reposant sur la chaîne de blocs ; les exigences réglementaires applicables au secteur de la santé, les lois relatives à la protection de la vie privée des patients et à la sécurité des données, les droits de propriété intellectuelle ainsi que les autres exigences légales et réglementaires applicables ; l’incertitude à propos de l’applicabilité aux technologies et applications de santé envisagées des lignes directrices récemment publiées par la FDA ; la possibilité que les brevets et demandes de brevet finalement inclus dans le calendrier de licence définitif diffèrent de ceux identifiés dans le présent communiqué de presse ; le risque que les demandes de brevet en instance, y compris la publication de demande de brevet américaine n° 2022/0188925, ne donnent pas lieu à la délivrance de brevets ou donnent lieu à des brevets comportant des revendications plus limitées que celles actuellement recherchées ; le risque que les brevets délivrés de la Société, notamment les brevets américains n° 12,100,025 et n° 12,596,819, soient contestés, invalidés, jugés inapplicables ou contournés, ou qu’ils ne procurent pas une protection ou un avantage concurrentiel significatif ; le risque que les brevets de la Société ne couvrent pas les produits, services ou activités envisagés dans le cadre de la licence de santé proposée ; les changements des conditions du marché et de l’environnement concurrentiel ; la situation financière, les résultats d’exploitation et les perspectives commerciales futures de DataMEDS et des autres parties participantes ; la capacité de la Société à mettre en œuvre avec succès ses stratégies de concession de licences de propriété intellectuelle et de monétisation des données ; ainsi que les autres risques et incertitudes décrits dans les documents déposés par la Société auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (SEC), notamment la rubrique « Risk Factors » de son dernier rapport annuel sur formulaire 10-K, ses rapports trimestriels ultérieurs sur formulaire 10-Q et ses autres soumissions à la SEC.

Les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse ne sont valides qu’à la date de publication du présent communiqué. La Société se dégage de toute responsabilité de mettre à jour ou de revoir tout énoncé prospectif, à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres, sauf si requis par une loi en vigueur. Les lecteurs sont avertis de ne pas accorder une confiance excessive à ces énoncés prospectifs.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.