Datavault AI簽署不具約束力的意向書，擬收購DataMEDS AI的19.9%股權以擴大技術授權

擴大後的醫療保健平台將整合病患控制資料代幣化、生醫藥物驗證和自動化配送技術

賓州--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 人工智慧平台 (AIP) 公司Datavault AI Inc.（以下簡稱「Datavault AI」或「該公司」。Nasdaq: DVLT）提供資料變現、憑證化和現實世界資產 (RWA) 代幣化服務。該公司今天宣布簽署一份不具約束力的意向書 (LOI)，擬收購DataMEDS AI, Inc.（以下簡稱「DataMEDS」，NASDAQ: MEDS）的19.9%股權，藉由DataMEDS擴大現有的技術授權。這項擬議交易尚須完成盡職調查並達成最終協議，而且必須滿足這類交易的慣常交割條件。

這項擬議交易的目的是讓Datavault AI有機會獲得DataMEDS的股權，同時保有基礎智慧財產權的所有權。為擴大現有技術授權，Datavault AI預計將獲得DataMEDS完全稀釋後的19.9%股權，並有機會參與授權技術商業化產生的潛在權利金收入，但這一點尚須視最終協議的談判和簽署才能決定。DataMEDS將承擔商業化成本，使Datavault AI能夠透過具資本效率的模式利用其現有智慧財產權。

這項消息是在美國食品藥物管理局 (FDA) 近期發表關於處方藥相關軟體監管考量的指導方針之後發布的。透過這項擬議交易，DataMEDS計畫與多家公司達成合作協議，以拓展其醫療保健技術能力，這些公司包括Datavault AI、EOS Technology Holdings, Inc. (EOS)、Scilex Holding Company (Scilex)、HealthBridge Advisors, LLC (HBA) 和REBOOT Health AI, Inc. (REBOOT)。

「DataMEDS將能夠降低成本、提高醫療品質，並利用強大的資料驅動型成果嘉惠患者。只有行為健康領域的真正先驅才有這樣的遠見。Datavault AI非常榮幸能夠透過股權參與和使用技術的權利金做出有意義的貢獻，為MEDS創造價值。」Datavault AI執行長Nathaniel Bradley說，「由於準備先前的意向書時已經進行了大量的盡職調查和文件準備工作，我們認為在2026年第四季完成交易這個預計時程務實可行。我們期待支持DataMEDS，協助該公司創造良好的醫療成果，顛覆醫療保健產業。」

這項擬議協議將以DataMEDS PharmacyChain平台和EinsteinRx AI功能為基礎，這些功能目前已獲得Datavault AI的既有授權。Datavault AI將提供一份擴大的獨家授權（需視特定例外情況而定）給其Datavault AI Health功能。Datavault AI Health旨在支援藥房、實驗室、穿戴式裝置以及更多商業醫療保健環境自主存取、變現和代幣化患者控制的醫療資料。

Datavault AI將保有其基礎智慧財產權的所有權，DataMEDS將承擔與授權技術商業化相關的費用。該意向書還規定，在擬議交易完成後，Datavault AI有權指定一名董事加入DataMEDS董事會。該意向書對擬議交易的完成不具約束力，在未達成最終協議的情況下，雙方沒有義務完成擬議交易。雙方可以某些情況下終止該意向書，包括出於盡職調查結果的影響。

DataVault AI的相關基礎專利記錄包括：美國專利號12,100,025，《用戶資料管理平台》；美國專利號12,596,819，《資料估值和安全商業變現平台的方法和系統》；以及美國專利申請公開號 2022/0188925，《資料未來平台》。這些DataVault AI專利涉及資料管理、估值和變現技術。擬議醫療保健授權涵蓋的專利和申請仍待最終授權協議確認。擴大授權旨在支援藥房、實驗室、穿戴式裝置以及其他商業醫療保健環境存取、管理、估值、變現和代幣化患者控制的醫療資料。

關於Datavault AI

Datavault AI™ (NASDAQ: DVLT)正在引領Web 3.0環境中AI驅動的資料體驗、資產估值和貨幣化。該公司採用雲端架構的平台提供全面的解決方案，並著重於聲學科學和資料科學兩大部門的合作。

Datavault AI聲學科學部門擁有WiSA®、ADIO®及Sumerian®專利技術，以及業內首創的基礎空間多通道無線高解析度 (HD) 音訊傳輸技術，其知識產權涵蓋音訊時序、同步及多通道干擾消除。資料科學部門借助Web 3.0及高效能計算技術，提供體驗資料感知、估值及安全變現解決方案。

Datavault AI平台服務多種產業，包括體育與娛樂、活動與場地、生物科技、教育、金融科技、房地產、醫療保健及能源等領域的高效能計算 (HPC) 軟體授權。Information Data Exchange® (IDE) 實現數位分身，透過將實體物件安全連結至不可更改的元數據，授權姓名、形象及肖像使用，促進秉持道德且負責任的人工智慧發展。該公司的技術套組可完全量身打造，提供人工智慧及機器學習自動化、第三方整合、詳細分析與資料、行銷自動化及廣告監測功能。

該公司總部位於賓州費城。如需有關Datavault AI的進一步資訊，請瀏覽：https://dvlt.ai。

關於DataMEDS AI

DataMEDS AI, Inc. (NASDAQ: MEDS) 前身為Wellgistics Health, Inc.，是一家透過旗下醫療資訊科技平台垂直整合技術、藥局、醫藥相關業務和遠距醫療單元的醫療保健公司，旨在為消費者和醫療服務提供者提供更優質的體驗。DataMEDS的總部位於佛羅里達州坦帕市，已將其EinsteinRx™人工智慧平台和PharmacyChain區塊鏈智慧合約平台整合到Tollo Health, LLC的Health Lives Here行動應用程式中。其子公司Corexa Health提供藥局配藥及藥局相關服務，包括經銷Tollo Health開發的產品。DataMEDS還擁有Helomics Corporation，這是一家位於賓州匹茲堡的商業臨床分子診斷實驗室，專門從事ChemoFx® Assay化療選擇診斷測試，旨在幫助腫瘤科醫生製定化療方案。如欲了解進一步資訊，請造訪：https://datamedsai.com。

關於Scilex Holding Company

Scilex Holding Company控股公司是一家創新盈利公司，專事收購、開發和商業化非鴉片類鎮痛產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退化性疾病和心血管代謝疾病。Scilex致力開發非鴉片類療法，以滿足急性和慢性疼痛患者未被滿足的巨大需求和巨大的市場潛力，並致力於改善治療患者的成果。Scilex的商業產品包括：(i) ZTlido®（利多卡因外用系統）1.8%，這是一種利多卡因外用處方產品，已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛（一種罹患帶狀皰疹後的神經痛）相關的神經性疼痛；(ii) ELYXYB®，是一種潛在的第一線治療藥物，也是唯一獲得FDA批准的即用型口服液，用於治療成人有/無先兆的偏頭痛急性發作；(iii) Gloperba®，是第一款也是目前唯一一款口服液態抗痛風藥物秋水仙鹼，適用於預防成人痛風發作。

此外，Scilex還有三款候選產品：(i) SP-102（10毫克，磷酸地塞米松鈉黏性凝膠，簡稱「SEMDEXA」或「SP-102」），該產品由Semnur Pharmaceuticals, Inc.（Semnur，Scilex的控股子公司）擁有，是一種新型黏性凝膠製劑，主成分是廣用於硬膜外注射的皮質類固醇，用於治療腰薦神經根性疼痛或坐骨神經痛。Scilex已經完成該產品的第三期研究，並於2017年取得FDA的快速通道資格；(ii) SP-103（利多卡因局部用藥系統）5.4% (SP-103)，是ZTlido的新一代三倍強度製劑，用於治療急性疼痛。Scilex最近已完成應用該產品在治療急性腰痛的第二期試驗。SP-103已獲FDA授予用於治療腰痛的快速通道資格；以及 (iii) SP-104（4.5毫克，低劑量鹽酸納曲酮緩釋膠囊）(SP-104)，一種開發中用於治療纖維肌痛的新型低劑量緩釋型鹽酸納曲酮。

Scilex總部位於加州帕羅奧圖。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂之《1995年私人證券訴訟改革法案》及其他適用證券法所定義的「前瞻性陳述」，涉及Datavault AI Inc.（以下簡稱「Datavault AI」、「本公司」或「我們」）及其涉足產業的風險和不確定性。在某些情況下，您可以透過「可能」、「或許」、「將」、「應當」、「預期」、「計畫」、「預計」、「可能」、「打算」、「目標」、「規劃」、「考慮」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「目標」、「目的」、「尋求」、「可能」或「繼續」等詞語或這些詞語的否定形式，或其他類似詞語或表達方式來找出前瞻性陳述，這些詞語或表達方式涉及我們的預期、策略、計劃或意圖。缺少這些詞語並不代表該陳述不是前瞻性陳述。

本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於以下內容：關於涉及DataMEDS及其他參與方之擬議交易的陳述；本公司與DataMEDS現有技術授權關係預期擴展以涵蓋Datavault AI Health功能；本公司預計收購DataMEDS完全稀釋後的19.9%股權；該擬議交易條款、結構、時間安排及潛在交易完成情況；在盡職調查圓滿完成後，進行最終協議的談判和簽署；Datavault AI Health技術與DataMEDS現有醫療保健平台及互補技術的預期整合；本公司技術跨藥房、實驗室、穿戴式裝置以及其他商業醫療保健環境存取、估值、代幣化和變現患者控制的醫療資料的潛在應用；擬議醫療保健授權中預計將包含的專利和專利申請；最終協議中將規定的授權範圍；以及此類專利和專利申請所涵蓋的技術；本公司醫療保健技術商業覆蓋範圍和應用的預期發展；該擬議交易對本公司及其股東的潛在益處；本公司透過授權安排和股權參與利用其知識產權的能力；本公司預計有權指定一名董事加入DataMEDS董事會的能力；以及本公司的未來成長、策略目標和創造長期股東價值的能力。

做出這些前瞻性聲明的依據是本公司目前的預期、估計、假設和信念，受到許多風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果、事件或發展與這類聲明中明示或暗示的內容有重大差異。這類風險和不確定性包括但不限於：意向書對擬議交易的完成不具約束力，且雙方並沒有完成擬議交易的義務；雙方可能無法順利完成盡職調查、就最終交易文件達成共識，或完成擬議交易；未能獲得必要的董事會、股東、監管機構或納斯達克批准或滿足其他交割條件，包括預期的減輕負債要求；擬議交易的架構、條款或所有權比例有所變動；REBOOT Health AI, Inc.的個別安排可能無法完成，或者可能以不同條款完成；本公司能否順利擴大與DataMEDS的授權關係並實現擬議交易的預期收益；DataMEDS和其他參與方能否順利開發、整合、營運和商業化各自的技術和服務；本公司能否從擬議的DataMEDS股權中獲得經濟利益；本公司轉移或轉售DataMEDS普通股可能受限；與醫療保健資料技術、生物辨識驗證系統、藥物配送技術和區塊鏈平台的開發、功能、可擴展性、安全性和商業應用相關的風險；醫療保健監管要求、病患隱私和資料安全法律、智慧財產權以及其他適用的法律法規的要求；近期發布的FDA指南對擬議醫療保健技術和應用的適用性存在不確定性；最終納入最終授權協議的專利和專利申請可能與本新聞稿中列明的專利和專利申請有所不同；待審專利申請（包括美國專利申請公開號2022/0188925）可能無法獲得授權，或授權的權利要求範圍小於目前希望得到的範圍；本公司已獲授權的專利（包括美國專利號12,100,025和12,596,819）可能受到質疑、無效、被認定為不可執行或被規避，或者可能無法提供有效的保護或競爭；本公司專利可能無法涵蓋擬議醫療保健授權所預期的產品、服務或活動的風險；市場狀況和競爭環境變化；DataMEDS和其他參與方的財務狀況、經營業績和未來業務前景；本公司順利執行智慧財產權授權和資料變現戰略的能力；以及本公司向美國證券交易委員會 (SEC) 遞交的文件中所述的其他風險與不確定性，包括本公司最新年度報告（10-K表格）和後續季度報告（10-Q表格）以及向美國證券交易委員會遞交的其他文件中「風險因素」標題下所述的風險和不確定性。

本新聞稿中所包含的前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發布之日的資訊。除適用法律要求外，本公司不承擔因新資訊、未來事件或其他原因而更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。讀者請勿過度依賴這些前瞻性陳述。

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