Datavault AI firma una carta de intención no vinculante para adquirir el 19,9 % del capital de DataMEDS AI a cambio de ampliar una licencia tecnológica

La ampliación de la plataforma de salud permitiría integrar tecnologías para que los pacientes controlen sus datos, verificar medicamentos mediante biometría y automatizar su entrega

FILADELFIA--(BUSINESS WIRE)--Datavault AI Inc. («Datavault AI» o la «Compañía») (Nasdaq: DVLT), empresa especializada en inteligencia artificial que ofrece soluciones de monetización y gestión de credenciales de datos, así como de tokenización de activos del mundo real (RWA), anunció hoy que firmó una carta de intención no vinculante para adquirir una participación accionaria del 19,9 % en DataMEDS AI, Inc. (NASDAQ: MEDS) («DataMEDS»), a cambio de ampliar la licencia tecnológica que ya mantiene con esta compañía. La operación propuesta está sujeta a la finalización satisfactoria del proceso de debida diligencia, la negociación de los acuerdos definitivos y el cumplimiento de las condiciones habituales para una transacción de esta naturaleza.

La operación permitiría a Datavault AI adquirir una participación accionaria en DataMEDS sin perder la titularidad de su propiedad intelectual. A cambio de ampliar la licencia tecnológica vigente, Datavault AI espera recibir el 19,9 % del capital de DataMEDS, considerando la dilución total de las acciones, y tener la posibilidad de participar en los ingresos por regalías que genere la comercialización de las tecnologías licenciadas. Estas condiciones deberán acordarse y formalizarse en los contratos definitivos. DataMEDS asumiría los costos de comercialización, lo que permitiría a Datavault AI obtener beneficios de su propiedad intelectual sin financiar directamente su expansión comercial.

El anuncio se produce tras la reciente publicación de una guía de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) sobre los aspectos regulatorios del software relacionado con el uso de medicamentos recetados. En el marco de la operación propuesta, DataMEDS busca ampliar sus capacidades tecnológicas en el sector de la salud mediante acuerdos con varias compañías, entre ellas Datavault AI, EOS Technology Holdings, Inc. («EOS»), Scilex Holding Company («Scilex»), HealthBridge Advisors, LLC («HBA») y REBOOT Health AI, Inc. («REBOOT»).

«DataMEDS reducirá los costos, mejorará la calidad de la atención y brindará a los pacientes herramientas para obtener mejores resultados de salud a partir de los datos. Esta visión a largo plazo es propia de los verdaderos pioneros en el ámbito de la salud conductual. En Datavault AI, nos entusiasma poder contribuir de manera significativa a la creación de valor de MEDS mediante una participación accionaria y el cobro de regalías por el uso de nuestras tecnologías», afirmó Nathaniel Bradley, director ejecutivo de Datavault AI. «Dado el importante trabajo de debida diligencia y preparación de documentos que ya se realizó en el marco de la carta de intención anterior, consideramos realista concretar la operación durante el cuarto trimestre de 2026. Esperamos acompañar a DataMEDS en su objetivo de transformar el sector de la salud mediante soluciones que contribuyan a mejorar los resultados de los pacientes».

El acuerdo propuesto se apoyaría en la plataforma PharmacyChain de DataMEDS y en las capacidades de IA de EinsteinRx, que ya funcionan bajo una licencia otorgada por Datavault AI. Esta última concedería una licencia exclusiva ampliada, sujeta a determinadas excepciones, para utilizar las capacidades de Datavault AI Health. Estas tecnologías están diseñadas para que los pacientes puedan acceder a sus datos de salud, gestionarlos, monetizarlos y tokenizarlos en distintos ámbitos comerciales del sector sanitario, como farmacias, laboratorios y dispositivos portátiles.

Datavault AI conservaría la titularidad de su propiedad intelectual, mientras que DataMEDS asumiría los costos de comercialización de las tecnologías licenciadas. La carta de intención también contempla que, una vez concretada la operación, Datavault AI tenga derecho a designar a un integrante del directorio de DataMEDS. La carta no es vinculante en cuanto a la concreción de la operación, y ninguna de las partes estará obligada a llevarla a cabo si no se firman los acuerdos definitivos. Asimismo, cualquiera de las partes podrá rescindir la carta en determinadas circunstancias, incluso como resultado del proceso de debida diligencia.

Entre las patentes fundamentales de Datavault AI relacionadas con estas tecnologías se encuentran la patente estadounidense n.º 12.100.025, Platform for Management of User Data; la patente estadounidense n.º 12.596.819, Method and System for Data Valuation and Secure Commercial Monetization Platform; y la publicación de solicitud de patente estadounidense n.º 2022/0188925, Data Futures Platform. Estas patentes se relacionan con tecnologías de gestión, valoración y monetización de datos. Las patentes y solicitudes específicas que se incluirán en la licencia para el sector de la salud deberán confirmarse en el anexo de licencias que se incorporará a los acuerdos definitivos. La ampliación de la licencia busca facilitar el acceso, la gestión, la valoración, la monetización y la tokenización de datos de salud bajo el control de los pacientes, en farmacias, laboratorios, dispositivos portátiles y otros entornos comerciales del sector.

Acerca de Datavault AI

Datavault AI™ (NASDAQ: DVLT) impulsa el desarrollo de experiencias basadas en datos e IA, así como la valoración y monetización de activos en el entorno de la Web 3.0. Su plataforma en la nube ofrece soluciones integrales y colaborativas a través de sus divisiones de Ciencias Acústicas y Ciencia de Datos.

La división de Ciencias Acústicas de Datavault AI cuenta con tecnologías patentadas WiSA®, ADIO® y Sumerian®, además de tecnologías pioneras de transmisión inalámbrica de sonido de alta definición, espacial y multicanal. Su propiedad intelectual abarca la sincronización temporal del audio, la sincronización de señales y la cancelación de interferencias entre múltiples canales. Por su parte, la división de Ciencia de Datos utiliza las posibilidades de la Web 3.0 y la computación de alto rendimiento para ofrecer soluciones de análisis de datos basadas en experiencias, valoración y monetización segura.

La plataforma de Datavault AI presta servicios a múltiples sectores, entre ellos los deportes y el entretenimiento, los eventos y recintos, la biotecnología, la educación, la tecnología financiera, los bienes raíces, la salud y la energía. También ofrece licencias de software para computación de alto rendimiento. Information Data Exchange® permite crear gemelos digitales y gestionar licencias de uso de nombres, imágenes y semejanzas mediante la vinculación segura de objetos físicos del mundo real con metadatos inmutables. De este modo, contribuye al desarrollo responsable de la IA. Su conjunto de tecnologías es totalmente personalizable e incluye automatización basada en IA y aprendizaje automático, integración con sistemas de terceros, análisis detallados, datos, automatización de marketing y seguimiento de la publicidad.

La sede de la compañía se encuentra en Filadelfia, Pensilvania. Para obtener más información, visite https://dvlt.ai.

Acerca de DataMEDS AI

DataMEDS AI, Inc. (NASDAQ: MEDS), anteriormente Wellgistics Health, Inc., es una compañía del sector de la salud que busca integrar verticalmente unidades de negocio de tecnología, farmacias, servicios relacionados con la industria farmacéutica y telemedicina mediante sus plataformas de tecnología de la información sanitaria, con el objetivo de mejorar la experiencia de pacientes y prestadores de servicios. Con sede en Tampa, Florida, DataMEDS integra su plataforma de IA EinsteinRx™ y su plataforma de contratos inteligentes basados en blockchain, PharmacyChain, en la aplicación móvil Health Lives Here, de Tollo Health, LLC. Además, su filial Corexa Health presta servicios farmacéuticos, incluida la dispensación de medicamentos y la distribución de productos desarrollados por Tollo Health. DataMEDS también es propietaria de Helomics Corporation, un laboratorio comercial de diagnóstico molecular clínico con sede en Pittsburgh, Pensilvania. La compañía se especializa en ChemoFx®, una prueba de diagnóstico que ayuda a seleccionar tratamientos de quimioterapia y busca facilitar la toma de decisiones de los oncólogos. Para obtener más información, visite https://datamedsai.com.

Acerca de Scilex Holding Company

Scilex Holding Company es una compañía innovadora que genera ingresos y se dedica a adquirir, desarrollar y comercializar productos no opioides para el tratamiento del dolor agudo y crónico, así como de enfermedades neurodegenerativas y cardiometabólicas. Se enfoca en indicaciones con importantes necesidades médicas aún no satisfechas y amplias oportunidades de mercado, y busca mejorar los resultados de los pacientes mediante terapias no opioides para el dolor agudo y crónico. Entre sus productos comercializados se encuentran: (i) ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 %, un medicamento de uso tópico que contiene lidocaína y está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para aliviar el dolor neuropático asociado con la neuralgia posherpética, una forma de dolor nervioso que aparece después del herpes zóster; (ii) ELYXYB®, un posible tratamiento de primera línea y la única solución oral lista para usar aprobada por la FDA para el tratamiento agudo de la migraña en adultos, con o sin aura; y (iii) Gloperba®, la primera y única presentación oral líquida de colchicina, un medicamento contra la gota indicado para prevenir los episodios dolorosos de esta enfermedad en adultos.

Además, Scilex cuenta con tres candidatos a productos en desarrollo: (i) SP-102 (gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona de 10 mg) («SEMDEXA» o «SP-102»), propiedad de Semnur Pharmaceuticals, Inc. («Semnur»), filial de Scilex de la que esta última posee la mayoría del capital. Se trata de una formulación novedosa, en gel viscoso, de un corticosteroide ampliamente utilizado en inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática. Scilex completó un estudio de fase III y obtuvo la designación de vía rápida (Fast Track) de la FDA en 2017; (ii) SP-103 (sistema tópico de lidocaína) al 5,4 % («SP-103»), una formulación de nueva generación con una concentración tres veces superior a la de ZTlido, desarrollada para tratar el dolor agudo. Scilex completó recientemente un ensayo de fase II para evaluar su uso en el dolor lumbar agudo. SP-103 también recibió la designación de vía rápida de la FDA para el tratamiento del dolor lumbar; y (iii) SP-104 (cápsulas de liberación retardada de hidrocloruro de naltrexona en dosis bajas de 4,5 mg) («SP-104»), una formulación novedosa de naltrexona en dosis bajas y liberación retardada que se está desarrollando para tratar la fibromialgia.

Scilex tiene su sede en Palo Alto, California.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene «declaraciones prospectivas» en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, con sus modificaciones, y de otras leyes aplicables en materia de valores. Estas declaraciones se refieren a Datavault AI Inc. («Datavault AI», la «Compañía», «nosotros», «nuestro» o «nos») y a su sector, e implican riesgos e incertidumbres. En algunos casos, pueden identificarse por el uso de términos como «puede», «podría», «hará», «deberá», «espera», «planea», «prevé», «pretende», «tiene como objetivo», «proyecta», «contempla», «cree», «estima», «predice», «potencial», «meta», «objetivo», «busca», «probablemente» o «continuará», así como sus formas negativas u otras expresiones similares relacionadas con expectativas, estrategias, planes o intenciones. La ausencia de estos términos no significa que una declaración no sea prospectiva.

Entre las declaraciones prospectivas de este comunicado se incluyen, entre otras, las relativas a la operación propuesta con DataMEDS y las demás partes participantes; la ampliación prevista de la relación de licencia tecnológica entre la Compañía y DataMEDS para incorporar las capacidades de Datavault AI Health; la adquisición prevista de una participación del 19,9 % en DataMEDS, considerando la dilución total de las acciones; las condiciones, la estructura, el calendario y la posible concreción de la operación; la negociación y firma de los acuerdos definitivos una vez finalizado satisfactoriamente el proceso de debida diligencia; la integración prevista de la tecnología de Datavault AI Health con la plataforma sanitaria existente de DataMEDS y otras tecnologías complementarias; las posibles aplicaciones de las tecnologías de la Compañía para facilitar el acceso, la valoración, la tokenización y la monetización de datos de salud bajo el control de los pacientes, en farmacias, laboratorios, dispositivos portátiles y otros entornos comerciales del sector; las patentes y solicitudes de patente que se prevé incluir en la licencia sanitaria, el alcance del anexo de licencias que se establecerá en los acuerdos definitivos y las tecnologías cubiertas por dichas patentes y solicitudes; la expansión prevista del alcance comercial y la adopción de las tecnologías sanitarias de la Compañía; los posibles beneficios de la operación para la Compañía y sus accionistas; la capacidad de la Compañía para obtener beneficios de su propiedad intelectual mediante acuerdos de licencia y participaciones accionarias; el derecho previsto de la Compañía a designar un integrante del directorio de DataMEDS; y el crecimiento futuro de la Compañía, sus objetivos estratégicos y su capacidad para generar valor a largo plazo para los accionistas.

Estas declaraciones se basan en las expectativas, estimaciones, hipótesis y convicciones actuales de la Compañía, y están sujetas a numerosos riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados, acontecimientos o avances reales difieran sustancialmente de los expresados o implícitos en ellas. Entre esos riesgos e incertidumbres se encuentran el carácter no vinculante de la carta de intención respecto de la concreción de la operación y la ausencia de obligación de las partes de llevarla a cabo; la posibilidad de que el proceso de debida diligencia no concluya satisfactoriamente, de que las partes no lleguen a un acuerdo sobre los documentos definitivos o de que la operación no se concrete; la falta de aprobación de los directorios, accionistas, organismos reguladores o Nasdaq que pudiera ser necesaria, o el incumplimiento de otras condiciones para concretar la operación, incluidos los requisitos previstos para reducir pasivos; los cambios en la estructura, las condiciones o los porcentajes de participación accionaria propuestos; la posibilidad de que los acuerdos independientes con REBOOT Health AI, Inc. no se concreten o se formalicen en condiciones diferentes; la capacidad de la Compañía para ampliar satisfactoriamente su relación de licencia con DataMEDS y obtener los beneficios previstos; la capacidad de DataMEDS y las demás partes participantes para desarrollar, integrar, operar y comercializar con éxito sus respectivas tecnologías y servicios; la capacidad de la Compañía para obtener beneficios económicos de su participación accionaria propuesta en DataMEDS; las restricciones a la transferencia o reventa de las acciones ordinarias de DataMEDS que la Compañía pudiera recibir; los riesgos vinculados con el desarrollo, funcionamiento, escalabilidad, seguridad y adopción comercial de tecnologías de datos sanitarios, sistemas de verificación biométrica, tecnologías de entrega de medicamentos y plataformas basadas en blockchain; los requisitos regulatorios del sector de la salud, las leyes sobre privacidad de los pacientes y seguridad de los datos, los derechos de propiedad intelectual y otros requisitos legales y regulatorios aplicables; la incertidumbre respecto de la aplicabilidad de las recientes directrices de la FDA a las tecnologías y aplicaciones sanitarias previstas; la posibilidad de que las patentes y solicitudes de patente finalmente incluidas en el anexo de licencias definitivo difieran de las identificadas en este comunicado; el riesgo de que las solicitudes de patente pendientes, incluida la publicación de solicitud de patente estadounidense n.º 2022/0188925, no den lugar a patentes concedidas o se concedan con reivindicaciones más limitadas que las solicitadas actualmente; el riesgo de que las patentes concedidas a la Compañía, incluidas las patentes estadounidenses n.º 12.100.025 y 12.596.819, sean impugnadas, invalidadas, declaradas inexigibles o eludidas, o no proporcionen una protección o ventaja competitiva significativa; el riesgo de que las patentes de la Compañía no cubran los productos, servicios o actividades contemplados en la licencia sanitaria propuesta; los cambios en las condiciones del mercado y el entorno competitivo; la situación financiera, el desempeño operativo y las perspectivas comerciales futuras de DataMEDS y las demás partes participantes; la capacidad de la Compañía para ejecutar satisfactoriamente sus estrategias de licencias de propiedad intelectual y monetización de datos; y los demás riesgos e incertidumbres descritos en las presentaciones de la Compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC), incluida la sección «Factores de riesgo» de su informe anual más reciente presentado en el formulario 10-K, sus informes trimestrales posteriores presentados en el formulario 10-Q y otras presentaciones ante la SEC.

Las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado se refieren únicamente a la fecha de su publicación. La Compañía no asume obligación alguna de actualizar o revisar ninguna de ellas, ya sea como consecuencia de nueva información, acontecimientos futuros u otros motivos, salvo cuando la legislación aplicable así lo exija. Se advierte a los lectores que no deben confiar indebidamente en estas declaraciones.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.