Datavault AI签署不具约束力的意向书，拟以扩大技术许可范围为对价收购DataMEDS AI 19.9%股权

扩展后的医疗健康平台拟整合患者自主掌控的数据代币化、生物识别用药核验及自动化配送技术

费城--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Datavault AI Inc.（“Datavault AI”或“公司”，纳斯达克股票代码：DVLT）是一家提供数据变现、资质认证及现实世界资产（“RWA”）代币化服务的人工智能平台（“AIP”）公司。公司今日宣布，已签署一份不具约束力的意向书（“LOI”），拟以扩大向DataMEDS授予的现有技术许可范围为对价，收购DataMEDS AI, Inc.（纳斯达克股票代码：MEDS，简称“DataMEDS”）19.9%的股权。拟议交易尚需完成尽职调查、协商最终协议，并满足此类交易的惯常交割条件。

拟议交易的架构旨在使Datavault AI有机会获得DataMEDS股权，同时保留相关底层知识产权的所有权。作为扩大现有技术许可范围的对价，Datavault AI预计将获得DataMEDS按完全摊薄基准计算的19.9%股权，并有机会分享许可技术商业化所产生的潜在许可使用费收入，具体安排以最终协议的协商和签署为准。DataMEDS将承担商业化成本，使Datavault AI能够以高效利用资本的模式发挥现有知识产权的价值。

本次公告发布前，美国食品药品监督管理局（“FDA”）近期已就处方药使用相关软件的监管考量发布指南。通过拟议交易，DataMEDS寻求与Datavault AI、EOS Technology Holdings, Inc.（“EOS”）、Scilex Holding Company（“Scilex”）、HealthBridge Advisors, LLC（“HBA”）及REBOOT Health AI, Inc.（“REBOOT”）等多方达成安排，以拓展其医疗健康技术能力。

Datavault AI首席执行官Nathaniel Bradley表示：“DataMEDS将降低成本、提升医疗服务质量，并以强大的数据驱动能力改善健康结局，赋能患者。这是行为健康领域真正的先驱者始终秉持的愿景。Datavault AI很高兴能够通过持有股权及收取技术使用许可费，实质性地参与MEDS的价值创造。鉴于各方已根据此前的意向书开展了大量尽职调查和文件准备工作，我们认为在2026年第四季度完成交割是切实可行的。我们期待支持DataMEDS发挥改善健康结局的能力，推动医疗健康领域的变革。”

拟议协议将以DataMEDS的PharmacyChain平台和EinsteinRx AI功能为基础，两者目前均已根据Datavault AI授予的现有许可投入运营。Datavault AI拟就其Datavault AI Health功能授予范围更广的独家许可（特定例外情形除外）。这些功能旨在支持由患者自主掌控的健康数据访问、变现及代币化，应用场景涵盖药房、实验室、可穿戴设备及更广泛的商业医疗健康领域。

Datavault AI将保留相关底层知识产权的所有权，由DataMEDS承担许可技术商业化的相关成本。意向书还拟赋予Datavault AI在拟议交易交割后向DataMEDS董事会委派一名董事的权利。该意向书就完成拟议交易而言不具约束力，未签署最终协议前，各方均无义务完成拟议交易。在某些情况下，包括根据尽职调查结果，各方可终止该意向书。

Datavault AI相关基础专利记录包括：美国第12,100,025号专利“用户数据管理平台”（Platform for Management of User Data）；美国第12,596,819号专利“数据估值方法与系统及安全商业变现平台”（Method and System for Data Valuation and Secure Commercial Monetization Platform）；以及美国第2022/0188925号专利申请公开文本“数据期货平台”（Data Futures Platform）。这些Datavault AI专利涉及数据管理、估值及变现技术。拟议医疗健康技术许可所涵盖的具体专利及专利申请，仍有待在最终许可清单中确认。扩展后的许可旨在支持由患者自主掌控的健康数据访问、管理、估值、变现及代币化，应用场景涵盖药房、实验室、可穿戴设备及其他商业医疗健康领域。

关于Datavault AI

Datavault AI™ (NASDAQ: DVLT)正在引领Web 3.0环境中AI驱动的数据体验、资产估值和货币化。该公司基于云的平台提供全面的解决方案，并着重于声学科学和数据科学两大部门的协作。

Datavault AI声学科学部门拥有WiSA®、ADIO®及Sumerian®专利技术，以及业界首创的空间音频和多声道无线高清音频传输基础技术，相关知识产权涵盖音频时序、同步及多声道干扰消除。数据科学部门则借助Web 3.0和高性能计算的强大能力，提供体验数据感知、估值及安全变现解决方案。

Datavault AI的平台服务于多个行业，包括为体育与娱乐、活动与场馆、生物技术、教育、金融科技、房地产、医疗健康、能源等领域提供高性能计算软件许可。Information Data Exchange®通过将现实世界中的实物与不可篡改的元数据安全关联，支持数字孪生及姓名、肖像和形象的许可使用，推动负责任且可信的人工智能发展。公司的技术套件支持全面定制，提供基于人工智能和机器学习的自动化、第三方集成、详尽的分析与数据、营销自动化及广告监测功能。

公司总部位于宾夕法尼亚州费城。有关Datavault AI的更多信息，请访问https://dvlt.ai。

关于DataMEDS AI

DataMEDS AI, Inc.（纳斯达克股票代码：MEDS）前身为Wellgistics Health, Inc.，是一家医疗健康公司，专注于通过旗下健康信息技术平台，纵向整合技术、药房、药品相关及远程医疗业务，为消费者和医疗服务提供者带来更佳体验。DataMEDS总部位于佛罗里达州坦帕，将其EinsteinRx™人工智能平台和基于区块链的PharmacyChain智能合约平台整合至Tollo Health, LLC的Health Lives Here移动应用中。旗下子公司Corexa Health提供药品调剂及药房相关服务，包括分销Tollo Health开发的产品。DataMEDS还拥有Helomics Corporation，这是一家位于宾夕法尼亚州匹兹堡的商业化运营的临床分子诊断实验室，专注于ChemoFx® Assay化疗方案选择诊断检测，旨在帮助肿瘤科医生作出化疗决策。更多信息，请访问https://datamedsai.com。

关于Scilex Holding Company

Scilex Holding Company是一家已实现营收的创新企业，专注于收购、开发及商业化非阿片类疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛、神经退行性疾病及心脏代谢疾病。Scilex聚焦于未满足医疗需求迫切、市场机遇广阔的适应症，为急性和慢性疼痛患者提供非阿片类疗法，致力于推动患者治疗结局持续改善。Scilex的已上市产品包括：(i) ZTlido®（利多卡因局部给药系统）1.8%，这是一款获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准的处方利多卡因外用产品，用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经病理性疼痛，带状疱疹后神经痛是带状疱疹发作后出现的一种神经痛；(ii) ELYXYB®，一种具有一线治疗潜力的药物，也是唯一获FDA批准、可直接服用的口服溶液，用于成人伴或不伴先兆的偏头痛急性治疗；以及(iii) Gloperba®，首款且唯一一款抗痛风药物秋水仙碱的液体口服制剂，适用于预防成人疼痛性痛风发作。

此外，Scilex还有三款候选产品：(i) SP-102（10毫克地塞米松磷酸钠黏性凝胶，“SEMDEXA”或“SP-102”），由Scilex控股子公司Semnur Pharmaceuticals, Inc.（“Semnur”）拥有，是一种广泛使用的皮质类固醇的新型黏性凝胶制剂，通过硬膜外注射治疗腰骶神经根性疼痛（即坐骨神经痛）。Scilex已完成该产品的III期研究，该产品于2017年获得FDA快速通道资格；(ii) SP-103（利多卡因局部给药系统）5.4%（“SP-103”），是ZTlido的新一代三倍强度制剂，用于治疗急性疼痛。Scilex近期已完成该产品治疗急性下背痛的II期试验。SP-103已获得FDA针对下背痛适应症授予的快速通道资格；以及(iii) SP-104（4.5毫克低剂量盐酸纳曲酮迟释胶囊，“SP-104”），是一种正在开发、用于治疗纤维肌痛的新型低剂量盐酸纳曲酮迟释制剂。

Scilex总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的《1995年私人证券诉讼改革法》及其他适用证券法律所界定的、有关Datavault AI Inc.（“Datavault AI”“公司”或“我们”）及我们所处行业的“前瞻性陈述”，这些陈述涉及风险与不确定性。在某些情况下，可通过陈述中涉及我们的预期、战略、计划或意图的词语识别前瞻性陈述，例如“可能”“或许”“将”“应当”“应该”“预期”“计划”“预计”“有可能”“打算”“以……为目标”“预测”“拟”“相信”“估计”“预判”“潜在”“目标”“宗旨”“寻求”“很可能”或“继续”，或这些词语的否定形式，以及其他类似用语或表述。未出现这些词语，并不意味着某项陈述不具有前瞻性。

本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下事项的陈述：涉及DataMEDS及其他参与方的拟议交易；预期扩大公司与DataMEDS现有技术许可关系，将Datavault AI Health功能纳入许可范围；公司预期收购DataMEDS按完全摊薄基准计算的19.9%股权；拟议交易的条款、架构、时间安排及可能完成的情况；在令人满意地完成尽职调查后协商并签署最终协议；预期将Datavault AI Health技术与DataMEDS现有医疗健康平台及互补技术进行整合；公司技术在药房、实验室、可穿戴设备及其他商业医疗健康场景中，用于支持患者自主掌控医疗健康数据访问、估值、代币化及变现的潜在应用；预计纳入拟议医疗健康技术许可的专利及专利申请、将在最终协议中列明的许可清单范围，以及这些专利及专利申请所涵盖的技术；公司医疗健康技术商业覆盖范围及采用程度的预期扩大；拟议交易可能为公司及其股东带来的益处；公司通过许可安排及股权参与发挥知识产权价值的能力；公司预期获得的向DataMEDS董事会委派一名董事的权利；以及公司的未来增长、战略目标及创造长期股东价值的能力。

这些前瞻性陈述基于公司当前的预期、估计、假设及判断，并受到诸多风险与不确定性的影响，可能导致实际结果、事件或发展情况与这些陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。此类风险与不确定性包括但不限于：意向书就完成拟议交易而言不具约束力，且各方均无义务完成拟议交易；各方可能无法令人满意地完成尽职调查、就最终交易文件达成一致或完成拟议交易；未能获得必要的董事会、股东、监管机构或纳斯达克批准，或未能满足其他交割条件，包括拟议的负债削减要求；拟议交易架构、条款或持股比例发生变化；涉及REBOOT Health AI, Inc.的单独安排可能无法完成，或可能按不同条款完成；公司能否成功扩大与DataMEDS的许可关系，并实现拟议安排的预期效益；DataMEDS及其他参与方能否成功开发、整合、运营各自的技术和服务，并实现商业化；公司能否从拟持有的DataMEDS股权中获得经济利益；公司可能获得的DataMEDS普通股在转让或转售方面受到的限制；与医疗健康数据技术、生物识别核验系统、药物配送技术及基于区块链的平台的开发、功能、可扩展性、安全性和商业采用相关的风险；医疗健康监管要求、患者隐私及数据安全法律、知识产权，以及其他适用的法律法规要求；FDA近期发布的指南是否适用于拟议医疗健康技术及应用的不确定性；最终纳入正式许可清单的专利及专利申请可能与本新闻稿所列内容不同；尚在审查中的专利申请（包括美国第2022/0188925号专利申请公开文本所涉申请）可能无法获得专利授权，或授权权利要求范围可能窄于目前申请范围的风险；公司已获授权的专利（包括美国第12,100,025号和第12,596,819号专利）可能受到质疑、被宣告无效、被裁定不可执行或遭到规避，或可能无法提供实质性保护或竞争优势的风险；公司的专利可能不涵盖拟议医疗健康技术许可所涉及的产品、服务或活动的风险；市场状况及竞争环境的变化；DataMEDS及其他参与方的财务状况、经营业绩及未来业务前景；公司能否成功执行其知识产权许可及数据变现战略；以及公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中所述的其他风险与不确定性，包括公司最近一期Form 10-K年度报告、后续Form 10-Q季度报告及其他SEC申报文件中“风险因素”一节所述的风险与不确定性。

本新闻稿所载前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的情况。除适用法律要求外，公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修订任何前瞻性陈述的义务。敬请读者勿过度依赖这些前瞻性陈述。

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