Guardant Health dévoile son portefeuille impressionnant de recherches sur la biopsie liquide lors du congrès de l'ESMO 2026

• Les recherches confirment l'importance des approches de profilage génomique et épigénomique pour caractériser les types de tumeurs, identifier des biomarqueurs et faciliter la stratification des risques
• Les présentations mettent en avant les solides collaborations de Guardant avec le secteur biopharmaceutique et le milieu universitaire, ainsi que ses partenariats public-privé en Europe

PALO ALTO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Guardant Health, Inc. (Nasdaq : GH), une société pionnière dans le domaine de l’oncologie de précision, a annoncé aujourd’hui que la société et ses partenaires de recherche présenteront 25 résumés – dont cinq communications orales rapides – illustrant les avancées en matière de surveillance de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) basée sur la méthylation et de la technologie de biopsie liquide dans les cancers du poumon, les cancers colorectaux et les cancers gastriques, lors du congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 23 au 27 octobre à Madrid, en Espagne.

Ces études couvrent l’ensemble du portefeuille de Guardant dédié au cancer, notamment la surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRM) par une approche sans prélèvement tissulaire, la réponse au traitement et la recherche sur la résistance. Des études importantes ont été menées de manière indépendante par des collaborateurs du secteur privé, des institutions universitaires et les partenaires publics-privés de Guardant, à l’aide des technologies de la société et/ou de données issues du monde réel, ce qui souligne la large adoption de sa plateforme au sein de la communauté scientifique.

« Lors du congrès de l’ESMO, nous expliquerons comment InfinityAI fait évoluer notre portefeuille, renforce la pertinence clinique de nos données et apporte de la valeur aux patients, aux professionnels de santé et à nos partenaires biopharmaceutiques », a déclaré Helmy Eltoukhy, président et co-PDG de Guardant Health. « Nous sommes impatients de présenter ces nouvelles découvertes et d’échanger avec la communauté oncologique afin de discuter de la manière dont les solutions de Guardant peuvent faire progresser la prise en charge du cancer dans le monde entier. »

Parmi les données clés qui seront présentées, on peut citer :

• Communication orale rapide 283RO : Évaluation du bemarituzumab chez des patients atteints d’un cancer gastrique avancé et d’un cancer de la jonction gastro-œsophagienne en fonction du statut d’amplification du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) dans le cadre de l’étude FORTITUDE, qui suggère que l’amplification du FGFR2 pourrait permettre d’identifier un sous-groupe de patients plus susceptibles de répondre au traitement.
  Vendredi 23 octobre 2026, Session : 16 h 15 - 17 h 45, Présentation : 17 h 19 - 17 h 24, Lieu : Auditorium Almeria - Hall 9

• Communication orale rapide LBA73 : Évaluation de l’intensification du traitement guidée par l’ADNct dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique non traité présentant une mutation de l’EGFR, afin d’identifier les patients susceptibles de bénéficier d’un traitement de première intention intensifié dans le cadre de l’étude PACE-LUNG – un essai multicentrique de phase II évaluant l’ajout d’une chimiothérapie chez les patients dont l’ADN tumoral circulant porteur d’une mutation de l’EGFR reste détectable dans le plasma trois semaines après le début du traitement de première intention par l’osimertinib.
  Samedi 24 octobre 2026, Session : 8 h 30 - 10 h, Présentation : 8 h 30 - 8 h 35, Lieu : Auditorium Almeria - Hall 9

• Communication orale rapide 2636RO : Caractérisation des mécanismes de résistance et des facteurs prédictifs de progression précoce et de réponse à long terme au lorlatinib d’après l’étude CROWN. Les résultats suggèrent que la complexité génomique initiale et les changements détectés au cours du traitement par des tests fondés sur la méthylation et ne nécessitant pas de prélèvement tissulaire pourraient permettre d'identifier les patients présentant un risque de progression précoce.
  Samedi 24 octobre 2026, Session : 8 h 30 - 10 h, Présentation : 9 h 05 - 9 h 10, Lieu : Auditorium Almeria - Hall 9

• Affiche 4403P : Utilisation de tests Guardant360^® Liquid en série dans le cadre d’une étude de phase 2 menée avec le MD Anderson afin d’examiner la résistance clonale et sous-clonale lors d’une réexposition à un traitement anti-EGFR dans le cancer colorectal métastatique, dans le but de distinguer une véritable évolution des mécanismes de résistance des variations dues aux fluctuations des taux d’ADNct, ce qui pourrait améliorer la sélection des patients susceptibles de bénéficier d’une nouvelle tentative de traitement anti-EGFR.
  Vendredi 23 octobre 2026, Session : 15 h 15 - 16 h

• Affiche 2566P : Étude de la MRM post-chirurgicale et de la réponse pathologique complète (pCR) après administration périopératoire de nivolumab dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III résécable. Dans cette analyse exploratoire issue de l’étude NADIM II, la pCR était associée à une MRM négative et à une excellente survie à 5 ans. Chez les patients n’ayant pas obtenu de réponse pathologique complète (pCR), un résultat négatif au test de détection de la MRM a permis d’identifier ceux dont le pronostic à long terme était favorable, tandis qu’une MRM détectable a défini un sous-groupe à haut risque présentant une récidive précoce.
  Lundi 26 octobre 2026, session : 12 h – 12 h 45

Autres communications de Guardant Health lors du congrès de l'ESMO 2026

Résumé	Titre complet du résumé	Détails de la session
Affiche 424P	Impact du jour de la semaine du prélèvement sanguin sur le délai d'obtention des résultats de la biopsie liquide Guardant360^® CDx : une analyse en conditions réelles	Sciences fondamentales Vendredi 23 octobre 2026 Séance : de 15 h 15 à 16 h
Affiche 1026P	Suivi longitudinal de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) et réponse radiologique aux thérapies ciblées dans les essais cliniques de phase précoce	Thérapies expérimentales Vendredi 23 octobre 2026 Séance : de 15 h 15 à 16 h
Affiche 3275P	Utilité clinique et difficultés d'interprétation du profilage génomique complet des cellules circulantes dans la pratique oncologique courante	Pathologie et pathologie moléculaire Vendredi 23 octobre 2026 Séance : de 15 h 15 à 16 h
Affiche 4279P	Trastuzumab deruxtecan versus chimiothérapie choisie par le médecin dans le cadre d'un cancer du sein métastatique HR+, HER2- faible : analyse de la réponse moléculaire de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) dans l'étude DESTINY-Breast06	Recherche translationnelle et biomarqueurs Vendredi 23 octobre 2026 Séance : de 15 h 15 à 16 h
Affiche 4311P	Paysage génomique du cancer d'origine inconnue : stratification pronostique grâce au profilage moléculaire	Recherche translationnelle et biomarqueurs Vendredi 23 octobre 2026 Séance : de 15 h 15 à 16 h
Affiche 4386P	Au-delà de l'IHC HER2 : l'ISH de l'ARN ERBB2 permet de stratifier les bénéfices des associations avec le T-DXd	Recherche translationnelle et biomarqueurs Vendredi 23 octobre 2026 Séance : de 15 h 15 à 16 h
Affiche 8P	Efficacité clinique et biomarqueurs prédictifs de l'inhibition de mTOR associée à un traitement endocrinien après progression sous inhibiteurs de PI3K dans le cas d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs	Cancer du sein avancé, autres Samedi 24 octobre 2026 Séance : 12 h - 12 h 45
Affiche 45P	Résultats cliniques de l'élacestrant pour le cancer du sein métastatique HR+/HER2− présentant une mutation de l'ESR1 : un audit du NHS mené dans deux centres	Cancer du sein avancé, autres Samedi 24 octobre 2026 Séance : 12 h - 12 h 45
Affiche 708P	Caractéristiques cliniques et moléculaires de la maladie leptoméningée chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique : une étude prospective observationnelle basée sur un registre	Tumeurs du SNC Samedi 24 octobre 2026 Séance : 12 h - 12 h 45
Communication orale rapide 787RO	Reprise du traitement guidée par l'ADN tumoral circulant (ADNtc) à base d'encorafenib et de cétuximab chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) réfractaire à la chimiothérapie et présentant une mutation BRAFV600E : l'essai BRICKET de phase II à bras unique de validation de principe mené par GONO	Communication orale rapide : Tumeurs gastro-intestinales, tractus digestif inférieur Samedi 24 octobre 2026 Séance : 14 h 45 - 16 h 15 Présentation : de 14 h 45 à 14 h 50 Lieu : Auditorium d'Alicante - Salle 6
Affiche 805P	Taux initial d'ADN tumoral circulant (ADNtc) et efficacité d'une association en plusieurs phases associant l'encorafenib, le binimetinib et le cétuximab, après un traitement par encorafenib et cétuximab, chez des patients atteints d'un CCRm présentant une mutation BRAF V600E : résultats de l'essai BAYONET	Cancer du côlon Dimanche 25 octobre 2026 Séance : 12 h - 12 h 45
Communication orale rapide 3718RO	Réponse moléculaire dans l'ADNtc KIT issu de l'étude StrateGIST 1 : une étude de phase 1/1b sur le velzatinib (IDRX-42) chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales avancées	Communication orale rapide : Sarcome Lundi 26 octobre 2026 Session : 8 h 30 - 10 h Présentation : 8 h 35 - 8 h 40 Auditorium Málaga - Salle 3
LBA - 4037	L'hypersélection négative de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) en tant que modificateur de l'efficacité de la séquence thérapeutique dans le cancer colorectal métastatique (CCRm) de type sauvage du RAS du côté gauche : analyse exploratoire prédéfinie de l'étude CR-SEQUENCE	À déterminer
LBA 2882eP	Évaluation de l'ADN tumoral circulant chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne CLDN18.2+, HER2−, localement avancé, inopérable ou métastatique, dans le cadre de l'étude SPOTLIGHT	À déterminer
ePoster- 2813eP	Une décennie de NGS de l'ADN tumoral circulant dans le cancer du poumon non à petites cellules : évolution dans la pratique de l'exploitabilité et de l'utilisation clinique privilégiant les analyses de sang	ePoster : CPNPC, métastatique
ePoster- 4548eP	L'analyse combinée de l'ADN libre circulant (ADNlc) et de l'ADN circulant tumoral (ADNtc) améliore les modèles pronostiques chez les patients orientés vers des essais cliniques de phase précoce	ePoster : Recherche translationnelle et biomarqueurs
ePoster- 2734eP	Importance clinique du profilage génomique complet après un résultat négatif au test CDx initial dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé	ePoster : CPNPC, métastatique
ePoster TiP- 3584eTiP	Traitement de consolidation par XELOX associé au dostarlimab après une chimioradiothérapie, avec administration facultative de dostarlimab en traitement adjuvant, chez les patients atteints d’un cancer rectal localement avancé de type pMMR/MSS ou MSI-low : essai randomisé de phase II IMMUNOSTAR (GOIRC-02-2024)	ePoster présentant un essai en cours : cancer du rectum et de l'anus
ePoster- 2783eP	Biopsie liquide séquentielle dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé	ePoster : CPNPC, métastatique
ePoster- 4185eP	L'intérêt de la biopsie liquide dans le mésothéliome pleural en tant que stratégie basée sur les biomarqueurs pour la sélection des essais cliniques	ePoster : Tumeurs malignes thoraciques, autres

Les résumés complets des communications de Guardant Health présentées lors du congrès de l’ESMO 2026 sont disponibles sur le site web de l’ESMO.

Depuis 2020, Guardant a mis en place des partenariats public-privé (PPP) avec des établissements de santé et des centres de cancérologie de premier plan en Europe, notamment le Royal Marsden NHS Foundation Trust (Royaume-Uni), l’Institut d’oncologie Vall d’Hebron (Espagne) et le Policlinico Gemelli (Italie), afin de déployer localement des tests diagnostiques de pointe, de générer des données cliniques et économiques, et, à terme, d’étendre le remboursement et l’adoption de ces tests. Ces partenariats permettent de proposer des tests de haute qualité, répondant aux exigences de la pratique clinique, similaires à ceux réalisés aux États-Unis, avec une validation locale qui soutient la recherche, accélère les diagnostics et améliore l’accès aux traitements ciblés.

Pour en savoir plus sur les PPP et Guardant Health lors du congrès de l’ESMO, rendez-vous au stand n° 8058.

À propos de Guardant360^® Liquid

Guardant360 Liquid est un test sanguin qui analyse les fragments d’ADN tumoral circulant dans le sang (cfDNA) afin d’identifier les mutations génétiques présentes dans les tumeurs solides avancées, aidant ainsi les oncologues à déterminer les traitements ciblés adaptés. Il offre une alternative aux biopsies tissulaires, en fournissant un profilage génomique complet (CGP) permettant d’orienter le traitement personnalisé d’un large éventail de cancers solides, notamment les cancers du poumon, du sein, colorectal et de la prostate. Guardant360 Liquid est conforme aux recommandations pour toutes les tumeurs solides avancées et a été validé cliniquement dans plus de 1 500 publications et résumés de recherche.

À propos de Guardant Reveal^®

Guardant Reveal est un test de biopsie liquide, ne nécessitant pas de prélèvement tissulaire, qui détecte la maladie résiduelle minimale (MRM) et surveille les récidives dans les cancers colorectaux, du sein et du poumon à un stade précoce, aidant ainsi les oncologues à orienter leurs décisions thérapeutiques. Outre la détection de la MRM, Reveal peut être utilisé pour le suivi de la réponse thérapeutique à un stade avancé chez les patients atteints de tumeurs solides. Le suivi de la réponse thérapeutique par Guardant Reveal peut être mis en place à tout moment au cours du parcours thérapeutique d’un patient, offrant ainsi aux cliniciens une grande flexibilité et des informations exploitables.

La première étude de validation clinique portant sur le suivi de la chimiothérapie dans l’ensemble des cancers, publiée dans The Journal of Liquid Biopsy, a montré que Guardant Reveal permettait de prédire les bénéfices à long terme pour les patients jusqu’à 18 mois plus tôt que les mesures cliniques standard.

À propos de Guardant360^® CDx

Guardant360 CDx est le premier test de biopsie liquide approuvé par la FDA pour le profilage génomique complet. Elle permet de détecter de multiples altérations génomiques dans toutes les tumeurs solides et est approuvée en tant que test diagnostique compagnon pour les traitements du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du sein et du cancer colorectal.

À propos de Guardant Health

Guardant Health est un chef de file de l'oncologie de précision qui se consacre à la protection du bien-être et à la possibilité pour chaque personne de passer plus de temps sans cancer. Créé en 2012, Guardant transforme les soins aux patients et accélère les nouvelles thérapies contre le cancer en fournissant des informations essentielles sur les causes de la maladie grâce à ses tests sanguins et tissulaires avancés, à des données tirées du monde réel et à l’analyse basée sur l’IA. Les tests de Guardant contribuent à l’amélioration des résultats à tous les stades des soins, y compris le dépistage pour diagnostiquer un cancer précoce, la surveillance de la récurrence dans les cancers au stade précoce et la sélection des traitements pour les patients atteints d’un cancer avancé. Pour plus d’informations, rendez-vous sur guardanthealth.com et suivez la société sur LinkedIn, X (Twitter) et Facebook.

Déclarations prospectives de Guardant Health

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la législation fédérale américaine sur les valeurs mobilières, notamment des déclarations concernant les utilisations, la valeur, les avantages et les bénéfices potentiels des tests ou analyses de biopsie liquide de Guardant Health, qui comportent des risques et des incertitudes susceptibles d’entraîner un écart notable entre les résultats effectifs et les résultats anticipés ainsi que les attentes exprimées dans ces déclarations prospectives. Ces déclarations reposent sur les attentes, prévisions et hypothèses actuelles, et les résultats effectifs pourraient différer sensiblement de ces déclarations en raison d’un certain nombre de facteurs. Ces risques et incertitudes, ainsi que d’autres susceptibles d’affecter les résultats financiers et opérationnels de Guardant Health et d’entraîner une différence sensible entre les résultats effectifs et ceux indiqués par les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse, comprennent notamment ceux évoqués sous les rubriques « Facteurs de risque » et « Discussion et analyse par la direction de la situation financière et des résultats d’exploitation », ainsi qu’ailleurs dans son rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 et dans ses autres rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission ou communiqués à celle-ci. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse sont fondées sur les informations dont dispose Guardant Health à la date des présentes, et Guardant Health décline toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives fournies afin de refléter tout changement dans ses prévisions ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont fondées, sauf si la loi l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant les opinions de Guardant Health à une date postérieure à celle du présent communiqué de presse.

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