OM Pharma participa en el Congreso EAACI 2026 y presenta el estudio multinacional más grande con evidencia del mundo real sobre Broncho‑Vaxom® (OM‑85) para prevenir las infecciones del tracto respiratorio

• El estudio REACH cumplió su primer criterio de valoración principal y de ese modo, demostró que Broncho‑Vaxom® (OM‑85) se asoció con una reducción del 28-38 % en las tasas de infecciones de las vías respiratorias a los 12 meses y del 29-41 % a los 24 meses, en relación con el periodo posterior al inicio del tratamiento con el anterior al mismo.¹
• Esta reducción se constató independientemente de la frecuencia de las infecciones de las vías respiratorias en el año anterior (1-3, >3) y en todos los subgrupos etarios (1-5, 6-11, 12-17, 18-64, >64 años).¹
• Al reflejar la práctica clínica diaria y registrar los episodios que requirieron una consulta al médico, estos datos son amplios y ofrecen nuevas pruebas fundamentales de la relevancia a largo plazo del tratamiento para los pacientes que padecen infecciones recurrentes de las vías respiratorias.
• Al evaluar una cohorte amplia compuesta por más de 15.790 pacientes pediátricos, adolescentes, adultos y de edad avanzada en China, Italia y Bélgica, REACH representa el estudio multinacional con evidencia del mundo real más grande y el único realizado hasta la fecha sobre Broncho-Vaxom^®.^1,2 La cohorte del estudio abarca pacientes con diferentes comorbilidades, entre ellas asma, EPOC, bronquitis crónica y rinitis alérgica.^1,2
• El profesor Giorgio Walter Canonica, del Centro de Medicina Personalizada: Asma y Alergia del Hospital de Investigación Humanitas y miembro del comité directivo de REACH, presentará los resultados preliminares de este estudio en el Congreso EAACI 2026, el 14 de junio.

GINEBRA--(BUSINESS WIRE)--OM Pharma presenta los resultados preliminares del estudio REACH en el Congreso de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI).

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