OM Pharma, ad EAACI 2026, presenta lo studio RWE (Real-World Evidence) multicentrico più esteso su Broncho‑Vaxom® (OM‑85) nella prevenzione delle RTI

• Lo studio REACH ha centrato l'endpoint primario, dimostrando l'associazione tra Broncho‑Vaxom® (OM‑85) e una riduzione del 28-38% nei tassi di infezione delle vie respiratorie a 12 mesi, con una riduzione del 29-41% a 24 mesi, nel confronto dei dati post-trattamento rispetto alla fase precedente l'inizio del trattamento.¹
• La riduzione è stata osservata indipendentemente dalla frequenza delle infezioni delle vie respiratorie nell'anno precedente (1-3, >3) e in tutti i sottogruppi suddivisi per età (1-5, 6-11, 12-17, 18-64, >64 anni).¹
• Questi dati completi, che riflettono la pratica clinica quotidiana e sono basati su episodi che hanno richiesto una visita medica, offrono nuove prove strategiche della rilevanza a lungo termine della terapia nei pazienti affetti da infezioni ricorrenti delle vie respiratorie.
• Basato sulla valutazione di un'ampia coorte di oltre 15.790 pazienti pediatrici, adolescenti, adulti e anziani in Cina, Italia e Belgio, REACH rappresenta a tutt'oggi il più esteso e unico studio RWE multicentrico su Broncho-Vaxom^®.^1,2 La coorte oggetto dello studio include pazienti con comorbilità diverse, tra cui asma, COPD, bronchiti croniche e rinite allergica.^1,2
• Il Professor Giorgio Walter Canonica, del Centro di medicina personalizzata Asma e Allergologia dell'Humanitas Research Hospital, nonché membro del comitato direttivo di REACH, presenterà i risultati preliminari di REACH all'EAACI 2026 il giorno 14 giugno.

GINEVRA--(BUSINESS WIRE)--OM Pharma presenterà i risultati preliminari dello studio REACH al congresso della European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI).

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