Cosylab lanceert het PlanOne™-behandelplanningssysteem voor deeltjestherapie

LJUBLJANA, Slovenië--(BUSINESS WIRE)--Cosylab heeft vandaag de commerciële introductie aangekondigd van PlanOne™, een behandelplanningssysteem voor deeltjestherapie. Het systeem brengt fysisch nauwkeurige en radiobiologisch onderbouwde behandelplanning samen met een geïntegreerde klinische workflow binnen één uniforme omgeving. PlanOne™ heeft bovendien een FDA 510(k)-goedkeuring ontvangen.

"PlanOne™ begon met luisteren. Door de jaren heen heeft ons werk aan besturingssystemen voor de radiotherapie ons in direct en voortdurend contact gebracht met medisch fysici en klinische teams van enkele van de toonaangevende zorginstellingen ter wereld," aldus Mark Pleško, CEO van Cosylab. "Onze partners hebben duidelijk aangegeven wat het belangrijkst is voor deeltjestherapie: fysische nauwkeurigheid die wetenschappelijk kan worden onderbouwd, klinisch vertrouwen op het moment van goedkeuring van een behandelplan en een platform dat is ontworpen om mee te groeien met AI-gestuurde en adaptieve workflows. We hebben PlanOne™ ontwikkeld rond deze drie prioriteiten en zullen het systeem blijven doorontwikkelen samen met de klinische gemeenschap die dit heeft helpen realiseren."

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.