BeOne Medicines donne le ton en oncologie lors des congrès de l'ASCO et de l'EHA 2026 avec plus de 60 résumés

Les données issues d'études à long terme et de la pratique clinique confirment que BRUKINSA constitue le pilier du traitement de la LLC

Trois présentations orales à l'ASCO mettent en évidence l'accélération fulgurante du pipeline de BeOne dans le domaine des tumeurs solides

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que plus de 60 résumés portant sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides ont été retenus pour être présentés lors du congrès annuel 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (du 29 mai au 2 juin à Chicago) et de l'édition 2026 du congrès de l’European Hematology Association (EHA) (du 11 au 14 juin à Stockholm).

Continuer à faire progresser l’innovation thérapeutique relative à la LLC

Lors des congrès de l'ASCO et de l'EHA en 2026, BeOne mettra en avant son leadership en hématologie grâce à des données couvrant à la fois les traitements de référence et les innovations de nouvelle génération dans le domaine de la LLC, du lymphome à cellules du manteau et d'autres tumeurs malignes à cellules B. Ces données soulignent des résultats à long terme impressionnants, une durabilité observée dans toutes les populations de patients, ainsi qu'une approche rigoureuse consistant à faire évoluer les futurs schémas thérapeutiques. Dans leur ensemble, ces données soulignent la stratégie de BeOne qui consiste à être à l’avant-garde de l’hématologie et à avoir un impact sur les patients en établissant la norme dès aujourd'hui, tout en contribuant à définir l'avenir de la LLC.

Amit Agarwal, docteur en médecine et titulaire d'un doctorat, responsable médical du département d'hématologie chez BeOne Medicines, a déclaré :

« Les données de suivi à 78 mois issues de l'étude SEQUOIA soulignent ce qu'il faut réellement pour rester à la pointe dans le domaine de la LLC sur le long terme : une efficacité durable, la possibilité d'enchaîner les traitements et la confiance dans les décisions thérapeutiques de première intention. Forts de ce leadership, nous sommes ravis de faire progresser rapidement la prochaine génération de médicaments, notamment les associations à base de sonrotoclax et notre inhibiteur de BTK BGB-16673, qui sont conçus pour élargir les possibilités offertes aux patients à travers toutes les lignes de traitement. »

Les principales caractéristiques de la LLC sont les suivantes :

• Les nouveaux résultats de l'essai SEQUOIA, portant sur un suivi de 78 mois confirment la position de BRUKINSA^® (zanubrutinib) en tant qu'inhibiteur de la BTK pour le traitement de la LLC, avec un contrôle durable de la maladie qui continue de susciter des attentes quant à ce que les patients et les médecins peuvent espérer d'un traitement de première intention à long terme. Ces données seront présentées lors des congrès de l'ASCO et de l'EHA.
• Une analyse par sous-groupes de l'étude SEQUOIA, qui porte sur l'une des cohortes de patients âgés de 80 ans ou plus les plus importantes et les plus suivies jamais rapportées dans une étude de phase III sur la LLC, montre que l'âge n'a pas limité les bénéfices. Les données seront présentées lors du congrès de l'EHA 2026.
• Présentation orale lors du congrès EHA 2026 des données actualisées concernant l'inhibiteur de BTK de BeOne – le BGB-16673 – chez des patients atteints de LLC récidivante/réfractaire, démontrant une activité prometteuse et durable ainsi qu’un profil d’innocuité gérable. Une affiche supplémentaire sera présentée, contenant des données inédites sur le BGB-16673 chez des patients n’ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur de BTK.
• Les données issues de l'association entièrement orale du sonrotoclax, l'inhibiteur de BCL2 de BeOne, et du zanubrutinib (ZS) dans le traitement de la LLC ont mis en évidence des réponses profondes, une obtention sans précédent d’une MRM indétectable, des rémissions durables et un profil d'innocuité globalement bien toléré. Ces données confirment le potentiel d'une approche de nouvelle génération à durée limitée, conçue pour offrir des résultats à long terme sans compromettre la durabilité ni l'innocuité. Ces données seront présentées sous forme d'affiche lors de l'ASCO 2026 et dans le cadre d'une présentation orale lors de l'EHA 2026.

Accélérer le développement d'un portefeuille de produits ciblant les tumeurs solides à fort potentiel

À l'occasion du congrès de l'ASCO, BeOne met en avant la dynamique soutenue de son portefeuille étendu et diversifié de traitements contre les tumeurs solides, avec sept molécules distinctes présentées dans le cadre de trois exposés oraux et huit posters. Ces données couvrent à la fois les traitements en cours de commercialisation et ceux en cours de développement, notamment des résultats démontrant le profil unique de l'inhibiteur de PD-1 TEVIMBRA^® (tislelizumab) dans les cancers du poumon et gastro-intestinaux, ainsi qu'en association avec le nouvel agent ciblant HER2 ZIIHERA^® (zanidatamab). L’approche de développement accéléré stimule les progrès à tous les stades de développement, générant des données cliniques convaincantes qui confirment le potentiel de ces thérapies à redéfinir les traitements dans des domaines où les besoins non satisfaits sont importants.

Mark Lanasa, M.D., Ph.D., responsable médical pour les tumeurs solides chez BeOne Medicines, a déclaré :

« Lors du congrès ASCO 2026, nous démontrons la pertinence scientifique de BeOne, l’ampleur de notre portefeuille de projets et la rapidité avec laquelle nous mettons en œuvre des innovations au service des patients. Avec plusieurs programmes avançant simultanément vers des essais cliniques décisifs, nous établissons un leadership de long terme dans le domaine des cancers du sein, gynécologiques, pulmonaires et gastro-intestinaux – des domaines où subsistent d’importants besoins non satisfaits chez les patients. »

Parmi les principales présentations de données concernant nos programmes sur les tumeurs solides, on peut citer :

• Première présentation des effets antitumoraux et du profil d'innocuité/de tolérance de l'inhibiteur hautement sélectif de CDK4 BGB-43395, avec les données de la phase 1 concernant le traitement de première intention du cancer du sein HR-positif/HER2-négatif.
• Communication orale brève du BG-C9074, un ADC prometteur ciblant B7-H4, avec les données de la phase 1 sur l'escalade des doses et l'extension de l'étude d'innocuité.
• Présentation orale rapide sur le BGB-B2033, un anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB potentiellement first-in-class, avec les premières données cliniques d'une étude de phase 1 chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire ayant déjà reçu de nombreux traitements.
• Communication orale brève de l'analyse d'un sous-groupe PD-L1 de l'essai HERIZON-GEA-01, dans lequel TEVIMBRA, en association avec ZIIHERA et une chimiothérapie, a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (SG) et de la survie sans progression (SSP) chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien HER2+, indépendamment de l'expression de PD-L1 (en partenariat avec Jazz Pharmaceuticals).

Webconférence destinée aux investisseurs pour présenter les données sur le portefeuille de produits lors du congrès de l'ASCO

BeOne organisera une webconférence destinée aux investisseurs le 1er juin 2026, à 19 h 00 CDT / 20 h 00 EDT, animée par John V. Oyler, cofondateur, président du conseil d’administration et PDG, en présence de l’équipe dirigeante de la société et de leaders d’opinion clés invités. Cette webconférence passera en revue les faits marquants cliniques et d'entreprise présentés lors de l'ASCO, fera le point sur le pipeline mondial de R&D et les plateformes de BeOne, et abordera les priorités stratégiques et les capacités opérationnelles qui sous-tendent la croissance à long terme de la société.

Les informations relatives à l'accès à la webconférence sont disponibles dans la section « Investisseurs » du site web de BeOne, aux adresses suivantes : http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com, et https://sseir.beonemedicines.com. Un enregistrement de la webconférence sera disponible sur le site web de la société.

Liste complète des présentations de BeOne à l'ASCO :

Hématologie

BRUKINSA^® (Zanubrutinib)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Traitements ultérieurs et deuxième survie sans progression chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire n'ayant jamais reçu de traitement et ayant été précédemment traités par le zanubrutinib ou par l'association bendamustine-rituximab dans l'étude SEQUOIA	Présentation par affiches : 544   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Constantine S. Tam
Analyse du paysage thérapeutique après traitement par inhibiteurs covalents de la BTK dans le cadre du lymphome à cellules du manteau : aperçu en conditions réelles des schémas thérapeutiques, des arrêts de traitement et de l'utilisation des ressources de santé	Présentation par affiches : 556   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Alvaro Alencar
Résultats cliniques chez les bénéficiaires de Medicare traités par des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton en première intention pour une leucémie lymphoïde chronique	Présentation par affiches : 545   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Daniel A. Ermann
Impact concret de la fibrillation auriculaire sur les résultats cardiovasculaires et l'utilisation des ressources de santé chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique	Présentation par affiches : 540   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Michael Fradley
Résultats de survie en conditions réelles chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n'ayant jamais été traités, sous monothérapie par le zanubrutinib ou l'acalabrutinib aux États-Unis	Présentation par affiches : 543   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Ryan Jacobs
Comparaison des résultats thérapeutiques et de survie en conditions réelles entre le zanubrutinib et l'acalabrutinib en monothérapie chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire aux États-Unis	Présentation par affiches : 560   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Yucai Wang
Incidence des décès d'origine cardiaque chez les patients âgés de 65 ans ou plus atteints d'hémopathies malignes à cellules B et traités par l'ibrutinib	Numéro de résumé : e19020	Ryan Jacobs
Facteurs de risque de tumeurs malignes secondaires chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire : une étude en conditions réelles	Numéro de résumé : e19022	Lili Zhou
Caractérisation de l'observance des traitements par inhibiteurs de la BTK et des symptômes chez les patients atteints de LLC/SLL, telle que rapportée par les patients, à l'aide d'une plateforme électronique de recueil des résultats rapportés par les patients	Numéro de résumé : e19030	Mustafa Ascha
Recours aux traitements dans la pratique clinique, schémas thérapeutiques et utilisation des ressources de santé dans le cadre de la macroglobulinémie de Waldenström	Numéro de résumé : e19056	Jorge Castillo

Sonrotoclax

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Le traitement de première intention de la LLC/SLL par l'association entièrement orale de sonrotoclax et de zanubrutinib permet d'obtenir des taux de maladie résiduelle minimale indétectable supérieurs à 90 %, y compris chez les patients présentant une délétion 17p/TP53	Présentation par affiches : 541   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Constantine S. Tam
Sonrotoclax + zanubrutinib vs vénétoclax + acalabrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n'ayant jamais reçu de traitement : protocole d'essai randomisé de phase III (CELESTIAL-TNCLL-2)	Présentation par affiches : 596a   Titre de la session : Séance d'affiches – Tumeurs hématologiques malignes – Lymphome et leucémie lymphoïde chronique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Mazyar Shadman
Efficacité du sonrotoclax par rapport au pirtobrutinib dans les cas de lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire après un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton : une comparaison indirecte	Numéro de résumé : e19050	Alvaro Alencar

Tumeurs solides

BGB-43395 (CDK4i)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Première présentation des résultats d'un traitement de première intention associant l'inhibiteur sélectif de CDK4 BGB-43395 et le létrozole dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2− : une étude de phase I d'extension sur l'innocuité	Séance par affiches : 180   Titre de la session : Séance par affiches – Cancer du sein – Métastatique   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT)	Shom Goel

BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Première étude chez l'homme sur le BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4) dans la prise en charge des tumeurs solides avancées : phase d’escalade de dose et d’évaluation de l’innocuité	Communication orale brève : 3013   Titre de la session : Séance de présentations orales rapides – Thérapies en cours de développement – Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale   Date et heure de la session : 2 juin 2026, de 9 h 45 à 11 h 15 (CDT)	Binghe Xu
Examen de l'ajustement de la posologie en fonction du poids corporel idéal dans l'étude BG-C9074 (ADC ciblant B7-H4) au regard de la pharmacocinétique, de l'efficacité et de l'innocuité	Séance par affiches : 166   Titre de la session : Séance par affiches – Thérapies en cours de développement – Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale   Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT)	Hugh Giovinazzo

BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Étude de phase I sur le BGB-B2033 (anticorps bispécifique GPC3 x 4-1BB) en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques sélectionnés : première présentation des données cliniques	Communication orale brève : 3016   Titre de la session : Communication orale brève – Thérapies en cours de développement – Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale   Date et heure de la session : 2 juin 2026, de 9 h 45 à 11 h 15 (CDT)	Hong Jae Chon

TEVIMBRA^® (tislelizumab) et ZIIHERA^® (zanidatamab)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Zanidatamab + chimiothérapie ± tislelizumab en traitement de première intention de l'adénocarcinome gastro-œsophagien HER2-positif localement avancé ou métastatique : analyse par sous-groupes selon l'expression de PD-L1 issue de l'étude HERIZON-GEA-01	Communication orale brève : 4010   Titre de la session : Communication orale brève Cancers gastro-intestinaux : gastro-œsophagien, pancréatique et hépatobiliaire   Date et heure de la session : 1er juin 2026, de 13 h 15 à 14 h 45 (CDT)	SunYoung Rha
Caractérisation et prise en charge des effets indésirables gastro-intestinaux associés au zanidatamab associé à une chimiothérapie, avec ou sans tislelizumab, dans le cadre du traitement de première intention de l'adénocarcinome gastro-œsophagien HER2-positif localement avancé ou métastatique : analyse issue de l'étude HERIZON-GEA-01	Présentation par affiches : 25   Titre de la session : Séance d'affiches – Cancers gastro-intestinaux : gastro-œsophagien, pancréatique, et hépatobiliaire   Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 9 h à 12 h 00 (CDT)	Elena Elimova

TEVIMBRA^® (tislelizumab)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
RATIONALE-315 : Analyse a posteriori de la survie sans événement chez des sous-groupes pertinents sur le plan chirurgical traités par tislelizumab en période périopératoire associé à une chimiothérapie néoadjuvante, par rapport à la chimiothérapie néoadjuvante seule	Présentation par affiches : 533   Titre de la session : Séance d'affiches – Cancer du poumon – Cancer non à petites cellules localisé ou régional / Cancer à petites cellules / Autres cancers thoraciques   Date et heure de la session : 31 mai 2026, de 9 h à 12 h (CDT)	Gustavo Schvartsman
Comparaison de la survie pondérée par la qualité de vie entre le tislelizumab associé à une chimiothérapie (CT) et le placebo associé à une CT en traitement de première intention chez les patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne présentant des métastases péritonéales : suivi à long terme de l'étude RATIONALE-305	Présentation par affiches : 17   Titre de la session : Séance d'affiches – Cancers gastro-intestinaux – Cancers gastro-œsophagiens, pancréatiques et hépatobiliaires   Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 9 h à 12 h (CDT)	Rutika Mehta
Une nouvelle approche bayésienne pour évaluer les associations entre l'indice de performance ECOG et les résultats rapportés par les patients atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne : analyse post hoc de l'essai RATIONALE-305	Numéro de résumé : e16044	Marcia Cruz-Correa

Ociperlimab

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Analyse exploratoire des biomarqueurs de l'association ociperlimab + tislelizumab chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules PD-L1-positif dans le cadre de l'étude AdvanTIG-105	Séance par affiches : 361   Titre de la session : Séance par affiches – Thérapies en cours de développement – Immunothérapie   Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT)	Jun Zhang

BGB-A3055 (anti-CCR8)

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Étude de phase I sur le BGB-A3055 (anti-CCR8), associé ou non au tislelizumab (anti-PD-1), chez des patients atteints de tumeurs solides	Séance d'affiches : 313   Titre de la session : Séance d'affiches – Thérapies expérimentales – Immunothérapie   Date et heure de la session : 30 mai 2026, de 13 h 30 à 16 h 30 (CDT)	Judith Raimbourg

Liste complète des présentations de BeOne à l'EHA :

Zanubrutinib

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Suivi à long terme de l'innocuité et de l'efficacité du zanubrutinib chez les patients âgés (≥ 80 ans) atteints de LLC/SLL n'ayant jamais été traités, y compris ceux présentant une délétion 17p : analyse de sous-groupes issue de l'essai SEQUOIA	Numéro de publication : PS1703   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Alessandra Tedeschi
Traitements ultérieurs et deuxième survie sans progression chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire ayant déjà reçu un traitement par zanubrutinib ou par bendamustine-rituximab	Numéro de publication : PF601   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Mazyar Shadman
Zanubrutinib versus ibrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) n'ayant jamais reçu de traitement : implications pour l'interprétation des résultats d'un traitement de durée déterminée issus de l'étude CLL17	Numéro de publication : PS1718   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Talha Munir
Liens entre l'indice de performance ECOG et les résultats rapportés par les patients dans le cadre d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome à petites cellules lymphocytaires récidivant ou réfractaire : analyse post hoc de l'essai ALPINE	Numéro de publication : PS2492   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Nicole Lamanna
Analyse longitudinale chez des patients atteints de LLC/SLL présentant, au début de l'étude, des scores de qualité de vie liée à la santé altérés et traités par zanubrutinib ou par ibrutinib : une analyse post hoc de l'étude ALPINE	Numéro de publication : PF1398   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Loic Ysebaert
Pratiques thérapeutiques réelles concernant le zanubrutinib dans le cadre du traitement de la LLC/SLL chez les patients américains suivis en oncologie et ayant déjà reçu un traitement par acalabrutinib	Numéro de publication : PF618   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Jing-Zhou Hou
Modèles d'utilisation des traitements et enchaînement des lignes thérapeutiques dans la macroglobulinémie de Waldenström : données issues de la pratique clinique aux États-Unis	Numéro de publication : PS2516   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Prashant Kapoor
Analyse comparative en conditions réelles de l'arrêt du traitement par des inhibiteurs covalents de la tyrosine kinase de Bruton en première intention pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique	Numéro de publication : PS1710   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Nakhle Saba
Résultats cliniques et de survie observés en pratique chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n'ayant jamais reçu de traitement, sous monothérapie par le zanubrutinib ou l'acalabrutinib aux États-Unis	Numéro de publication : PF608   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Ryan Jacobs
Comparaison des résultats thérapeutiques et de survie en conditions réelles entre le zanubrutinib et l'acalabrutinib en monothérapie chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire aux États-Unis	Numéro de publication : PS2040   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Yucai Wang
Résultats cliniques chez les patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire traités par le zanubrutinib ou l'acalabrutinib dans la pratique clinique aux États-Unis	Numéro de publication : PF958   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Javier Munoz
Impact observé en pratique clinique de la fibrillation auriculaire sur les résultats cardiovasculaires et l'utilisation des ressources de santé chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique	Numéro de publication : PS2515   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Rhys Williams
Le fardeau thérapeutique chez les patients âgés de 75 ans ou plus atteints de leucémie lymphoïde chronique et de petit lymphome lymphocytaire	Numéro de publication : PF605   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Daniel Ermann
Efficacité et innocuité en conditions réelles du zanubrutinib dans le cadre du traitement de la macroglobulinémie de Waldenström : résultats de l'étude belge WIZARD	Numéro de résumé : PB3600	Willem Daneels
Expérience clinique avec le zanubrutinib dans des cas de leucémie lymphoïde chronique : profil des patients, schémas thérapeutiques et innocuité. Analyse préliminaire de l'étude française ROZALY	Numéro de résumé : PB2898	Florian Bouclet
BRUMIZE : Utilisation clinique du zanubrutinib et évaluation préliminaire de son innocuité dans le traitement du lymphome de la zone marginale récidivant ou réfractaire en Europe	Numéro de résumé : PB3632	Côme Bommier
Comparaison indirecte de l'efficacité du zanubrutinib par rapport à celle de l'acalabrutinib et de l'ibrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n'ayant jamais reçu de traitement	Numéro de résumé : PB2895	Mazyar Shadman
Résultats rapportés par les patients et évolution de la maladie dans la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome lymphocytaire à petites cellules : revue systématique de la littérature et analyse des lacunes	Numéro de résumé : PB2909	Loic Ysebaert
Comprendre le point de vue et les préférences des patients concernant le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique en Europe	Numéro de résumé : PB2934	Lydia Scarfò
Nombre de décès évités grâce à l'utilisation du zanubrutinib par rapport à l'ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique en Europe	Numéro de résumé : PB2944	Talha Munir
Utilisation en pratique clinique des immunoglobulines par voie intraveineuse chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à petites cellules traités par une association de vénétoclax et d’obinutuzumab par rapport au zanubrutinib	Numéro de résumé : PB2915	Nicole Lamanna
Résultats cliniques chez les bénéficiaires de Medicare traités par des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton en première intention pour une leucémie lymphoïde chronique	Numéro de résumé : PB2901	Daniel A. Ermann
Analyse des préférences des patients et des hématologues concernant les caractéristiques thérapeutiques de la leucémie lymphoïde chronique : une étude qualitative menée en Europe	Numéro de résumé : PB4474	Lydia Scarfò

Sonrotoclax

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Le traitement de première intention de la LLC/SLL par traitement entièrement orale de sonrotoclax et de zanubrutinib permet d'obtenir des taux de maladie résiduelle minimale indétectable supérieurs à 90 %, y compris chez les patients présentant une délétion 17p/TP53	Numéro de publication : S145   Session : s424 Pronostic et traitement de première intention de la LLC   Date et heure de la session : 12 juin 2026 17 h 15 - 18 h 30 (heure d’Europe centrale)	Chan Y. Cheah
Mise à jour des données d'innocuité et d'efficacité du traitement entièrement oral par sonrotoclax + zanubrutinib dans les cas de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire récidivants ou réfractaires, notamment chez les patients présentant une délétion 17p/TP53	Numéro de publication : PS1697   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Stephen S. Opat
Traitement combiné associant le sonrotoclax (BGB-11417), un nouvel inhibiteur de BCL2, et le zanubrutinib chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire : résultats d'une étude de phase 1/1b	Numéro de publication : PF933   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Jacob D. Soumerai
Étude de phase 1/2 sur le sonrotoclax (BGB-11417) en monothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire ayant déjà reçu un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton : analyse d’une sous-population chinoise	Numéro de publication : PF961   Session : Séance d'affiches n° 1   Date et heure de la session : 12 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Yuqin Song
Sonrotoclax (BGB-11417) + zanubrutinib vs vénétoclax + acalabrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique n'ayant jamais reçu de traitement : protocole d'essai randomisé de phase III (CELESTIAL-TNCLL-2)	Numéro de résumé : PB2966	Mazyar Shadman
Efficacité du sonrotoclax par rapport au pirtobrutinib dans les cas de lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire après un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton : une comparaison indirecte	Numéro de résumé : PB3626	Toby A. Eyre
Analyse du paysage thérapeutique après traitement par inhibiteurs covalents de la BTK dans le cadre du lymphome à cellules du manteau : analyse en conditions réelles des schémas thérapeutiques, des arrêts de traitement et de l'utilisation des ressources de santé	Numéro de résumé : PB3617	Toby A. Eyre
Risque de syndrome de lyse tumorale chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à cellules du manteau traités par le vénétoclax : une étude en conditions réelles	Numéro de résumé : PB2896	Alessandra Ferrajoli

BGB-16673

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Le BGB-16673, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire en phase de récidive ou réfractaire : mise à jour de l'étude de phase I CaDAnCe-101	Numéro de publication : S152   Session : s449 Nouvelles thérapies pour la LLC récidivante ou réfractaire   Date et heure de la session : 14 juin 2026 11 h 00 - 12 h 15 (heure d'Europe centrale)	Stephan Stilgenbauer
Le BGB-16673, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), chez les patients atteints de LLC/SLL et d'autres hémopathies malignes à cellules B n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de la BTK : résultats de l'étude de phase I CaDAnCe-101	Numéro de publication : PS1693   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Irina Mocanu
Le BGB-16673, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, chez les patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström récidivante ou réfractaire : mise à jour de l'étude de phase I CaDAnCe-101	Numéro de publication : PS2033   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Judith Trotman
Le BGB-16673, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, présente un faible risque d'interaction médicamenteuse (IM) médiée par le CYP3A : résultats d'une étude de phase I portant sur l'absorption, la distribution, le métabolisme, l'excrétion et les interactions médicamenteuses	Numéro de publication : PS1711   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Judith Trotman
Comparaison entre le BGB-16673 et un nouveau traitement par idélalisib + rituximab (R), bendamustine + R ou vénétoclax + R chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphocytaire : l'essai de phase III CaDAnCe-302	Numéro de résumé : PB2925	Paolo Ghia

Tislelizumab

Titre du résumé	Détails de la présentation	Auteur principal
Évaluation des paramètres TEP-TDM et de la pharmacocinétique chez les adultes traités par tislelizumab pour un lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire : analyses exploratoires de l'étude LYSA de phase II TIRHOL (BGB-A317-210)	Numéro de publication : PS2028   Session : Séance d'affiches n° 2   Date et heure de la session : 13 juin 2026, de 18 h 45 à 19 h 45 (heure d'Europe centrale)	Hervé Ghesquières

À propos de BRUKINSA^® (zanubrutinib)

BRUKINSA est une petite molécule orale inhibitrice de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) conçue pour inhiber complètement et durablement la protéine BTK en optimisant la biodisponibilité, la demi-vie et la sélectivité. Avec une pharmacocinétique différenciée par rapport aux autres inhibiteurs de la BTK approuvés, il a été démontré que BRUKINSA inhibait la prolifération des cellules B malignes dans un certain nombre de tissus pertinents pour la maladie.

BRUKINSA est l’inhibiteur de BTK disposant du plus large éventail d’indications au monde. C'est également le seul inhibiteur de BTK à offrir la possibilité de prendre une ou deux doses par jour, et le seul à avoir démontré sa supériorité par rapport à un autre inhibiteur de BTK dans le cadre d'une étude de phase III.

Le programme mondial de développement clinique de BRUKINSA compte plus de 8 000 patients recrutés dans plus de 30 pays et régions, répartis dans plus de 45 essais cliniques. BRUKINSA est autorisé dans 80 pays pour au moins une indication, et plus de 290 000 patients ont été traités dans le monde.

À propos de BEQALZI^™ (sonrotoclax)

BEQALZI^™ (sonrotoclax) est un inhibiteur de la protéine BCL2 (lymphome à cellules B 2) de nouvelle génération, novateur et potentiellement le plus performant de sa catégorie, doté d’un profil pharmacocinétique et pharmacodynamique unique. Les études précliniques et cliniques menées au cours des premières phases de développement du médicament ont montré que le sonrotoclax est un inhibiteur de BCL2 très puissant et spécifique, caractérisé par une demi-vie courte et l’absence d’accumulation du médicament. BEQALZI a révélé une activité clinique prometteuse dans toute une série de tumeurs malignes à cellules B, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC), et est en cours de développement en monothérapie et en association avec d'autres traitements, notamment le zanubrutinib. À ce jour, plus de 2 200 patients ont été recrutés dans le cadre du vaste programme mondial de développement du sonrotoclax.

À propos de BGB-16673

Le BGB-16673 est un dégradateur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) novateur, potentiellement first-in-class et best-in-class, destiné au traitement des tumeurs malignes à cellules B. Avec plus de 1 100 patients traités à ce jour dans le cadre d'un vaste programme de développement clinique mondial, le BGB-16673 est le dégradateur de BTK le plus avancé en phase clinique. Ce programme comprend trois essais randomisés de phase 3 dans le traitement de la LLC récidivante/réfractaire, dont l'essai de phase 3 en comparaison directe avec le pirtobrutinib, dont le recrutement a débuté au quatrième trimestre 2025. Issu de la plateforme CDAC (composés chimériques d'activation de la dégradation) de BeOne, le BGB-16673 est conçu pour favoriser la dégradation, ou la destruction, des formes sauvages et mutantes de la BTK, y compris celles qui entraînent couramment une résistance aux inhibiteurs de la BTK chez les patients présentant une maladie progressive.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast Track à BGB-16673 pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytaire petit (CLL/SLL) récidivant ou réfractaire (R/R), et des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (MCL) R/R. En outre, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé à BGB-16673 la désignation PRIority MEdicines (PRIME) pour le traitement des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) précédemment traités par un inhibiteur de BTK.

À propos de ZIIHERA (zanidatamab)

ZIIHERA (zanidatamab) est un anticorps bispécifique dirigé contre le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) qui se lie à deux sites extracellulaires de HER2. La liaison du zanidatamab à HER2 entraîne une internalisation qui se traduit par une réduction de l'expression de HER2 à la surface des cellules tumorales. Le zanidatamab induit une cytotoxicité dépendante du complément (CDC), une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et une phagocytose cellulaire dépendante des anticorps (ADCP). Ces mécanismes entraînent une inhibition de la croissance tumorale et la mort cellulaire in vitro et in vivo.¹

Le zanidatamab fait actuellement l’objet de plusieurs essais cliniques en tant qu’option thérapeutique ciblée pour les patients atteints de tumeurs solides exprimant HER2. Le zanidatamab est approuvé en Chine pour le traitement des patients atteints d’un cancer des voies biliaires (CVB) non résécable, localement avancé ou métastatique à forte expression de HER2 (IHC 3+) et ayant déjà reçu un traitement systémique. ZIIHERA a également obtenu une autorisation accélérée aux États-Unis et une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’Union européenne pour les patients atteints de CVB éligibles. Le zanidatamab est développé par Jazz et BeOne dans le cadre d’accords de licence conclus avec Zymeworks, qui a été le premier à développer cette molécule. BeOne a obtenu une licence pour le zanidatamab auprès de Zymeworks en Asie (à l’exception de l’Inde et du Japon), en Australie et en Nouvelle-Zélande. Jazz Pharmaceuticals détient les droits dans toutes les autres régions.

ZIIHERA est une marque déposée de Zymeworks BC Inc.

À propos de TEVIMBRA (tislelizumab)

TEVIMBRA est un anticorps monoclonal humanisé de type immunoglobuline G4 (IgG4) anti-protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1), de conception unique, qui présente une grande affinité et une grande spécificité de liaison contre PD-1. Il est conçu pour minimiser la liaison aux récepteurs Fc-gamma (Fcγ) des macrophages, ce qui aide les cellules immunitaires de l’organisme à détecter et à combattre les tumeurs.

TEVIMBRA est le produit phare du portefeuille de BeOne dédié aux tumeurs solides et a démontré son potentiel dans le traitement de plusieurs types de tumeurs et de contextes pathologiques. Le programme mondial de développement clinique de TEVIMBRA compte à ce jour près de 15 000 patients recrutés dans plus de 30 pays et régions, répartis dans 71 essais, dont 21 études d'enregistrement. TEVIMBRA est autorisé dans plus de 50 pays, et plus de 2 millions de patients ont été traités à l'échelle mondiale.

Informations importantes relatives à l'innocuité de BRUKINSA® (zanubrutinib)

Des effets indésirables graves, dont certains mortels, ont été observés avec BRUKINSA ; il s'agit notamment d'hémorragies, d'infections, de cytopénies, de tumeurs malignes secondaires, d'arythmies cardiaques et d'hépatotoxicité (y compris des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse).

Dans la population de sécurité regroupée (N = 1 729), les effets indésirables les plus fréquents (≥ 30 %), y compris les anomalies biologiques, chez les patients ayant reçu BRUKINSA étaient une diminution du nombre de neutrophiles (51 %), une diminution du nombre de plaquettes (41 %), une infection des voies respiratoires supérieures (38 %), hémorragie (32 %) et douleur musculo-squelettique (31 %).

Veuillez consulter la notice complète de prescription aux États-Unis dont les informations destinées aux patients américains.

Informations importantes relatives à l'innocuité de BEQALZI^TM (sonrotoclax)

Des effets indésirables graves, voire mortels, ont été observés avec BEQALZI, notamment un syndrome de lyse tumorale (SLT), des infections graves, une neutropénie et une toxicité embryo-fœtale. BEQALZI est contre-indiqué en association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A au début du traitement et pendant la phase d'augmentation progressive de la dose, en raison d'un risque accru de syndrome de lyse tumorale.

Dans la population d'évaluation de l'innocuité (N = 115), un syndrome de lyse tumorale est survenu chez 7 % des patients ayant suivi le schéma posologique progressif recommandé. Des infections graves sont survenues chez 14 % des patients, et des infections de grade 3 ou 4 chez 17 % (mortelles : 2,6 %), la pneumonie (10 %) étant l'infection de grade 3 ou supérieur la plus fréquente. Une diminution des neutrophiles de grade 3 ou 4 a été observée chez 18 % des patients (grade 4 : 6 %), et une neutropénie fébrile a été observée chez 1,7 % de l'ensemble des patients. Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 15 %) étaient la pneumonie (16 %) et la fatigue (16 %). Les anomalies biologiques de grade 3-4 les plus fréquentes (≥ 15 %) étaient une diminution des lymphocytes (29 %) et des neutrophiles (18 %).

Veuillez consulter la notice complète de prescription.

Informations importantes relatives à l'innocuité de TEVIMBRA

Des effets indésirables graves, parfois mortels, sont survenus lors du traitement par TEVIMBRA. Les mises en garde et précautions incluent des effets indésirables immunitaires graves et mortels, notamment une pneumopathie, une colite, une hépatite, des endocrinopathies, des effets indésirables dermatologiques, une néphrite avec dysfonctionnement rénal et un rejet de greffe d’organe solide. Les autres mises en garde et précautions comprennent les réactions liées à la perfusion, les complications de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et la toxicité embryofœtale.

Veuillez consulter la notice complète de prescription y compris le guide d'utilisation des médicaments aux États-Unis.

Les informations fournies dans ce communiqué de presse s'adressent à un public international. Les indications des produits varient selon les régions.

À propos de BeOne

BeOne Medicines est une société internationale spécialisée en oncologie qui découvre et développe des traitements innovants pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de thérapies novatrices grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. La société dispose d’une équipe mondiale en pleine expansion, présente sur six continents, animée par l’excellence scientifique et une rapidité exceptionnelle afin d’atteindre plus de patients que jamais. Pour en savoir plus sur BeOne, rendez-vous sur www.beonemedicines.com et suivez-nous sur LinkedIn, X, Facebook et Instagram.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales américaines sur les valeurs mobilières, notamment des déclarations concernant la capacité de BeOne à faire progresser ses futurs schémas thérapeutiques et à occuper une position de leader en hématologie ; la capacité de BeOne à bâtir un leadership de long terme dans les tumeurs solides ; les plans de développement clinique de BeOne pour plusieurs programmes ; ainsi que les projets, engagements, ambitions et objectifs de BeOne décrits dans la section « À propos de BeOne ». Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de BeOne à démontrer l’efficacité et l’innocuité de ses candidats-médicaments ; les résultats cliniques de ses candidats-médicaments, qui pourraient ne pas soutenir leur développement ultérieur ou l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché ; les mesures prises par les autorités réglementaires, susceptibles d’affecter le lancement, le calendrier et l’avancement des essais cliniques ainsi que l’obtention des autorisations de mise sur le marché ; la capacité de BeOne à assurer le succès commercial de ses médicaments commercialisés et de ses candidats-médicaments, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeOne à obtenir et maintenir une protection de la propriété intellectuelle pour ses médicaments et ses technologies ; la dépendance de BeOne à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication, la commercialisation des médicaments et d’autres services ; l’expérience limitée de BeOne en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques, ainsi que sa capacité à obtenir des financements supplémentaires pour ses activités, à achever le développement de ses candidats-médicaments et à atteindre puis maintenir la rentabilité ; ainsi que les risques décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » du plus récent rapport trimestriel de BeOne sur le formulaire 10-Q, ainsi que dans les discussions relatives aux risques potentiels, incertitudes et autres facteurs importants figurant dans les dépôts ultérieurs de BeOne auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Toutes les informations contenues dans le présent communiqué de presse sont valables à la date de publication de celui-ci, et BeOne ne s’engage aucunement à mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.

Pour les ressources de BeOne destinées aux médias, veuillez consulter le site de notre salle de presse.

____________________ ^1 Informations de prescription de ZIIHERA (zanidatamab-hrii). Palo Alto, Californie : Jazz Pharmaceuticals, Inc.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.