Routinematige FDA-inspectie succesvol afgerond zonder bevindingen voor Clinilabs

EATONTOWN, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Clinilabs ('Clinilabs LLC'), een wereldwijde, full-service contractonderzoeksorganisatie (CRO) gespecialiseerd in de ontwikkeling van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen voor het centrale zenuwstelsel, heeft vandaag bekendgemaakt dat het een inspectie door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) succesvol heeft afgerond zonder dat er opmerkingen zijn gemaakt. Dit resultaat onderstreept de voortdurende inzet van Clinilabs voor de hoogste normen op het gebied van naleving van regelgeving, operationele excellentie en patiëntveiligheid in al zijn klinische onderzoeksprogramma's.

“Elke FDA-inspectie is voor ons een kans om onze sterke kwaliteitscultuur en goed ontworpen systemen en processen te demonstreren,” aldus Gary Zammit, president en CEO van Clinilabs. “Dit resultaat weerspiegelt de dagelijkse discipline van onze teams, onze toewijding aan data-integriteit en onze focus op patiëntveiligheid en naleving van de regelgeving in elk onderzoek dat we ondersteunen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.