Clinilabs supera una inspección de la FDA sin observaciones
Clinilabs supera una inspección de la FDA sin observaciones
EATONTOWN, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE)--Clinilabs (Clinilabs LLC), organización de investigación por contrato (CRO) global y de servicio integral especializada en el desarrollo de fármacos y dispositivos para el sistema nervioso central (SNC), ha anunciado que ha superado una inspección de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) sin observaciones. Este resultado refuerza su compromiso con los más altos estándares de cumplimiento normativo, excelencia operativa y seguridad del paciente en el conjunto de sus programas de investigación clínica.
«Cada inspección de la FDA nos brinda la oportunidad de demostrar la solidez de nuestra cultura de calidad y de nuestros sistemas y procesos», señaló Gary Zammit, presidente y director ejecutivo de Clinilabs. «Este resultado refleja la disciplina diaria de nuestros equipos, su compromiso con la integridad de los datos y su enfoque en la seguridad del paciente y la preparación regulatoria en todos los estudios en los que participamos».
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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