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Clinilabs supera una inspección de la FDA sin observaciones

EATONTOWN, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE)--Clinilabs (Clinilabs LLC), organización de investigación por contrato (CRO) global y de servicio integral especializada en el desarrollo de fármacos y dispositivos para el sistema nervioso central (SNC), ha anunciado que ha superado una inspección de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) sin observaciones. Este resultado refuerza su compromiso con los más altos estándares de cumplimiento normativo, excelencia operativa y seguridad del paciente en el conjunto de sus programas de investigación clínica.

«Cada inspección de la FDA nos brinda la oportunidad de demostrar la solidez de nuestra cultura de calidad y de nuestros sistemas y procesos», señaló Gary Zammit, presidente y director ejecutivo de Clinilabs. «Este resultado refleja la disciplina diaria de nuestros equipos, su compromiso con la integridad de los datos y su enfoque en la seguridad del paciente y la preparación regulatoria en todos los estudios en los que participamos».

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Contacto para medios:

Jeanine M. Falinski, MBA
Directora comercial, Clinilabs
+1 (646) 215‑6454
jfalinski@clinilabs.com

Janice Foley
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janice@scorrmarketing.com

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