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Meiji Seika Pharma inicia un ensayo clínico de fase I en Australia para evaluar el ME3241, anticuerpo agonista anti-PD-1 descubierto gracias a la investigación colaborativa con FBRI

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (sede central: Chuo-ku, Tokio, Japón; presidente y director representante: Toshiaki Nagasato) acaba de anunciar el inicio de un ensayo clínico de fase I con ME3241 (código de desarrollo), anticuerpo monoclonal agonista anti-PD-1 descubierto gracias a la investigación llevada a cabo junto con la Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe (sede central: Kobe, Japón; presidente: Shuh Narumiya; en adelante, «FBRI»). Este ensayo clínico de fase I está diseñado como un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, con la finalidad de evaluar la seguridad y tolerabilidad de ME3241 tras una dosis única y múltiples dosis, así como su farmacocinética y farmacodinámica (ClinicalTrials.gov: NCT07422207).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.:
Departamento de Relaciones Públicas y Asuntos Externos
Correo electrónico: pr-pharma (añada «@meiji.com» al final)

Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe:
Grupo de Relaciones Públicas y Planificación Estratégica
Correo electrónico: kbic-pr (añada «@fbri-kobe.org» al final)

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Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

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