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Biocytogen anuncia un hito clínico con el primer paciente que recibe una dosis en el ensayo fase 1 del primer TOP1 ADC IDE034 biespecífico B7H3/PTK7 en su clase de IDEAYA

  • IDE034 es un TOP1 ADC IDE034 biespecífico B7H3/PTK7 diseñado para atacar células tumorales que expresan preferencialmente tanto B7H3 como PTK7, y se está evaluando como monoterapia en combinación con IDE161, el inhibidor de PARG de IDEAYA.
  • IDEAYA ha administrado la dosis al primer paciente en su ensayo fase 1 de IDE034, que evalúa inicialmente la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.
  • La primera dosis dispara un pago histórico de 5 millones de dólares a Biocytogen en el marco del acuerdo de opción y licencia de las empresas.

PEKÍN, China--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), empresa de biotecnología global que impulsa la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos basados en anticuerpos con tecnologías innovadoras, anunció hoy que su socio IDEAYA Biosciences, Inc. (“IDEAYA”; Nasdaq: IDYA) ha administrado la dosis al primer paciente en el ensayo clínico fase 1 de IDEAYA de incremento/expansión de IDE034, un TOP1 ADC biespecífico B7H3/PTK7 investigativo.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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