Biocytogen annuncia un importante traguardo clinico – trattato il primo paziente nel trial di fase 1 di IDE034, l’ADC TOP1 bispecifico per B7H3/PTK7 “first-in-class” sviluppato da IDEAYA

• IDE034 è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) con inibitore della TOP1 bispecifico contro gli antigeni B7H3/PTK7, progettato per colpire preferenzialmente le cellule tumorali che esprimono sia B7H3 che PTK7; è attualmente in fase di valutazione come monoterapia e in combinazione con IDEAYA IDE161, inibitore di PARG.
• IDEAYA ha somministrato la dose al primo paziente nella sperimentazione di fase 1 di IDE034, valutandone inizialmente la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.
• La prima somministrazione attiva una pietra miliare – un pagamento di 5 milioni di dollari a favore di Biocytogen, ai sensi dell’accordo di opzione e licenza concluso tra le due società.

PECHINO, Cina--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pechino) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), un’azienda biotecnologica globale che dà impulso alla ricerca e sviluppo di farmaci innovativi basati su anticorpi impiegando tecnologie all’avanguardia, oggi ha annunciato che il suo partner IDEAYA Biosciences, Inc. (“IDEAYA”; Nasdaq: IDYA) ha somministrato la dose al primo paziente nella sperimentazione clinica di fase 1 di espansione/escalation della dose condotta da IDEAYA su IDE034, un ADC sperimentale TOP1 bispecifico per B7H3/PTK7.

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