Novaliq recibe la autorización de la FDA para la IND y avanza con NOV05 en un ensayo clínico de Fase II en uveítis anterior no infecciosa

• El estudio podría dar lugar al primer tratamiento tópico sin esteroides para la enfermedad del ojo interno conocida como uveítis anterior no infecciosa (UANI)
• El estudio se basa en modelos farmacocinéticos oculares que demuestran la administración tras la aplicación tópica y en modelos animales de uveítis experimental que evidencian efectos farmacológicos
• Con este estudio de prueba de concepto, Novaliq amplía su alcance hacia enfermedades de la retina y del ojo interno mediante la administración tópica dirigida de fármacos basados en EyeSol®, lo que permite el desarrollo de terapias innovadoras

HEIDELBERG, Alemania y CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, una compañía biofarmacéutica enfocada en el desarrollo de terapias oftálmicas pioneras y de primera categoría, basadas en su exclusiva plataforma de fármacos sin agua EyeSol®, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado su solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para NOV05, la primera IND de la compañía destinada al tratamiento de enfermedades del ojo interno.

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