FDA approva Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System come strumento diagnostico associato per KEYTRUDA® in combinazione con LENVIMA® nel carcinoma endometriale avanzato

La tecnologia di Promega MSI aiuterà a identificare i pazienti con carcinoma endometriale microsatellitare stabile (MSS)

MADISON, Wis.--(BUSINESS WIRE)--La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il Promega OncoMate^® MSI Dx Analysis System come strumento diagnostico associato ideato per identificare i pazienti con carcinoma endometriale microsatellitare stabile (MSS; definito come MSI non elevato [non MSI-H]) che potrebbero trarre vantaggio dal trattamento con KEYTRUDA^® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 di Merck, associata a LENVIMA^® (lenvatinib), l'inibitore di molteplici recettori delle tirosin-chinasi disponibile in formula orale scoperto da Eisai.

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