FDA keurt Promega OncoMate® MSI Dx-analysesysteem goed als begeleidende diagnostiek voor KEYTRUDA® in combinatie met LENVIMA® bij gevorderd endometriumcarcinoom

De MSI-technologie van Promega zal helpen bij het in kaart bregen van patiënten met microsatellietstabiel (MSS) endometriumcarcinoom

MADISON, Wis.--(BUSINESS WIRE)--De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System goedgekeurd als een begeleidende diagnostische test die is ontworpen om patiënten met microsatellietstabiel (MSS; gedefinieerd als niet MSI-hoog [niet MSI-H]) endometriumcarcinoom in kaarr te brengen. Patiënten kunnen baat hebben bij de behandeling met KEYTRUDA® (pembrolizumab), de anti-PD-1-therapie van Merck, plus LENVIMA® (lenvatinib), de oraal beschikbare multiple receptor tyrosine kinase-remmer die is ontdekt door Eisai.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.