Ferrer voltooit twee maanden eerder dan gepland de inschrijving van 220 patiënten voor de PROSPER-studie, een klinisch onderzoek van Fase II in PSP (progressieve supranucleaire parese)

• Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie van Fase II ontwikkeld om de doeltreffendheid, de veiligheid en de farmacokinetiek van FNP-223 (orale formule) in het vertragen van de progressie van PSP (progressieve supranucleaire parese) te evalueren
• De studie wordt uitgevoerd in 44 centra in de Europese Unie, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten
• De studie herbevestigt de inzet van Ferrer om R&D te doen ten behoeve van transformatieve therapeutische oplossingen voor mensen met een zeldzame neurologische aandoening

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Het Spaanse internationale farmaceutische bedrijf Ferrer heeft de voltooiing aangekondigd van de inschrijving van patiënten voor de PROSPER-studie, een klinisch onderzoek van Fase II ontwikkeld om de doeltreffendheid, de veiligheid en de farmacokinetiek te beoordelen van FNP-223, een oraal beschikbare, krachtige selectieve remmer van het OGA-enzym, in licentie genomen van Asceneuron, bedoeld om de ziekteprogressie te vertragen bij PSP (progressieve supranucleaire parese)¹.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.