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Ferrer completa con due mesi d'anticipo il reclutamento di 220 pazienti nello studio PROSPER, una sperimentazione clinica di fase II sulla paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

  • Si tratta di una sperimentazione clinica di fase II randomizzata, in doppio cieco e controllata da placebo, mirata alla valutazione di efficacia, sicurezza e farmacocinetica di FNP-223 (formulazione orale) nel rallentamento della progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)
  • Lo studio si svolge presso 44 centri nell'Unione europea, nel Regno Unito e negli Stati Uniti
  • Ferrer con questo studio rafforza il proprio impegno per la ricerca e lo sviluppo di soluzioni terapeutiche trasformative mirate alle persone con patologie neurologiche rare
original Ferrer's pharmaceutical production plant in Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain.

Ferrer's pharmaceutical production plant in Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain.

BARCELLONA, Spagna--(BUSINESS WIRE)--La casa farmaceutica internazionale Ferrer, con sede in Spagna, ha annunciato il termine del reclutamento dei pazienti nello studio PROSPER, una sperimentazione clinica di fase II disegnata per la valutazione di efficacia, sicurezza e farmacocinetica di FNP-223, un potente inibitore orale selettivo dell'enzima OGA, ottenuto in licenza da Asceneuron e finalizzato al rallentamento della progressione della malattia nella paralisi sopranucleare progressiva (PSP)1.

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