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La Comisión Europea aprueba TEVIMBRA® como tratamiento neoadyuvante/adyuvante del CPNM antes de la presentación de datos más recientes en el WCLC 2025

El análisis final de RATIONALE-315 demuestra claros beneficios para la supervivencia general en el contexto perioperatorio del cáncer de pulmón no microcítico resecable

El amplio etiquetado de la UE, con nueve indicaciones aprobadas para tumores sólidos, cinco de ellas en cáncer de pulmón, pone de relieve el abanico terapéutico de TEVIMBRA, así como su sólido perfil clínico durante todo el proceso asistencial.

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa oncológica con presencia global, acaba de anunciar que la Comisión Europea (CE) ha aprobado TEVIMBRA (tislelizumab), en combinación con quimioterapia con platino, como tratamiento neoadyuvante, seguido de TEVIMBRA en monoterapia como tratamiento adyuvante, para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable con alto riesgo de recurrencia.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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BeOne Medicines Ltd.

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Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
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Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
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