Arruolamento del primo paziente nello studio Vanguard del National Cancer Institute per la valutazione del test Shield di rilevazione multitumorale di Guardant Health

• Obiettivo dello studio sulla fattibilità dell'utilizzo dei test di rilevamento multitumorale (MCD) in studi futuri è arruolare fino a 24.000 partecipanti
• Lo studio MCD Shield viene valutato dalla FDA come parte della richiesta di esenzione per dispositivo sperimentale (IDE) da parte dell'NCI

PALO ALTO, California--(BUSINESS WIRE)--Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), società leader nell'oncologia di precisione, oggi ha annunciato che è iniziato l'avvio dell'arruolamento dei pazienti nello studio Vanguard dell'NCI (National Cancer Institute) per la valutazione dell'emergente tecnologia di rilevazione multitumorale (MCD). Il test MCD Shield™ di Guardant è stato selezionato per l'utilizzo nello studio quadriennale, il cui obiettivo è l'arruolamento di fino a 24.000 pazienti e la valutazione dell'uso dei test MCD, che sono test ematici in grado di ricercare contemporaneamente diversi tipi di tumori, in futuri studi controllati e randomizzati.

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