Rubedo Life Sciences的药物发现平台ALEMBIC™在一项新研究中帮助识别衰老或“僵尸”神经元，该研究探讨了神经病理性疼痛与衰老的关联，成果发表于同行评审科学期刊《自然·神经科学》

• 该研究首次证实衰老神经元可引发神经病理性疼痛¹
• Rubedo专有的AI驱动药物发现平台ALEMBIC™将衰老神经元识别为新型治疗靶点²

旧金山--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于发现和快速开发靶向衰老细胞的选择性细胞再生药物的AI驱动型临床阶段生物技术公司Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo)今日宣布，通过使用该公司更广泛的专有药物发现平台ALEMBIC™中整合的开源代码，在一项新研究中帮助识别出衰老神经元。该研究发现，衰老神经元会在损伤和衰老过程中引发慢性疼痛。¹衰老细胞通常被称为“僵尸细胞”，由细胞应激和损伤产生。这些衰老细胞不会死亡，而是经历细胞变化（包括分泌促炎因子），从而可能促进体内炎症反应。¹这项研究由斯坦福大学科学家Vivianne Tawfik, MD博士和Lauren Donovan博士领导，Rubedo团队成员（包括首席科学官Marco Quarta博士和首席技术官Alex Laslavic）共同参与，成果发表于享有盛誉的同行评审科学期刊《自然·神经科学》5月14日刊 ，并将作为5月刊封面文章展示。

Quarta博士表示：“我们已知随着年龄增长，衰老细胞会增多并引发慢性退行性疾病。在这项研究中，我们首次证明神经元会衰老，并在小鼠模型和人类背根神经节组织中加剧神经病理性疼痛。作为更广泛ALEMBIC™平台一部分提供的生物信息学验证（结合SenTeCh™化学技术）帮助揭示了衰老与神经病理性疼痛之间的关联，并进一步证实了我们的实验观察——靶向这些衰老细胞的治疗可能为患有年龄相关疾病的人群带来显著益处。”¹

关于该研究

在研究中，研究人员发现背根神经节(DRG)神经元的外周轴突损伤会导致感觉功能障碍，例如疼痛。这种情况在老年个体中发生率更高。此外，细胞衰老在衰老和损伤中均普遍存在，并促成了这种感觉功能障碍。清除衰老细胞可改善疼痛症状，表明其可能成为新型疼痛治疗的靶点。¹

斯坦福大学医学院麻醉学、围手术期和疼痛医学系副教授、该研究的资深作者Vivianne, L. Tawfik, MD博士表示：“慢性疼痛仍是一个有着高度未满足需求的领域，尤其是在老年人中。本研究发现，衰老显著增加了衰老或‘僵尸’神经元的负荷，进而加剧了神经病理性疼痛的严重程度。这些发现表明，选择性靶向衰老样神经元可能为慢性疼痛管理带来新策略。¹我们感谢Rubedo团队在研究过程中提供的宝贵支持和专业知识。”

关于 Rubedo Life Sciences

Rubedo Life Sciences是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发广泛的创新选择性细胞再生药物，靶向驱动慢性年龄相关疾病的衰老细胞。我们专有的AI驱动药物发现平台ALEMBIC™正在开发新型同类首创小分子，选择性靶向在肺部、皮肤、肿瘤、神经退行性、纤维化及其他慢性疾病进展中起关键作用的病理性和衰老细胞。我们的主要候选药物RLS-1496是一种潜在的同类首创疾病改善型GPX4调节剂，将于2025年春季启动I期临床试验，这标志着首个GPX4调节剂进入人体临床试验。Rubedo领导团队由化学、AI技术、长寿科学和生命科学领域的行业领袖及早期先驱组成，具备大型制药公司和领先生物技术企业的药物开发与商业化专业知识。公司总部位于美国加州桑尼维尔，在意大利米兰设有办事处。如需了解更多信息，请访问www.rubedolife.com。

参考文献

1. Donovan, L.J.、Brewer, C.L.、Bond, S.F.等。“衰老与损伤加剧背根神经节神经元衰老”(Aging and injury drive neuronal senescence in the dorsal root ganglia)。《自然·神经科学》 (2025)。https://doi.org/10.1038/s41593-025-01954-x

2. 存档数据，Rubedo Life Sciences, Sunnyvale, CA 94085。

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