-

BeiGene ontvangt positief CHMP-advies voor TEVIMBRA® als eerstelijnsbehandeling voor kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium

Resultaten van RATIONALE-312 onderzoek leiden tot positief advies voor eerstelijnsbehandeling van kleincellige longkanker in uitgebreid stadium met significant voordeel van algehele overleving voor TEVIMBRA in combinatie met chemotherapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau een positief advies heeft uitgebracht waarin goedkeuring wordt aanbevolen van TEVIMBRA® (tislelizumab), in combinatie met etoposide en platina chemotherapie, als eerstelijns behandeling voor volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium (ES-SCLC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: Amerikaanse FDA kent Priority Review toe aan BeOne Medicines’ TEVIMBRA in eerstelijns HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) een Priority Review heeft verleend aan een sBLA (supplemental Biologics License Application) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-operabel lokaal gevorderd/gemetastaseerd HER2-positief (HER...

Samenvatting: BeOne Medicines maakt financiële resultaten bekend voor het vierde kwartaal en het volledige jaar 2025, met de nadruk op het wereldwijde succes van BRUKINSA en de fundamentele leiderschapspositie in de oncologie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het vierde kwartaal en het volledige jaar 2025 bekendgemaakt. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is....

Samenvatting: BeOne Medicines maakt op 26 februari de financiële resultaten van het vierde kwartaal en het volledige boekjaar 2025 bekend

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, zal de financiële resultaten van het vierde kwartaal en het volledige boekjaar 2025 op donderdag 26 februari 2026 bekendmaken voordat de financiële markten worden geopend. Na de release van de financiële cijfers zal het bedrijf een live webcast met het bestuur hosten om 8.00 uur a.m. ET. De live webcast van dit evenement is toegankelijk via de investeerdersrubr...
Back to Newsroom