-

BeiGene ontvangt positief CHMP-advies voor TEVIMBRA® als eerstelijnsbehandeling voor kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium

Resultaten van RATIONALE-312 onderzoek leiden tot positief advies voor eerstelijnsbehandeling van kleincellige longkanker in uitgebreid stadium met significant voordeel van algehele overleving voor TEVIMBRA in combinatie met chemotherapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau een positief advies heeft uitgebracht waarin goedkeuring wordt aanbevolen van TEVIMBRA® (tislelizumab), in combinatie met etoposide en platina chemotherapie, als eerstelijns behandeling voor volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium (ES-SCLC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines ontvangt Amerikaanse FDA Fast Track-status voor BGB-B2033 als behandeling voor hepatocellulair carcinoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het bedrijf de Fast Track-status heeft toegekend voor BGB-B2033, het bispecifieke GPC3x4-1BB-antilichaam voor de behandeling van volwassen patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekteprogressie tijdens of na eerdere systemische behandeling. Deze bekendmaking is officieel g...

Samenvatting: BRUKINSA behaalt een baanbrekende, zesjarige progressievrije overleving van 74% bij patiënten met behandelingsnaïeve chronische lymfatische leukemie (CLL)

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een mondiaal oncologisch bedrijf, herbevestigt zijn positie als leider in innovaties voor chronische lymfatische leukemie (CLL) door de breedte, kwaliteit en het momentum van zijn hematologisch portfolio te demonstreren op de 67ste jaarlijkse vergadering en expositie van ASH in Orlando, Florida. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Gegevens over sonrotoclax op ASH 2025 bevestigen het fundamentele potentieel bij B-cel maligniteiten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag nieuwe gegevens bekend over sonrotoclax, een onderzoeks-BCL2-remmer van de nieuwe generatie, die belangrijk klinisch voordeel aantoonden als monotherapie en in combinatie bij behandeling van B-cel maligniteiten. Deze gegevens werden voorgesteld tijdens de 67e Annual Meeting & Exposition van de ASH (American Society of Hematology) in Orlando,...
Back to Newsroom