-

BeiGene ontvangt positief CHMP-advies voor TEVIMBRA® als eerstelijnsbehandeling voor kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium

Resultaten van RATIONALE-312 onderzoek leiden tot positief advies voor eerstelijnsbehandeling van kleincellige longkanker in uitgebreid stadium met significant voordeel van algehele overleving voor TEVIMBRA in combinatie met chemotherapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau een positief advies heeft uitgebracht waarin goedkeuring wordt aanbevolen van TEVIMBRA® (tislelizumab), in combinatie met etoposide en platina chemotherapie, als eerstelijns behandeling voor volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium (ES-SCLC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: Amerikaanse FDA verleent prioritaire beoordeling aan Sonrotoclax voor de behandeling van recidiverend of refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (New Drug Application, NDA) voor sonrotoclax, een BCL2-remmer van de volgende generatie, heeft geaccepteerd en prioriteit heeft toegekend voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL) na...

Samenvatting: BeOne Medicines toont leiderschap op het gebied van B-celmaligniteiten tijdens ASH 2025

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd opererend oncologiebedrijf, zet zijn visie om 's werelds toonaangevende oncologiebedrijf te worden voort met uitgebreide nieuwe gegevens uit zijn gedifferentieerde hematologieportfolio tijdens de 67e jaarlijkse bijeenkomst en expositie van de American Society of Hematology (ASH) in Orlando, Florida, van 6 tot 9 december. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaa...

Samenvatting: Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--  Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van...
Back to Newsroom