-

Fujirebio Europe lanceert de INNO-LiPA® HCV 2.0 Genotyping test, een efficiënte hulp voor gepersonaliseerde HCV-therapie

GENT, België--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Europe maakte vandaag de beschikbaarheid* bekend van de INNO-LiPA HCV 2.0 Genotyping test. Het product, dat voordien door Siemens Healthcare Diagnostics Inc. werd verdeeld onder de naam VERSANT HCV Genotype 2.0, is een LPA (line probe assay) voor in-vitrodiagnose, ontwikkeld voor de kwalitatieve detectie en identificatie van genotypes 1 tot 6 en subtypes a en b van genotype 1 van het hepatitis C-virus (HCV) in menselijk serum of in EDTA-plasmastalen. In de meerderheid van de gevallen is ook aanvullende informatie over het subtype beschikbaar.

“Sinds de jaren 1990 verrichten we bij Fujirebio al pioniersonderzoek naar oplossingen voor moleculaire testen met ons zeer kwalitatief LiPA-platform,” verklaart Christiaan De Wilde, CEO van Fujirebio Europe. “De historische VERSANT HCV Genotype 2.0 test (LiPA) diende als efficiënte hulp voor gepersonaliseerde HCV-therapie, en we zijn dan ook bijzonder tevreden om de beschikbaarheid van deze test te behouden, die nu officieel deel uitmaakt van ons INNO-LiPA-productenaanbod. We willen graag onze dank betuigen aan alle klanten van INNO-LiPA voor hun blijvend vertrouwen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is. 

Contacts

Voor media:
Sectie Public Relations, afdeling PR/Duurzaamheid,
H.U. Group Holdings, Inc..
Tel.: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Christiaan De Wilde
CEO Fujirebio Europe
Tel.: +32 9329 1703

Voor investeerders en analisten:
Afd. IR/SR
Tel.: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Goki Ishikawa
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

Voor media:
Sectie Public Relations, afdeling PR/Duurzaamheid,
H.U. Group Holdings, Inc..
Tel.: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Christiaan De Wilde
CEO Fujirebio Europe
Tel.: +32 9329 1703

Voor investeerders en analisten:
Afd. IR/SR
Tel.: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde® G Nfl-bloedtest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming, Fujirebio Holdings, Inc. (hierna “Fujirebio”), hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G NfL-bloedtest onder Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting van neurofilament-lichte keten (NfL) in plasma...

Samenvatting: Fujirebio en Sysmex beginnen een verkoopsamenwerking voor dementietesten

MINATO-KU, TOKIO, Japan & KOBE, Japan--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Holdings, Inc. (HQ: Minato-ku, Tokio; voorzitter & CEO: Goki Ishikawa; “Fujirebio”), een geconsolideerde dochteronderneming van H.U. Group Holdings, Inc. (HQ: Minato-ku, Tokio; chairman, voorzitter en groeps-CEO: Shigekazu Takeuchi) en Sysmex Corporation (HQ: Kobe, Japan; voorzitter: Kaoru Asano, “Sysmex”) hebben een akkoord gesloten voor een verkoopsamenwerking voor dementietesten. Dit akkoord volgt na continu overleg gebase...

Samenvatting: Fujirebio breidt zijn portfolio voor neurologische tests uit met de lancering van de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217 CSF-test, uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.

GENT, België & MALVERN, Pa. & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Vandaag hebben H.U. Group Holdings Inc. en zijn volledige dochteronderneming Fujirebio bekendgemaakt dat de Lumipulse G pTau 217 CSF-test beschikbaar is voor de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G-immunoassay-analysers. De CLEIA-test (chemiluminescentie-enzymimmunoassay) is uitsluitend beschikbaar voor onderzoeksdoeleinden (RUO). Deze maakt binnen slechts 35 minuten een kwantitatieve meting mogelijk van Tau gefosforyleerd op threonine 217...
Back to Newsroom