-

Incyte kondigt positieve resultaten aan van fase 3 klinische onderzoeken ter evaluatie van ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®) bij patiënten met prurigo nodularis (PN) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology in 2025

- De volledige gegevens van het fase 3 TRuE-PN1-onderzoek die vandaag tijdens een late mondelinge presentatie werden bekendgemaakt, toonden aan dat het onderzoek voldeed aan alle primaire en belangrijke secundaire eindpunten

- Uit de eerste gegevens van een afzonderlijke fase 3-studie, TRuE-PN2, bleek dat hoewel het primaire eindpunt geen statistische significantie bereikte, de primaire en alle belangrijke secundaire eindpunten in het voordeel waren van ruxolitinib-crème 1,5% versus medium

- Deze fase 3-gegevens zullen worden gebruikt voor de geplande besprekingen met regelgevende instanties over de indiening voor goedkeuring van het product

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 klinische TRuE-PN studieprogramma. In de TRuE-PN1 en TRuE-PN2 onderzoeken werden de veiligheid en werkzaamheid geëvalueerd van tweemaal daags ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®), een topische JAK1/2-remmer, bij volwassen patiënten (≥ 18 jaar) met prurigo nodularis (PN).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom