-

Incyte kondigt positieve resultaten aan van fase 3 klinische onderzoeken ter evaluatie van ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®) bij patiënten met prurigo nodularis (PN) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology in 2025

- De volledige gegevens van het fase 3 TRuE-PN1-onderzoek die vandaag tijdens een late mondelinge presentatie werden bekendgemaakt, toonden aan dat het onderzoek voldeed aan alle primaire en belangrijke secundaire eindpunten

- Uit de eerste gegevens van een afzonderlijke fase 3-studie, TRuE-PN2, bleek dat hoewel het primaire eindpunt geen statistische significantie bereikte, de primaire en alle belangrijke secundaire eindpunten in het voordeel waren van ruxolitinib-crème 1,5% versus medium

- Deze fase 3-gegevens zullen worden gebruikt voor de geplande besprekingen met regelgevende instanties over de indiening voor goedkeuring van het product

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 klinische TRuE-PN studieprogramma. In de TRuE-PN1 en TRuE-PN2 onderzoeken werden de veiligheid en werkzaamheid geëvalueerd van tweemaal daags ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®), een topische JAK1/2-remmer, bij volwassen patiënten (≥ 18 jaar) met prurigo nodularis (PN).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom