-

Incyte kondigt positieve resultaten aan van fase 3 klinische onderzoeken ter evaluatie van ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®) bij patiënten met prurigo nodularis (PN) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology in 2025

- De volledige gegevens van het fase 3 TRuE-PN1-onderzoek die vandaag tijdens een late mondelinge presentatie werden bekendgemaakt, toonden aan dat het onderzoek voldeed aan alle primaire en belangrijke secundaire eindpunten

- Uit de eerste gegevens van een afzonderlijke fase 3-studie, TRuE-PN2, bleek dat hoewel het primaire eindpunt geen statistische significantie bereikte, de primaire en alle belangrijke secundaire eindpunten in het voordeel waren van ruxolitinib-crème 1,5% versus medium

- Deze fase 3-gegevens zullen worden gebruikt voor de geplande besprekingen met regelgevende instanties over de indiening voor goedkeuring van het product

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 klinische TRuE-PN studieprogramma. In de TRuE-PN1 en TRuE-PN2 onderzoeken werden de veiligheid en werkzaamheid geëvalueerd van tweemaal daags ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®), een topische JAK1/2-remmer, bij volwassen patiënten (≥ 18 jaar) met prurigo nodularis (PN).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...
Back to Newsroom