-

Incyte kondigt positieve resultaten aan van fase 3 klinische onderzoeken ter evaluatie van ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®) bij patiënten met prurigo nodularis (PN) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology in 2025

- De volledige gegevens van het fase 3 TRuE-PN1-onderzoek die vandaag tijdens een late mondelinge presentatie werden bekendgemaakt, toonden aan dat het onderzoek voldeed aan alle primaire en belangrijke secundaire eindpunten

- Uit de eerste gegevens van een afzonderlijke fase 3-studie, TRuE-PN2, bleek dat hoewel het primaire eindpunt geen statistische significantie bereikte, de primaire en alle belangrijke secundaire eindpunten in het voordeel waren van ruxolitinib-crème 1,5% versus medium

- Deze fase 3-gegevens zullen worden gebruikt voor de geplande besprekingen met regelgevende instanties over de indiening voor goedkeuring van het product

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 klinische TRuE-PN studieprogramma. In de TRuE-PN1 en TRuE-PN2 onderzoeken werden de veiligheid en werkzaamheid geëvalueerd van tweemaal daags ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®), een topische JAK1/2-remmer, bij volwassen patiënten (≥ 18 jaar) met prurigo nodularis (PN).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...
Back to Newsroom