-

Incyte kondigt positieve resultaten aan van fase 3 klinische onderzoeken ter evaluatie van ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®) bij patiënten met prurigo nodularis (PN) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology in 2025

- De volledige gegevens van het fase 3 TRuE-PN1-onderzoek die vandaag tijdens een late mondelinge presentatie werden bekendgemaakt, toonden aan dat het onderzoek voldeed aan alle primaire en belangrijke secundaire eindpunten

- Uit de eerste gegevens van een afzonderlijke fase 3-studie, TRuE-PN2, bleek dat hoewel het primaire eindpunt geen statistische significantie bereikte, de primaire en alle belangrijke secundaire eindpunten in het voordeel waren van ruxolitinib-crème 1,5% versus medium

- Deze fase 3-gegevens zullen worden gebruikt voor de geplande besprekingen met regelgevende instanties over de indiening voor goedkeuring van het product

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 klinische TRuE-PN studieprogramma. In de TRuE-PN1 en TRuE-PN2 onderzoeken werden de veiligheid en werkzaamheid geëvalueerd van tweemaal daags ruxolitinib-crème 1,5% (Opzelura®), een topische JAK1/2-remmer, bij volwassen patiënten (≥ 18 jaar) met prurigo nodularis (PN).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...
Back to Newsroom