-

Incyte onthult nieuwe gegevens uit haar dermatologieportfolio tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) 2025

- De voorgestelde samenvattingen voor ruxolitinib crème (Opzelura®) omvatten verschillende presentaties in atopische dermatitis en de allernieuwste gegevens betreffende prurigo nodularis (PN)

- De voorgestelde pijplijngegevens omvatten gegevens over axatilimab (Niktimvo™) bij patiënten met dermatologische verschijnselen van chronische GvHD (graft-versus-host disease = omgekeerde afstotingsziekte)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag bekend dat een aantal samenvattingen met nieuwe gegevens uit haar dermatologieportfolio zullen worden voorgesteld tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) van 2025, die doorgaat van 7 tot 11 maart 2025 in Orlando.

“We kijken ernaar uit om nieuwe gegevens mee te delen over ruxolitinib cream (Opzelura®) binnen de verschillende indicaties, waaronder prurigo nodularis, en axatilimab (Niktimvo™) bij patiënten met dermatologische verschijnselen van chronische GvHD (graft-versus-host disease = omgekeerde afstotingsziekte) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van AAD dit jaar,” verklaart Jim Lee, M.D., Ph.D., Group Vice President, Inflammation & Autoimmunity van Incyte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom