-

Incyte presentará nuevos datos de su cartera de dermatología en la Reunión Anual 2025 de la American Academy of Dermatology (AAD)

- Los resúmenes destacados para ruxolitinib en crema (Opzelura®) incluyen múltiples presentaciones sobre dermatitis atópica y datos de última hora sobre el prurigo nodular (PN)

- Se presentarán datos de la cartera de investigación que incluyen información para axatilimab (Niktimvo™) en pacientes con manifestaciones dermatológicas de la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que múltiples resúmenes que presentan nuevos datos de su cartera de dermatología serán presentados en la Reunión Anual 2025 de la American Academy of Dermatology, que se llevará a cabo del 7 al 11 de marzo de 2025 en Orlando.

"Estamos muy entusiasmados por compartir nuevos datos para ruxolitinib en crema (Opzelura®) utilizados en múltiples indicaciones, como el prurigo nodular y el medicamento axatilimab (Niktimvo™) en pacientes con manifestaciones dermatológicas de la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) en la Reunión Anual de la American Academy of Dermatology de este año", dijo Jim Lee, M.D., Ph.D., vicepresidente ejecutivo de grupo, Inflamación y Autoinmunidad, Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contacto de prensa
media@incyte.com

Inversionistas
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contacto de prensa
media@incyte.com

Inversionistas
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...

Resumen: Incyte anuncia un dictamen favorable del CHMP sobre la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar a los pacientes adultos con dermatitis atópica moderada

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable en el que recomienda la autorización de la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar la dermatitis atópica (DA) moderada en los pacientes adultos para quienes los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...
Back to Newsroom