Caranx Medical kondigt FDA-registratieaanvraag aan voor TAVIPILOT Soft: ’s werelds eerste AI-software voor intra-operatieve begeleiding in realtime bij het implanteren van een transkatheter-hartklep

NICE, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Caranx Medical (“Caranx”), een Frans bedrijf dat medische hulpmiddelen maakt, gespecialiseerd in de ontwikkeling van een autonome robot om toegang tot de levensreddende TAVI-procedure (Transcatheter Aortic Valve Implantation) te democratiseren, maakte vandaag haar FDA-registratieaanvraag bekend van de eerste AI-software ter wereld voor intra-operatieve begeleiding in realtime bij het implanteren van een transkatheter-hartklep.

De FDA-aanvraag markeert een belangrijke mijlpaal in de strategie die Caranx volgt, gericht op een geplande marktintroductie van TAVIPILOT Soft tegen eind 2025.

“Het team van Caranx heeft een belangrijke mijlpaal bereikt in de aanvraag bij de Amerikaanse FDA (Food & Drug Administration).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.