-

BeiGene richt de schijnwerpers op innovatie voor macroglobulinemie van Waldenström tijdens IWWM 2024

Studies van BRUKINSA® (zanubrutinib), BTK CDAC-degrader BGB-16673 en BCL2-inhibitor sonrotoclax komen aan bod in uiteenzettingen van uitgenodigde sprekers en mondelinge presentaties

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat het bedrijf onderzoek zal delen uit studies voor de beoordeling van BRUKINSA® (zanubrutinib), BTK (Bruton tyrosine kinase) CDAC (chimeric degradation activation compound) degrader BGB-16673 en BCL2 (B-cell lymphoma 2) inhibitor sonrotoclax bij patiënten met de aandoening 'macroglobulinemie van Waldenström' tijdens de 12e IWWM (International Workshop on Waldenström's Macroglobulinemia) op 17-19 oktober in Praag, in de Tsjechische Republiek.

BeiGene heeft zeven presentaties tijdens IWWM 2024, en Mehrdad Mobasher, M.D., M.P.H., Chief Medical Officer, Hematologie van BeiGene, houdt de toespraak van de openingsceremonie: “Innovating for Impact: How BeiGene is Advancing Products and Pipeline to Address Waldenstrom’s Macroglobulinemia and Beyond".

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

Voor toegang tot mediaresources van BeiGene, gaat u naar onze News & Media -website.

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Media:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

Voor toegang tot mediaresources van BeiGene, gaat u naar onze News & Media -website.

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: Amerikaanse FDA verleent prioritaire beoordeling aan Sonrotoclax voor de behandeling van recidiverend of refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (New Drug Application, NDA) voor sonrotoclax, een BCL2-remmer van de volgende generatie, heeft geaccepteerd en prioriteit heeft toegekend voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL) na...

Samenvatting: BeOne Medicines toont leiderschap op het gebied van B-celmaligniteiten tijdens ASH 2025

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd opererend oncologiebedrijf, zet zijn visie om 's werelds toonaangevende oncologiebedrijf te worden voort met uitgebreide nieuwe gegevens uit zijn gedifferentieerde hematologieportfolio tijdens de 67e jaarlijkse bijeenkomst en expositie van de American Society of Hematology (ASH) in Orlando, Florida, van 6 tot 9 december. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaa...

Samenvatting: Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--  Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van...
Back to Newsroom