-

BeiGene richt de schijnwerpers op innovatie voor macroglobulinemie van Waldenström tijdens IWWM 2024

Studies van BRUKINSA® (zanubrutinib), BTK CDAC-degrader BGB-16673 en BCL2-inhibitor sonrotoclax komen aan bod in uiteenzettingen van uitgenodigde sprekers en mondelinge presentaties

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat het bedrijf onderzoek zal delen uit studies voor de beoordeling van BRUKINSA® (zanubrutinib), BTK (Bruton tyrosine kinase) CDAC (chimeric degradation activation compound) degrader BGB-16673 en BCL2 (B-cell lymphoma 2) inhibitor sonrotoclax bij patiënten met de aandoening 'macroglobulinemie van Waldenström' tijdens de 12e IWWM (International Workshop on Waldenström's Macroglobulinemia) op 17-19 oktober in Praag, in de Tsjechische Republiek.

BeiGene heeft zeven presentaties tijdens IWWM 2024, en Mehrdad Mobasher, M.D., M.P.H., Chief Medical Officer, Hematologie van BeiGene, houdt de toespraak van de openingsceremonie: “Innovating for Impact: How BeiGene is Advancing Products and Pipeline to Address Waldenstrom’s Macroglobulinemia and Beyond".

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

Voor toegang tot mediaresources van BeiGene, gaat u naar onze News & Media -website.

Industry:

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

Voor toegang tot mediaresources van BeiGene, gaat u naar onze News & Media -website.

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt vrijwillige overeenkomst met Amerikaanse overheid aan om toegang tot innovatieve kankermedicijnen te vergroten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines, Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag een vrijwillige overeenkomst met de Amerikaanse overheid aangekondigd. Hiermee wordt de toegang tot innovatieve kankermedicijnen voor Amerikaanse patiënten vergroot, terwijl tegelijkertijd de Amerikaanse productiecapaciteit wordt versterkt en de mogelijkheden voor grootschalige levering van medicijnen verder worden uitgebreid. De overeenkomst bouwt v...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt nieuwe overlevingsgegevens uit Fase 3-studie aan die het voordeel bevestigen van behandelregimes met ZIIHERA bij eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve gastro-oesofageale kanker

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve hoofdresultaten bekendgemaakt van de tweede tussentijdse analyse (IA2) van de Fase 3-studie HERIZON-GEA-01. In deze studie wordt ZIIHERA® (zanidatamab) onderzocht in combinatie met chemotherapie, al dan niet aangevuld met TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofa...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...
Back to Newsroom