Fujirebio presenta alla FDA la richiesta per l'approvazione del test diagnostico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico come ausilio per l'identificazione dei pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer

—Si prevede che si tratterà del primo diagnostico in vitro basato su analisi del sangue disponibile in commercio per i pazienti sottoposti a valutazione per l'Alzheimer negli Stati Uniti—

—La disponibilità di test diagnostici accurati, valutabili e basati sulle analisi del sangue favorirà lo sviluppo e la disponibilità di interventi più efficaci per la malattia di Alzheimer—

MALVERN, Pa. & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio ha annunciato oggi che la sua società interamente controllata, Fujirebio Diagnostics, Inc. ha depositato presso la Food and Drug Administration (FDA) statunitense il test diagnostico in vitro (IVD) Lumipulse ^® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico .

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