Alnylam stelt gedetailleerde resultaten voor van de positieve HELIOS-B Fase 3-studie van vutrisiran▼ bij patiënten getroffen door ATTR amyloïdose met cardiomyopathie tijdens het European Society of Cardiology Congress

− Bij de algehele populatie werd 28% vermindering bereikt in primair samengesteld van het sterfterisico in het algemeen en terugkerende cardiovasculaire voorvallen, en 31% en 36% vermindering van het sterfterisico in het algemeen tijdens respectievelijk de 33-36 maanden dubbelblindperiode en tot maand 24 –

− Bij de monotherapiepopulatie, met 33 % verminderd samengesteld primair eindpunt en sterfterisico in het algemeen tot maand 42 verminderd met 35% –

− Sterke trends van toegevoegde doeltreffendheid bovenop Tafamidis binnen primaire en secundaire eindpunten –

− Statistisch belangrijke voordelen aangetoond bij verschillende metingen van de evolutie van de ziekte –

− Bemoedigend veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel, consistent met het gevestigde profiel –

− Resultaten van HELIOS-B simultaan gepubliceerd in de New England Journal of Medicine –

− Alnylam host vandaag een conference call om 1.00 uur p.m. BST (8.00 uur a.m. ET) –

−Voor investeerders en media –

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende RNAi-therapeuticabedrijf, maakte vandaag gedetailleerde resultaten bekend van de HELIOS-B Fase 3-studie van vutrisiran, een RNAi-therapeutisch onderzoeksgeneesmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-CM).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.