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AMRA Medical obtiene la certificación de la Regulación de Dispositivo Médicos europea para el AMRA® Profiler 4, lo cual representa una nueva victoria en materia de regulación

AMRA Medical sigue siendo el referente en el análisis de la composición corporal basado en IRM con su certificado MDR de la UE obtenido recientemente para el AMRA® Profiler 4 de nueva generación

LINKÖPING, Suecia--(BUSINESS WIRE)--AMRA Medical, líder en el desarrollo de análisis de composición corporal y biomarcadores basados en IRM, se complace en anunciar la obtención de su certificado de Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la UE para el vanguardista dispositivo AMRA® para el análisis de la composición corporal.

La MDR 2017/745 (UE) describe la normativa europea sobre productos sanitarios y contiene requisitos, por ejemplo, sobre la producción, distribución, evaluación y vigilancia de los productos sanitarios.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Marie Börjesson
VP de Marca y Marketing
marie.borjesson@amramedical.com

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