-

BeiGene gaat over naar een nieuwe fase van globale groei met de aankondiging van de financiële resultaten voor het tweede kwartaal van 2024 en de bedrijfsupdates

  • In totaal werden $929 miljoen inkomsten gegenereerd, een stijging van 56% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar; het GAAP werkingsverlies is verminderd, en er werden niet-GAAP werkingsinkomsten verwezenlijkt
  • Versterkt hematologieleiderschap met globale BRUKINSA-inkomsten van $637 miljoen, een stijging van 107% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar; geavanceerde, baanbrekende programma's voor BCL2-inhibitor sonrotoclax en BTK-targeted degrader BGB-16673
  • Geavanceerde innovatieve pijplijn voor vaste tumoren van meer dan 15 onderzoeksmolecules, waaronder ADC's, multispecifieke antilichamen en doelgerichte therapieën voor longkanker, borstkanker en gastro-intestinale kanker
  • De mondiale aanwezigheid wordt versterkt met de opening van een productiefaciliteit voor biologische producten en een klinisch R&D-centrum in New Jersey, een vlaggenschip van 42 acres in de V.S. voor een slordige $800 miljoen, en een voorstel om te verhuizen van de Kaaimaneilanden naar Zwitserland, een innovatief biotech-ecosysteem voor leiders en instellingen gespecialiseerd in biowetenschappen

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag de resultaten bekend van het tweede kwartaal van 2024 en de bedrijfsupdates die het bedrijf versterken voor toekomstige globale groei.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt vrijwillige overeenkomst met Amerikaanse overheid aan om toegang tot innovatieve kankermedicijnen te vergroten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines, Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag een vrijwillige overeenkomst met de Amerikaanse overheid aangekondigd. Hiermee wordt de toegang tot innovatieve kankermedicijnen voor Amerikaanse patiënten vergroot, terwijl tegelijkertijd de Amerikaanse productiecapaciteit wordt versterkt en de mogelijkheden voor grootschalige levering van medicijnen verder worden uitgebreid. De overeenkomst bouwt v...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt nieuwe overlevingsgegevens uit Fase 3-studie aan die het voordeel bevestigen van behandelregimes met ZIIHERA bij eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve gastro-oesofageale kanker

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve hoofdresultaten bekendgemaakt van de tweede tussentijdse analyse (IA2) van de Fase 3-studie HERIZON-GEA-01. In deze studie wordt ZIIHERA® (zanidatamab) onderzocht in combinatie met chemotherapie, al dan niet aangevuld met TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofa...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...
Back to Newsroom