Fujirebio lance le dosage Lumipulse® G GFAP entièrement automatisé pour la recherche uniquement et renforce son portefeuille de tests neurologiques

TOKYO et MALVERN, Pennsylvanie et GENT, Belgique--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale Fujirebio ont annoncé aujourd’hui la disponibilité du dosage Lumipulse G GFAP pour les systèmes d’immunodosage LUMIPULSE^® G entièrement automatisés et à accès aléatoire. Le dosage RUO (Research Use Only) est maintenant disponible aux États-Unis et le sera au Japon, en Europe et dans d’autres régions* à partir de septembre cette année. Le test CLEIA (Chemiluminescent Enzyme Immunoassay) permet la mesure quantitative de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) dans le plasma et le sérum humains en seulement 35 minutes.

« En 2023, nous avons déjà introduit deux nouveaux dosages neurologiques importants pour la détection basée sur la RUO du Neurofilament Light (NfL) et de pTau 217 », déclare Goki Ishikawa, président-directeur général de Fujirebio Holdings, Inc. « Nous poursuivons notre engagement dans les tests basés sur les biomarqueurs pour les maladies neurologiques avec le Lumipulse G GFAP, affirmant ainsi notre engagement à jouer un rôle essentiel de partenaire à la fois dans la recherche et la routine clinique. »

Le test Lumipulse G GFAP permettra à la communauté scientifique et aux professionnels de la recherche clinique d’étudier et de comprendre l’utilité clinique potentielle de ce biomarqueur astrocytaire prometteur pour les maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques, la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et les lésions traumatiques aiguës liées au cerveau ou les accidents vasculaires cérébraux.¹

Grâce à la plateforme LUMIPULSE G entièrement automatisée et à accès aléatoire, les professionnels pourront mesurer la GFAP de manière conviviale et fiable. Cette plateforme d’immunodosage standardisée est déjà largement disponible dans les laboratoires pour les tests de routine et de recherche des biomarqueurs liés aux maladies neurologiques. Ce nouveau dosage répond aux exigences de qualité, de débit et de réglementation nécessaires pour soutenir les tests de routine potentiels de la GFAP en combinaison avec d’autres tests du portefeuille de biomarqueurs neurologiques de Fujirebio.

À propos de Fujirebio

Fujirebio, membre de H.U. Group Holdings Inc. est un leader mondial dans le domaine des tests de diagnostic in vitro (IVD) de haute qualité, avec plus de 50 ans d’expérience accumulée dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation mondiale de produits IVD robustes.

Fujirebio a été la première entreprise à développer et à commercialiser des biomarqueurs du liquide céphalorachidien (LCR) sous la marque Innogenetics il y a plus de 25 ans. Fujirebio offre une gamme aussi complète de dosages manuels et entièrement automatisés pour les maladies neurologiques et s’associe constamment à des organisations et à des experts cliniques du monde entier pour développer de nouvelles voies menant à des outils de diagnostic neurodégénératif plus précoces, plus simples et plus complets. Plus d’informations sont disponibles sur www.fujirebio.com/neuro.

Références :

1. Abdelhak, A., Foschi, M., Abu-Rumeileh, S. et al. Blood GFAP as an emerging biomarker in brain and spinal cord disorders. Nat Rev Neurol 18, 158–172 (2022). https://doi.org/10.1038/s41582-021-00616-3

* Veuillez contacter votre représentant Fujirebio local pour connaître la disponibilité de ce produit dans votre pays

Lumipulse est une marque déposée de Fujirebio Inc.

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