Fujirebio lanza el ensayo Lumipulse® G GFAP totalmente automatizado para uso exclusivo en investigación y refuerza su menú de pruebas neurológicas

TOKYO Y MALVERN, Pa. & GENT, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. y su filial Fujirebio anunciaron hoy la disponibilidad del ensayo Lumipulse G GFAP para los sistemas de inmunoensayo LUMIPULSE^® G totalmente automatizados y de acceso aleatorio. El ensayo de uso exclusivo en investigación (RUO) ya está disponible en Estados Unidos, y lo estará en Japón, Europa y otras regiones* a partir de septiembre de este año. La prueba de inmunoensayo enzimático quimioluminiscente (CLEIA) permite la medición cuantitativa de la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) en plasma y suero humanos en tan solo 35 minutos.

“En 2023 ya introdujimos dos nuevos e importantes neuroensayos para la detección basada en RUO de Neurofilamentos Ligeros (NfL) y pTau 217", dijo Goki Ishikawa, presidente y CEO de Fujirebio Holdings, Inc. "Continuamos nuestro compromiso en las pruebas basadas en biomarcadores para enfermedades neurológicas con el Lumipulse G GFAP, afirmando nuestro compromiso de desempeñar un papel de socio esencial tanto en la investigación como en la rutina clínica".

El ensayo Lumipulse G GFAP permitirá a la comunidad científica y a los profesionales de la investigación clínica seguir estudiando y comprendiendo la posible utilidad clínica de este prometedor biomarcador astrocítico para afecciones neurológicas como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y las lesiones traumáticas agudas o los accidentes cerebrovasculares relacionados con el cerebro.¹

Con la plataforma LUMIPULSE G de acceso aleatorio y totalmente automatizada, los profesionales podrán medir la GFAP de forma sencilla y fiable. Esta plataforma de inmunoensayo estandarizada ya está ampliamente disponible en los laboratorios para pruebas rutinarias y de investigación de biomarcadores relacionados con enfermedades neurológicas. El nuevo ensayo cumple los requisitos de calidad, rendimiento y reglamentación necesarios para respaldar las posibles pruebas rutinarias de GFAP en combinación con otras pruebas del menú de biomarcadores neurológicos de Fujirebio.

Acerca de Fujirebio

Fujirebio, miembro de H.U. Group Holdings Inc., es líder mundial en pruebas de diagnóstico in vitro (DIV) de alta calidad, con más de 50 años de experiencia acumulada en investigación, desarrollo, producción y comercialización mundial de productos DIV robustos.

Fujirebio fue la primera empresa en desarrollar y comercializar biomarcadores de líquido cefalorraquídeo (LCR) bajo la marca Innogenetics hace más de 25 años. Fujirebio ofrece una completa gama de ensayos manuales y totalmente automatizados para enfermedades neurológicas y colabora constantemente con organizaciones y expertos clínicos de todo el mundo para desarrollar nuevas vías que permitan disponer de herramientas de diagnóstico neurodegenerativo más tempranas, sencillas y completas. Puede obtener más información en www.fujirebio.com/neuro.

Referencias:

1. Abdelhak, A., Foschi, M., Abu-Rumeileh, S. et al. Blood GFAP as an emerging biomarker in brain and spinal cord disorders. Nat Rev Neurol 18, 158–172 (2022). https://doi.org/10.1038/s41582-021-00616-3

* Póngase en contacto con su representante local de Fujirebio para conocer la disponibilidad de este producto en su país

Lumipulse es una marca registrada de Fujirebio Inc.

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