-

Langetermijngegevens uit onderzoek van Mirum's LIVMARLI naar ALGS en PFIC belicht op EASL-congres

- Gegevens tonen blijvend klinisch baat aan bij patiënten met het Alagille-syndroom na zeven jaar behandeling met LIVMARLI

- Uitgebreide langetermijngegevens van LIVMARLI PFIC-onderzoeken laten verbetering zien in belangrijke levermarkers en groei

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) kondigde vandaag aan dat het bedrijf gegevens heeft gepresenteerd van nieuwe analyses die langdurige behandeling met LIVMARLI aantonen, tijdens het European Association for the Study of the Liver (EASL) Annual Congress, 5-8 juni 2024, in Milaan, Italië. Presentaties van onderzoeken waarin de orale oplossing van LIVMARLI® (maralixibat) werd geëvalueerd bij patiënten met het Alagille-syndroom (ALGS) en Progressieve Familiaire Intrahepatische Cholestase (PFIC) waren onder andere:

THU-094: Clinical Benefits with Maralixibat for Patients with Alagille Syndrome are Durable Through 7 Years of Treatment: Data from the MERGE Study [Klinische voordelen met Maralixibat voor patiënten met het Alagille-syndroom zijn duurzaam gedurende 7 jaar behandeling: gegevens van de MERGE-studie]
Gepresenteerd door Doug Mogul, MD, PhD – Mirum Pharmaceuticals, Inc., Foster City, CA, USA
Er werd een analyse van ALGS-onderzoeken gegeven waarin LIVMARLI gedurende zeven jaar behandeling werd geëvalueerd om de duurzaamheid van de respons op LIVMARLI aan te tonen bij meerdere klinische en laboratoriumuitkomsten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontact:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investeerderscontact:
Andrew McKibben
investors@mirumphama.com

Mirum Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:MIRM


Contacts

Mediacontact:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investeerderscontact:
Andrew McKibben
investors@mirumphama.com

More News From Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: LIVMARLI van Mirum Pharmaceuticals wordt in de Europese Unie goedgekeurd voor patiënten met PFIC

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie goedkeuring heeft verleend voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) voor de behandeling van progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) bij patiënten van drie maanden en ouder. De goedkeuring volgt op een positief advies van de CHMP, dat besloot dat LIVMARLI bij PFIC voor een belangrijk klinisch voordeel zorgt op basis van betere doeltreffendheid...

Samenvatting: Mirum Pharmaceuticals kondigt positief advies van CHMP aan voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) ter behandeling van PFIC bij patiënten vanaf een leeftijd van drie maanden

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) maakte vandaag bekend dat het Europese CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) een positief advies heeft gegeven voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) voor de behandeling van PFIC (Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis) bij patiënten vanaf een leeftijd van drie maanden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en m...

Samenvatting: Mirum Pharmaceuticals kondigt positief CHMP-advies aan voor LIVMARLI® (maralixibat) orale oplossing voor cholestatische pruritus bij patiënten met het Alagille-syndroom van twee maanden en ouder

FOSTER CITY, Californië--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) heeft vandaag twee wereldwijde verbeteringen aangekondigd voor LIVMARLI® (maralixibat) orale oplossing, een orale minimaal geabsorbeerde ileale galzuurtransporter (IBAT)-remmer die momenteel is goedgekeurd in de VS voor de behandeling van cholestatische pruritus bij patiënten met het Alagille-syndroom van één jaar en ouder. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slecht...
Back to Newsroom