-

Ferrer verkrijgt de distributierechten voor inhaleerbare oplossing met treprostinil, inclusief de potentiële indicaties voor IPF (idiopathische pulmonale fibrose) en PPF (progressieve pulmonale fibrose)

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Het internationale farmaceutische BCorp-bedrijf Ferrer blijft haar aandacht verder toespitsen op vasculaire longaandoeningen en interstitiële longziekten met de aankondiging van de uitbreiding van haar lopende distributieovereenkomst met United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR) voor Tyvaso® (inhaleerbare oplossing met treprostinil*) – een farmaceutisch product dat geneesmiddel en hulpmiddel combineert, goedgekeurd voor de behandeling van WHO Groep 3 PH-ILD (Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease = pulmonale hypertensie in verband met interstitiële longziekte), en voor WHO Groep 1 PAH (Pulmonary Arterial Hypertension = pulmonale arteriële hypertensie).

Beide bedrijven hebben de distributierechten ondertekend voor twee nieuwe potentiële indicaties van de molecule, IPF (idiopathische pulmonale fibrose) en PPF (progressieve pulmonale fibrose), twee zeldzame aandoeningen gekenmerkt door littekenvorming op de longen, waardoor de patiënten moeilijk kunnen ademhalen. Dit zorgt voor een slechte levenskwaliteit en leidt zelfs tot overlijden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Carlo Ferri
cferri@ferrer.com
+34 609 954 928

Ferrer



Contacts

Carlo Ferri
cferri@ferrer.com
+34 609 954 928

More News From Ferrer

Samenvatting: Ferrer voltooit twee maanden eerder dan gepland de inschrijving van 220 patiënten voor de PROSPER-studie, een klinisch onderzoek van Fase II in PSP (progressieve supranucleaire parese)

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Het Spaanse internationale farmaceutische bedrijf Ferrer heeft de voltooiing aangekondigd van de inschrijving van patiënten voor de PROSPER-studie, een klinisch onderzoek van Fase II ontwikkeld om de doeltreffendheid, de veiligheid en de farmacokinetiek te beoordelen van FNP-223, een oraal beschikbare, krachtige selectieve remmer van het OGA-enzym, in licentie genomen van Asceneuron, bedoeld om de ziekteprogressie te vertragen bij PSP (progressieve supranucle...

Samenvatting: Ferrer sluit een samenwerkings- en licentieovereenkomst met Prilenia voor de commercialisering en co-ontwikkeling van Pridopidine

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Ferrer, een internationaal farmaceutisch B Corp-bedrijf met een toenemende focus op zeldzame neurologische ziekten, en Prilenia Therapeutics B.V., een biotechnologisch bedrijf dat zich toelegt op de klinische fase, hebben de ondertekening aangekondigd van een strategische co-ontwikkelings- en licentieovereenkomst waarbij Ferrer de rechten verwerft om Pridopidine te ontwikkelen, produceren en commercialiseren in Europa, het Midden-Oosten en Noord-Afrika, Zuid-...

Samenvatting: Volgens experts zijn internationale en multidisciplinaire samenwerking prioriteiten voor het beheer van pulmonale hypertensie

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Het voorbije weekend bracht de zevende editie van de IMPAHCT (International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment), georganiseerd door het farmaceutische bedrijf Ferrer, meer dan 150 experts in pulmonologie en cardiologie uit meer dan 30 landen bijeen in Barcelona. Het evenement herbevestigde het streven van de klinische gemeenschap naar multidisciplinaire en internationale samenwerking om de behandeling te verbeteren van pulmonale hypertensie...
Back to Newsroom