-

百濟神州歡迎經驗豐富的生命科學行業高管Olivier Brandicourt加入董事會

BASEL, Switzerland & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百濟神州有限公司(納斯達克代碼:BGNE;香港交易所代碼:06160;上海證券交易所代碼:688235),一家全球生物技術公司,今天宣布Olivier Brandicourt博士已被任命為其董事會成員。Brandicourt博士將加入董事會的審計委員會。

Brandicourt博士將接替自2016年以來一直在董事會服務的Thomas Malley。

「Brandicourt博士隨著我們擴大百濟神州董事會的視野,帶來了豐富的全球經驗,包括在領導跨國增長企業方面的深厚專業知識,在多個治療領域推動產品上市,以及拓展到新的地理區域,」百濟神州董事長、首席執行官兼共同創辦人John V. Oyler說。「董事會期待與Brandicourt博士合作,他曾作為多個全球製藥品牌的傑出領導者推動卓越,隨著我們繼續作為下一代腫瘤學創新者的演進。Tom自公司首次公開募股之前就是董事會的寶貴成員。我們感謝他對百濟神州全球成功的奉獻和令人難以置信的貢獻,並祝他一切順利。」

「我很高興加入百濟神州的董事會,並幫助推進公司將創新的癌症藥物帶給全球更多患者的使命,」Brandicourt博士表示。「通過我幾十年的製藥和醫學領導經驗,我致力於我的職業生涯,確保公平的全球藥物獲取以改善患者的治療成果。能夠與擁有與我相同承諾的董事會成員一起服務,是一種榮譽。」

關於Olivier Brandicourt

Olivier Brandicourt是製藥行業的著名高管,擁有數十年的管理、醫學和市場營銷經驗。他目前是Blackstone Life Sciences的高級顧問,並且是Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、BenevolentAI S.A.和Dewpoint Therapeutics, Inc.的董事。他還擔任AvenCell Therapeutics, Inc.的董事會主席。

在加入Blackstone Life Sciences之前,Brandicourt博士從2015年到2019年擔任賽諾菲的首席執行官及董事會成員。Brandicourt博士於2013年至2015年間擔任拜耳健康護理公司的首席執行官及董事長。從2000年到2013年,Brandicourt博士在輝瑞公司擔任一系列領導職位,包括全球特殊護理、全球基礎護理部門的總裁和總經理,以及最近的新興市場和既有產品業務部門。Brandicourt博士於2010年至2013年是輝瑞執行團隊的成員。

Brandicourt博士在巴黎學習醫學,專攻傳染病和熱帶醫學,並持有巴黎第十二大學的生物學碩士學位以及巴黎笛卡爾大學的細胞和免疫病理生理學高級學位。

在擔任賽諾菲職位期間,Brandicourt博士被選為美國製藥研究和製造商協會的董事會主席,以及歐洲製藥工業和協會的副總裁。他是倫敦皇家內科醫師學院的榮譽院士。

完整的董事會名單可以在百濟神州網站上查看,網址為https://www.beigene.com/our-company-and-people/leadership-and-board/#CorporateLeaders .

關於百濟神州

百濟神州是一家全球生物技術公司,專注於發現和開發創新的腫瘤治療方法,旨在讓全球癌症患者治療更加負擔得起且易於獲得。憑藉我們廣泛的產品組合,我們正通過內部能力和合作關係加速開發多元化的新型療法。我們致力於從根本上改善更多需要藥物的患者的藥物獲取途徑。我們日益壯大的全球團隊已超過10,000名同事,遍布五大洲,並在瑞士巴塞爾、北京和美國劍橋設有行政辦公室。要了解更多有關百濟神州的資訊,請訪問www.beigene.com 並在LinkedInX(原名為Twitter)平台關注我們。

前瞻性聲明

這份新聞稿包含了根據1995年私人證券訴訟改革法案和其他聯邦證券法的前瞻性聲明,包括關於新董事會成員預期貢獻以及百濟神州在 「關於百濟神州」標題下的計劃、承諾、抱負和目標的聲明。實際結果可能由於各種重要因素而與前瞻性聲明中指示的結果大相逕庭,包括百濟神州證明其藥物候選產品的療效和安全性的能力;其藥物候選產品的臨床結果,可能不支持進一步的開發或獲得市場批准;監管機構的行動,可能影響臨床試驗和市場批准的開始、時程和進展;百濟神州對其上市藥物和獲批的藥物候選產品實現商業成功的能力;百濟神州獲得並維護其藥物和技術知識產權保護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發、製造、商業化和其他服務;百濟神州在獲得監管批准和商業化製藥產品方面的經驗有限,以及其獲得運營資金和完成藥物候選產品開發、實現及維持盈利的能力;以及在百濟神州最近的季度報告表格10-Q中的「風險因素」部分更全面討論的那些風險,以及百濟神州在隨後向美國證券交易委員會提交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。本新聞稿中的所有信息均為本新聞稿日期的信息,百濟神州無義務更新此類信息,除非法律要求。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

投資者聯繫
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

媒體聯繫
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

投資者聯繫
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

媒體聯繫
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

美國FDA向sonrotoclax頒發用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤的優先審評資格

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已受理其下一代BCL2抑制劑sonrotoclax的新藥申請(NDA),並頒發優先審評資格。該藥物擬用於治療接受過布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑治療後的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成年病患。 BeOne全球研發負責人Lai Wang博士表示:「sonrotoclax的進展速度驚人,從突破性療法認定到優先審評,整個過程都非常迅速。這一速度既反映了研究資料的可靠性,也彰顯了R/R MCL病患的迫切醫療需求。sonrotoclax具有快速、深度且持久的療效,同時安全性可控,正逐漸成為同類最佳的BCL2抑制劑候選藥物,與我們另外兩款變革性血液腫瘤資產——BTK抑制劑BRUKINSA和試驗中BTK降解劑BGB-16673相輔相成。」 該NDA以一項全球性、多中心、單臂、開放標籤的第1/2期研究BGB-11417-201 (NCT05471...

BeOne Medicines在2025年美國血液學會年會上彰顯B細胞惡性腫瘤領域領導地位

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)宣布,將於12月6日至9日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第67屆美國血液學會(ASH)年會暨展覽會上展示其差異化血液腫瘤產品組合的多項新資料,進一步推進其成為全球領先腫瘤公司的願景。此次會議共接受了近50篇摘要,包括6篇口頭報告,重點呈現公司三款具有變革性的已獲准和試驗中血液腫瘤資產——BTK抑制劑BRUKINSA® (zanubrutinib)、BCL2抑制劑sonrotoclax以及BTK降解劑BGB-16673。 核心報告內容包括: SEQUOIA:在初治慢性淋巴性白血病或小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)病患中,BRUKINSA展現出持續的總存活期(84%;經新冠疫情調整後為88%),且在里程碑式無進展存活期(PFS)方面優於bendamustine聯合rituximab的方案,6年PFS估計達74%(海報展示:2129) ALPINE: BRUKINSA對比ibrutinib治療...

第三期陽性結果支援ZIIHERA®成為HER2標靶首選治療方案,其聯合TEVIMBRA®和化療時可望成為HER2陽性局部晚期或轉移性胃食管腺癌一線治療的新基準

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布第三期HERIZON-GEA-01臨床試驗取得陽性頂線結果。該試驗評估了HER2標靶雙特異性抗體ZIIHERA® (zanidatamab)聯合化療(加用或不加用PD-1抑制劑TEVIMBRA® (tislelizumab)),用於HER2陽性(HER2+)局部晚期或轉移性胃食管腺癌(GEA)的一線治療,涵蓋胃癌、胃食管結合部癌和食管癌。 相較於對照組(trastuzumab聯合化療),ZIIHERA聯合TEVIMBRA和化療組、ZIIHERA聯合化療組均在無進展存活期(PFS)方面展現出具有臨床意義和高度統計學顯著性的改善。 ZIIHERA聯合TEVIMBRA和化療組在總存活期(OS)方面同樣展現出具有臨床意義和統計學顯著性的改善,並且在本次首次分析中,ZIIHERA聯合化療組相較於對照組,OS呈現出具有臨床意義的獲益,且有明顯的統計學顯著性趨勢。該試驗仍在進行中,計畫於2...
Back to Newsroom