-

Fujirebio en Sysmex breiden CDMO-partnerschap uit op gebied van neurodegeneratieve ziekten onder hun immunoassay-samenwerking

TOKIO & KOBE, Japan--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Holdings, Inc. (voorzitter & CEO: Goki Ishikawa) en Sysmex Corporation (voorzitter: Kaoru Asano) maakten vandaag bekend dat ze een overeenkomst hebben gesloten om hun CDMO-partnerschap (Contract Development & Manufacturing Organization) uit te breiden voor de Automated Immunoassay System HISCL™-reeks van Sysmex om het domein van neurodegeneratieve ziekten erin op te nemen. Dit werd besloten na de bespreking van hun Basisovereenkomst voor Bedrijfssamenwerking op gebied van immunoassay, dat ondertekend werd in oktober 2023*.

Terwijl Fujirebio sinds 2020 specifieke reagentia voor de HISCL™-reeks van Sysmex ontwikkelt, gingen beide bedrijven in oktober 2023 akkoord om hun partnerschap verder te verdiepen op basis van hun gemeenschappelijke overtuiging dat hun respectievelijke expertise en sterke punten op gebied van immunoassay hun wereldwijde expansie zal versnellen en tot de ontwikkeling en vooruitgang van immunoassay zal bijdragen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor media:
Sectie Public Relations, afdeling Public Relations/Duurzaamheid,
H.U. Group Holdings, Inc..
Tel.: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor investeerders en analisten:
Afd. IR/SR.
Tel.: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

FUJIREBIO EUROPE

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

Voor media:
Sectie Public Relations, afdeling Public Relations/Duurzaamheid,
H.U. Group Holdings, Inc..
Tel.: +81-3-6279-0884
E-mail: pr@hugp.com

Voor investeerders en analisten:
Afd. IR/SR.
Tel.: +81-3-5909-3337
E-mail: ir@hugp.com

More News From FUJIREBIO EUROPE

Samenvatting: Fujirebio breidt toegang tot neurologietesten gebaseerd op bloed in Brazilië uit met een handelsvergunning van ANVISA voor Lumipulse® G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en zijn dochteronderneming Fujirebio volledig in handen van de holding, maakten vandaag bekend dat ANVISA, de Braziliaanse toezichthoudende gezondheidsinstantie, een handelsvergunning heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor gebruik op de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in Brazilië. “De vergunning van ANVISA voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau...

Samenvatting: Fujirebio breidt in Canada toegang tot op bloed gebaseerde neurologietesten uit met Class II MDL's van Health Canada voor de Lumipulse® G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en Fujirebio, zijn dochteronderneming volledig in handen van het bedrijf, maakten vandaag bekend dat Health Canada Class II MDL's (Medical Device Licenses) heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood- en de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test voor gebruik op het volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in de Canadese markt. "De goedkeuring van de Lumipulse G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor kl...

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217-plasmatest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming Fujirebio hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test op grond van Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting mogelijk van tau gefosforyleerd op threonine 217 (pTau 217) i...
Back to Newsroom