I dati presentati in occasione dell’UEG Week 2023 supportano ulteriormente il potenziale del farmaco sperimentale iniettabile per via sottocutanea infliximab (CT-P13 SC) di Celltrion per il trattamento della malattia infiammatoria intestinale

• I dati del più recente studio clinico di infliximab (CT-P13 SC), iniettabile per via sottocutanea (SC), presentati in occasione della United European Gastroenterology (UEG) Week 2023 a Copenaghen, supportano ulteriormente il potenziale di CT-P13 SC in pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali (IBD).
• LIBERTY-CD e LIBERTY-UC sono studi registrativi condotti su pazienti affetti, rispettivamente, dalla malattia di Crohn (CD) e da colite ulcerosa (UC), entrambi attualmente in fase di revisione da parte della FDA (Food and Drug Administration). Negli Stati Uniti, CT-P13 SC è in fase di revisione come un farmaco biologico innovativo in base al percorso regolatorio 351 (a).
• Un’analisi post-hoc degli studi LIBERTY-CD e LIBERTY-UC ha dimostrato l’efficacia e la sicurezza del farmaco sperimentale infliximab SC rispetto al placebo, esplorando il potenziale di Infliximab SC in monoterapia e aumento del dosaggio come potenziali approcci terapeutici innovativi nelle IBD.

INCHEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Oggi, in occasione della United European Gastroenterology (UEG) Week 2023 a Copenaghen, Celltrion Healthcare ha presentato dati di fase 3 dagli studi clinici LIBERTY-CD e LIBERTY-UC sul farmaco sperimentale infliximab iniettabile per via sottocutanea (SC) per il trattamento delle malattie infiammatorie intestinali (IBD).

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