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Los datos presentados en la Semana de la Gastroenterología Europea Unida 2023 consolidan el potencial del infliximab subcutáneo en investigación CT-P13 SC de Celltrion para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal

  • Los últimos datos de ensayos clínicos con infliximab subcutáneo (SC) (CT-P13 SC), presentados en la Semana de la Gastroenterología Europea Unida 2023 en Copenhague, siguen avalando el potencial de CT-P13 SC en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
  • LIBERTY-CD y LIBERTY-UC son dos estudios de registro en pacientes con la enfermedad de Crohn (EC) y con colitis ulcerosa (CU), respectivamente, que se encuentran en fase de revisión por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) estadounidense. En EE.UU., CT-P13 SC está siendo revisado como nuevo medicamento biológico en el marco del artículo 351 (a).
  • Un análisis post-hoc de los estudios LIBERTY-CD y LIBERTY-UC demostró la eficacia y seguridad del infliximab SC en investigación, en comparación con placebo y estudió el potencial de la monoterapia con infliximab SC y el aumento de dosis como nuevas metodologías terapéuticas en la EII.

INCHEON, Corea del Sur--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare ha presentado hoy datos de fase III de los ensayos clínicos LIBERTY-CD y LIBERTY-UC, para el infliximab subcutáneo (SC) en investigación en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en la Semana de la Gastroenterología Europea Unida 2023 en Copenhague.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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