-

Nieuwe langetermijngegevens van het Incyte Fase 3 TRuE-V-programma tonen de werkzaamheid aan van voortgezette behandeling met Opzelura® (Ruxolitinib)-crème bij niet-segmentale vitiligopatiënten

- Patiënten die aanvankelijk beperkte of geen repigmentatie van het gezicht of het hele lichaam ondervonden na zes maanden, bereikten verbeterde repigmentatie na voortzetting van de behandeling met Opzelura gedurende maximaal twee jaar

- De resultaten werden gepresenteerd tijdens een sessie met het laatste nieuws op het congres van de European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2023

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe resultaten bekendgemaakt van een gepoolde analyse van langetermijnverlengingsgegevens (LTE) uit het cruciale Fase 3 TRuE-V-programma, waarbij Opzelura®(ruxolitinib)-crème 1,5% werd beoordeeld bij patiënten van 12 jaar en ouder met niet-segmentale vitiligo die eerder een beperkte of geen respons op de behandeling ondervonden in week 24.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte belicht meest recente gegevens met betrekking tot hidradenitis suppurativa tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat gegevens uit belangrijke programma's in haar IAI-franchise (Inflammation & Autoimmunity) zullen worden voorgesteld tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting, die van 27 tot 31 maart 2026 doorgaat in Denver. “Op AAD 2026 stellen we zeer recente resultaten uit de 54 weken voor van het Fase 3 STOP‑HS programma, waarin povorcitinib wordt geëvalueerd bij hidradenitis suppurativa (HS),” ve...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...
Back to Newsroom