-

Nieuwe langetermijngegevens van het Incyte Fase 3 TRuE-V-programma tonen de werkzaamheid aan van voortgezette behandeling met Opzelura® (Ruxolitinib)-crème bij niet-segmentale vitiligopatiënten

- Patiënten die aanvankelijk beperkte of geen repigmentatie van het gezicht of het hele lichaam ondervonden na zes maanden, bereikten verbeterde repigmentatie na voortzetting van de behandeling met Opzelura gedurende maximaal twee jaar

- De resultaten werden gepresenteerd tijdens een sessie met het laatste nieuws op het congres van de European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2023

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe resultaten bekendgemaakt van een gepoolde analyse van langetermijnverlengingsgegevens (LTE) uit het cruciale Fase 3 TRuE-V-programma, waarbij Opzelura®(ruxolitinib)-crème 1,5% werd beoordeeld bij patiënten van 12 jaar en ouder met niet-segmentale vitiligo die eerder een beperkte of geen respons op de behandeling ondervonden in week 24.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...
Back to Newsroom