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Incyte presenta datos positivos a las 52 semanas del comienzo del estudio de fase 2b que evalúa el povorcitinib (INCB54707) en pacientes con vitíligo no segmentario extenso

- El uso prolongado de povorcitinib provocó una mejora significativa de la repigmentación corporal y facial

- Los resultados se presentaron en una sesión informativa de última hora en el congreso de la European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) de 2023

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy nuevos datos obtenidos a las 52 semanas del comienzo de un ensayo clínico de fase 2b que evalúa la seguridad y eficacia de povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de JAK1 en fase de investigación, para pacientes adultos con vitíligo no segmentario extenso. Los resultados mostraron que el tratamiento con povorcitinib oral se asoció a una repigmentación corporal y facial significativa en todos los grupos de tratamiento en la semana 52.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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