-

血癌:AOP Health在醫學期刊《白血病》上發表真性紅血球增多症病患之新發現

維也納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) 宣佈在知名醫學期刊《白血病》1上發表最近開發的干擾素療法ropeginterferon alfa-2b治療真性紅血球增多症 (PV) 病患的最終結果。文章全文擴充了在歐洲血液病學會年會上發佈的結果。CONTINUATION-PV研究中長期治療的結果為ropeginterferon alfa-2b在PV中的疾病緩解能力提供了進一步證據。

《白血病》雜誌連結

「AOP Health投資了針對PV的ropeginterferon alfa-2b綜合臨床研究計畫,這一計畫已獲得多國衛生當局的批准。我們的科學研究工作能夠為解決病患面臨的嚴重問題出一份力,我們深感自豪。」AOP Health Group創辦人兼董事會成員Rudolf Widman博士表示。

該論文的第一作者、來自維也納醫科大學的Heinz Gisslinger教授補充道:「Ropeginterferon alfa-2b已被確定為PV病患行之有效的一線治療方法。這些新結論表明,在評估治療方案時應考慮其潛力。」

Ropeginterferon alfa-2b是一種長效、單聚乙二醇化脯胺酸干擾素 (ATC L03AB15)。初期每兩週給藥一次,或在血液學參數穩定後最多每月給藥一次。

AOP Health針對ropeginterferon alfa-2b的關鍵臨床開發計畫包括PEGINVERAPROUD-PVCONTINUATION-PV研究。後者是一項非盲性、多中心、IIIb期研究,評估ropeginterferon alfa-2b與羥基脲(HU)或現有最佳治療(Best Available Treatment, BAT)相比,對之前曾參加過隨機對照PROUD-PV研究、患有高風險或低風險PV的病患的長期療效和安全性。

AOP Health自2010年以來在歐洲進行的臨床研究使BESREMi®獲得了用於治療PV的行銷授權,該授權於2019年首次獲得歐盟執行委員會的批准,隨後又獲瑞士、列支敦斯登、以色列、巴林、台灣、韓國、日本和美國的批准。

1 Gisslinger, H.、Klade, C.、Georgiev, P.等人。Event-free survival in patients with polycythemia vera treated with ropeginterferon alfa-2b versus best available treatment(與現有最佳治療相比,接受Ropeginterferon alfa-2b治療的真性紅血球增多症患者的無事件存活)。白血病(2023)。 https://doi.org/10.1038/s41375-023-02008-6

關於真性紅血球增多症

真性紅血球增多症(PV)是一種罕見的骨髓造血幹細胞癌症,可導致紅血球、白血球和血小板的慢性增加。這種病情增加了循環系統疾病的風險,如血栓形成和栓塞,其症狀還導致生活品質下降。從長遠來看,PV可能發展為骨髓纖維化或轉變為白血病。雖然PV的分子機制仍在密集研究中,但目前的研究結果顯示,骨髓中的造血幹細胞存在一系列獲得性突變,其中最重要的是構成惡性株的JAK2類突變。

PV的重點治療目標是實現健康的血球計數(血球比容低於45%),改善生活品質,並減緩或延遲疾病的惡化。

關於AOP Health

AOP Health Group由多家公司組成,其中包括總部位於奧地利維也納的AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (簡稱「AOP Health」)。AOP Health Group是歐洲罕見疾病和重症疾病綜合治療的先驅。在過去的25年裡,該集團已經成為綜合治療解決方案的成熟供應商。集團總部設在維也納,子公司和代表處遍佈歐洲和中東地區,並透過全球合作夥伴推展業務。集團的發展一方面歸功於對研究和開發的持續高水準投資,另一方面也歸功於以高度一致和務實的導向來滿足所有利害關係人的需求——特別是患者及患者家人以及治療患者的醫療專業人士的需求。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

DI Isolde Fally
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
AOP Health Group成員
Isolde.Fally@aop-health.com
+43-676-500 4048
aop-health.com

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH



Contacts

DI Isolde Fally
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
AOP Health Group成員
Isolde.Fally@aop-health.com
+43-676-500 4048
aop-health.com

More News From AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

血液腫瘤臨床試驗:AOP Health於頂級血液大會ASH發布最新研究成果

維也納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- AOP Health持續推進其在骨髓增生性腫瘤(一類特殊且罕見的血液腫瘤)領域的臨床研發計畫。這家專注於罕見疾病治療的公司,於2025年在美國佛羅里達州奧蘭多舉行的第67 屆美國血液學會(American Society of Hematology, ASH)年會上,發布了兩項科學研究成果,將為治療策略帶來新的見解。 ROP-ET與BESREMI PASS 其中一項臨床研究ROP-ET,探討Ropeginterferon alfa-2b在原發性血小板增多症(ET)患者中的使用情況。ET是一種由於體內產生的血小板過多而引發的疾病。此試驗為一項前瞻性、多中心、單組第III期臨床研究,評估Ropeginterferon alfa-2b在無法接受現有細胞減量治療1的ET患者中的安全性與療效。 另一項研究為BESREMI-PASS研究,旨在觀察該藥物在原發性紅血球增多症(PV)患者日常臨床治療中的效果。PV是一種罕見的血液幹細胞癌症,起源於骨髓造血幹細胞,會導致紅血球、白血球及血小板長期異常增多。 致力於滿足尚未被滿足的醫療需求...

國際商會(ICC)仲裁庭裁定AOP Health在有關BESREMi®(羅培干擾素α-2b)的仲裁程序中勝訴

維也納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 今天,國際商會(ICC)轄下的一個仲裁庭就PharmaEssentia Corp.(「PharmaEssentia」)與AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH(「AOP Health」)之間的糾紛送達了對AOP Health有利的部分終局裁決。該案的核心是雙方因授權協議爭議而產生的損害賠償對等索賠。 爭議產品 爭議的焦點在於羅培干擾素α-2b,此藥物於2019年上市,AOP Health透過全面的臨床試驗計畫,將其開發成治療罕見血癌,尤其是真性紅血球增多症的創新療法(BESREMi®)。這使得BESREMi®成為該適應症臨床試驗中研究結果最佳的干擾素,並記載於主要相關指南1中。AOP Health於2009年從PharmaEssentia取得BESREMi®在歐洲、獨立國家國協(CIS)和中東市場的開發和商業化權利。在BESREMi®獲得歐洲藥品管理局(EMA)批准後的第六年,AOP Health已在其許可領域內成功向約9,000名病患提供BESREMi®。 首次仲裁和擱置程序 自2017年起,P...

美國FDA核准AOP Health的RapiblykTM (landiolol)用於重症監護環境下的心房顫動和心房撲動治療

維也納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 總部位於奧地利維也納的AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已核准RapiblykTM (landiolol)在醫院重症監護環境中用於治療嚴重的室上性心動過速(心房顫動和心房撲動)。臨床研究顯示,RapiblykTM (landiolol)能在儘量不降低血壓的情況下快速控制心率,因此獲得了核准。此次獲准將為美國病患提供一種新的治療選擇,也是AOP Health邁出的重要一步,它首次在美國實現了為病患提供幫助並對罕見疾病和重症護理發揮影響力的使命。 此次核准植基於五項隨機、雙盲、安慰劑對照研究的資料。共有317名患有室上性心動過速的成人接受了landiolol的治療:在接受治療的病患中,40%-90%的病患在約10分鐘內心率下降,而在接受安慰劑治療的病患中,這一比例只有0%-11%;心率下降的定義是心率下降>20%或心率<100 bpm,或者心律失常至少出現間歇性停止。在安慰劑對照臨床試驗中,9.9%接受landiolol治療的...
Back to Newsroom