-

Organon rafforza le competenze in materia di ricerca e sviluppo con due nomine a livello dirigenziale

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), azienda del settore sanitario che opera a livello globale e focalizzata sulla salute femminile, ha annunciato oggi la nomina di Juan Camilo Arjona Ferreira, M.D., a Chief Medical Officer (CMO) e di Charlotte Owens, M.D., a Head of Medical Affairs and Outcomes Research, rafforzando le capacità cliniche e mediche globali dell'azienda, promuovendo le relazioni esterne e l'impegno a sostegno delle innovazioni destinate a risolvere le esigenze di natura sanitaria ancora insoddisfatte. Entrambe le posizioni riportano direttamente a Sandra Milligan, M.D., J.D., Head of Research and Development.

Il dottor Arjona Ferreira vanta oltre vent'anni di esperienza nella ricerca e sviluppo in campo clinico, oltre a un solido background nel settore della salute femminile.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

Investitore:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Media:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

Investitore:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

More News From Organon & Co.

Riassunto: Henlius e Organon annunciano l'approvazione, da parte della US FDA, di POHERDY® (pertuzumab-dpzb), il primo biosimilare di PERJETA (pertuzumab) negli Stati Uniti

SHANGHAI e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno reso noto che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la domanda di licenza per prodotti biologici (BLA) relativa a POHERDY® (pertuzumab-dpzb) sotto forma di iniezione endovenosa da 420 mg/14 mL, un biosimilare interscambiabile di PERJETA (pertuzumab), per tutte le indicazioni del prodotto di riferimento.1 POHERDY è il primo e solo biosimilare di pertuzumab appr...

Riassunto: Organon annuncia un accordo per la vendita a Laborie del suo JADA® System per un importo massimo di 465 milioni di dollari

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), (“Organon” o “la Società”) azienda sanitaria globale con la missione di offrire medicine e soluzioni ad alto impatto per migliorare la salute di tutti i giorni, ha annunciato oggi la firma di un accordo con Laborie Medical Technologies Corp. (“Laborie”), azienda leader nella tecnologia medica terapeutica e diagnostica, per l'acquisto del JADA System. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione...

La Commissione europea (CE) approva BILDYOS® (denosumab) e BILPREVDA® (denosumab) di Henlius e Organon, biosimilari rispettivamente di PROLIA (denosumab) e XGEVA (denosumab)

SHANGHAI e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di BILDYOS® (denosumab) soluzione iniettabile da 60 mg/ml e BILPREVDA® (denosumab) soluzione iniettabile da 120 mg/1,7 ml, biosimilari rispettivamente di PROLIA (denosumab) e XGEVA (denosumab), per tutte le indicazioni dei prodotti di riferimento.1,2 “Le autorizzazioni di BILD...
Back to Newsroom