-

Organon通过任命两位高级管理人员深化研发专业知识

新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于女性健康的全球医疗保健公司Organon(NYSE:OGN)今天宣布任命Juan Camilo Arjona Ferreira, M.D.为首席医疗官,任命Charlotte Owens, M.D.为医疗事务和结果研究主管,以加强公司的全球临床和医疗能力,推进外部关系,通过推动创新来解决未满足的健康需求。这两个职位都直接向研发主管Sandra Milligan, M.D., J.D.报告。

Arjona Ferreira博士拥有20多年的临床研发经验,在女性健康方面有着深厚的背景。最近,他曾担任Myovant Sciences Inc.的首席营销官,并且此前曾在Shionogi和Merck(美国和加拿大以外称为“MSD”)的女性健康和其他治疗领域担任领导职务。在其职业生涯的早期,Arjona Ferreira博士曾在大学医院和私人诊所担任妇产科医师。

作为该公司的首席营销官,Arjona Ferreira博士将负责领导Organon的全球临床开发、临床试验运营、全球生物统计学以及全球药物警戒和安全科学等团队。他将会领导公司临床开发项目的战略和执行事务,支持促进监管机构的强有力的临床参与,并在全球范围内建立和扩展公司的外部利益相关者网络。

Arjona Ferreira博士评论道:“我很高兴能在这样一个关键时刻加入充满激情的Organon团队,因为我们正在建设和推进一个具有早期和后期资产的行业领先管道。我期待着与我们在全球范围内优秀的合作伙伴和同事合作,最大限度地发挥我们的创新潜力。”

Owens博士带着其在制药和医疗器械行业十多年的经验加入Organon,此外她还拥有20多年的妇产科医生执业经验。最近,Owens博士曾担任Takeda公司的副总裁兼健康平等与患者事务中心主任。在加入Takeda之前,Owens博士曾在AbbVie、Kimberly Clark和Johnson & Johnson担任临床开发和医疗事务主管。在这些职位上,她负责指导、规划、执行和阐释临床试验,以提供高质量的临床数据,重点关注女性健康,以及治疗领域的科学交流和教育工作。

在该职位中,Owens博士将会领导医疗战略,并支持全球营销和管道产品,其中包括健康经济学和成果研究。她将会发展和促进与外部组织和专家之间的关系,以帮助确保Organon的产品能够继续满足市场需求,产生预期的结果,并提高组织在供应商、保险公司和患者中的声誉。

Owens博士分享道:“在我的职业生涯中,我一直致力于解决健康不平等方面的问题,以及创建一个更具包容性的健康生态系统。现在加入这家以目标为驱动力并且在弥合女性健康差距方面处于领先地位的公司,这令我非常激动,对我也至关重要。这是一个非常需要关注、创新和投资的领域。”

Milligan博士补充道:“我相信Arjona Ferreira博士和Owens博士会帮助我们推进我们的使命,即为“每位女性越来越健康”提供具有影响力的药物和解决方案。凭借其深厚的专业知识和在全球医疗保健界的牢固关系,我很高兴他们两人都能参与到我们实现公司目标的努力中,即加快创新、改善获取途径和扩大选择,以帮助解决世界各地的在医学治疗方面面临的差距。”

关于Organon

Organon是一家全球医疗保健公司,专注于改善女性一生的健康。公司提供60多种女性健康领域的药物和产品,此外还拥有不断增长的生物仿制药业务和一系列治疗领域的大量成熟药物特许经营权。Organon的现有产品为公司创造了强劲的现金流,用于支持对女性健康和生物仿制药领域的创新和未来增长机会的投资。此外,Organon也在寻求机会,通过利用公司在快速增长的国际市场的规模和业务,与希望将产品商业化的生物制药创新者合作。

Organon在全球拥有庞大的规模和地理覆盖范围,享有世界级的商业能力,其员工人数超过10000人,总部位于新泽西州泽西市。

有关更多信息,请访问http://www.organon.com,并在LinkedInInstagramTwitterFacebook上与我们联系。

有关前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿中的一些声明和披露是1995年《美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款意义上的“前瞻性声明”。前瞻性陈述包括与历史或当前事实无关的所有陈述,可以通过使用“目标”、“可能”、“期望”、“意图”、“预期”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将要”或类似含义的词语来识别。这些前瞻性声明包括关于雇用Arjona Ferreira博士和Owens博士的预期收益的声明,以及Organon对其临床和医疗能力、外部利益相关者关系和业务发展努力方面的期望。此类声明基于Organon目前的计划和预期内容,存在许多风险和不确定性,并且可能会导致其计划和预期(包括实际结果)与前瞻性声明存在重大差异。Organon没有义务公开更新任何前瞻性声明,无论是出于新信息、未来事件还是其他原因均是如此。可能导致结果与前瞻性声明中描述的结果存在重大差异的其他因素可以在Organon向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中找到,其中包括Organon截至2022年12月31日的10-K表《年度报告》和随后提交的SEC文件,相关信息可在SEC网站上查阅(www.sec.gov)。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

媒体:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

投资者:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

媒体:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

投资者:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

More News From Organon & Co.

美国食品药品管理局(FDA)向Samsung Bioepis与Organon的HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)注射液授予互换性认定

韩国仁川和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Samsung Bioepis Co., Ltd.与Organon & Co. (NYSE: OGN)今日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已认定HADLIMA™ (adalimumab-bwwd)的高浓度和低浓度(40 mg/0.4 mL、40 mg/0.8 mL)自动注射器及高浓度预充式注射器为Humira® (adalimumab)的互换性生物类似药。2此次互换性认定是继2024年6月HADLIMA低浓度(40 mg/0.8 mL)预充式注射器和单剂量小瓶获得互换性认定后的进一步扩展。1随着今日新增的互换性认定,HADLIMA现已与参考产品的所有剂型实现互换。1,2视各州药房法而定,互换性认定允许药剂师在无需咨询处方医师的情况下用生物类似药替代参考产品。4 Organon生物类似药及成熟品牌美国商业负责人Jon Martin表示:“生物类似药的普及可能改善生物疗法对患者的可及性,并为美国医疗保健系统节省成本。5作为一家致力于提高药物可及性的公司,HADLIMA目前已被认定为可与参考产品完全...

欧洲药品管理局(EMA)受理Henlius与Organon关于帕捷特®(帕妥珠单抗)生物类似药候选产品HLX11的申报

中国上海和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK)与Organon (NYSE: OGN)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理处于研究阶段的帕捷特® (帕妥珠单抗)生物类似药HLX11的上市许可申请(MAA)。帕妥珠单抗已在多个国家和地区获批,与曲妥珠单抗及化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗,以及某些HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。 此次申报基于一项多中心、随机、双盲、平行对照的3期临床研究(NCT05346224),该研究旨在比较HLX11与参照药帕捷特®(帕妥珠单抗)作为新辅助疗法,联合完整治疗方案在HER2阳性、HR阴性早期或局部晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性。HLX11达到了主要终点,即由独立评审委员会(IRC)评估的总体病理完全缓解(tpCR)率。两组间的其他次要终点指标也具有可比性。 2022年,Henlius与Organon签订了一份许可和供应协议,授予Organon包括HLX11在内的两种生物类似药候选产品...

美国FDA接受PROLIA/XGEVA(地诺单抗)生物仿制药候选药物HLX14的生物制品许可申请(BLA)

中国上海和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK)和Organon (NYSE: OGN)宣布,美国食品药品管理局(FDA)已接受PROLIA/XGEVA(地诺单抗)的试验性生物仿制药HLX14的生物制品许可申请(BLA)。 地诺单抗已在多个国家和地区以不同的商品名获得批准,用于一系列不同的适应症,如治疗骨折高风险绝经后妇女的骨质疏松症等。 2022年,Henlius与Organon签订了一份许可和供应协议,授予Organon包括HLX14在内的两种生物仿制药候选药物的独家商业化权利。该协议涵盖美国、欧盟和加拿大等市场。协议未包含中国。 该申请基于一系列HLX14头对头研究的数据,包括比较质量分析研究和两项临床研究。第一项是针对中国健康成年男性受试者的分为两部分的1期临床研究。第1部分是一项开放标签、随机、平行对照、单剂量、双臂试点研究,主要目的是比较皮下注射后HLX14和欧盟来源的PROLIA的PK参数,为第2部分的研究设计提供进一步基础。第2部分是一项双盲、随机、平行对...
Back to Newsroom