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Alnylam anuncia la publicación de los resultados del estudio de fase 1 de zilebesiran en The New England Journal of Medicine

— Las reducciones de acuerdo con la dosis del angiotensinógeno en suero y la presión arterial ambulatoria de 24 horas se sostuvieron durante seis meses tras dosis individuales de zilebesiran —

— Un perfil de seguridad aceptable respalda su desarrollo adicional —

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la empresa de terapias de ARNi líder, anunció hoy que los resultados de su estudio de fase 1 de zilebesiran, una terapia de ARNi investigativa dirigida al angiotensinógeno expresado en el hígado en desarrollo para el tratamiento de la hipertensión, se publicó en The New England Journal of Medicine (NEJM). El trabajo completo se titula “Zilebesiran, an RNA Interference Therapeutic Agent for Hypertension” (Zilebesiran, un agente terapéutico de ARN interferente para la hipertensión), y aparecerá en la edición del 20 de julio de 2023 de NEJM.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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